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[發明專利]一種肝郁脾虛證胃潰瘍模型及其構建方法在審

專利信息
申請號: 201810925793.6 申請日: 2018-08-15
公開(公告)號: CN108721591A 公開(公告)日: 2018-11-02
發明(設計)人: 鄭小偉;孔麗婭;余王琴;劉曉谷;鄧金釵 申請(專利權)人: 浙江中醫藥大學
主分類號: A61K36/9068 分類號: A61K36/9068;A61K31/19;A61D1/00;A61D7/00
代理公司: 重慶市信立達專利代理事務所(普通合伙) 50230 代理人: 包曉靜
地址: 310053 浙*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 肝郁脾虛 胃潰瘍模型 禁食 構建 銅/鋅超氧化物歧化酶 配制品技術領域 異檸檬酸脫氫酶 水槽 丙酮酸脫氫酶 病證結合模型 蘋果酸脫氫酶 差異蛋白質 差異性蛋白 胃潰瘍大鼠 延胡索酸酯 水化 大黃制劑 谷胱甘肽 表達譜 冰乙酸 大鼠尾 轉移酶 放入 木夾 腺體 水深 負重 蛋白 注射 游泳 發現 成功
【說明書】:

發明屬于醫用的配制品技術領域,公開了一種肝郁脾虛證胃潰瘍模型及其構建方法,每日上午以3ml/只灌服大黃制劑液,日1次;每日上午以木夾夾大鼠尾中部30min/只,日1次;每日下午將動物負重,放入水深50cm、水溫28℃的水槽中游泳,第15天禁食,于禁食24h后,在富有腺體的部位注射50%的冰乙酸0.03?0.05ml。本發明成功建立肝郁脾虛證胃潰瘍大鼠模型;鑒定病證結合模型的差異蛋白質表達譜發現蘋果酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶?3、谷胱甘肽S?轉移酶ɑ?2、調寧蛋白、延胡索酸酯水化酶、銅/鋅超氧化物歧化酶、丙酮酸脫氫酶活性E為差異性蛋白。

技術領域

本發明屬于醫用的配制品技術領域,尤其涉及一種肝郁脾虛證胃潰瘍模型及其構建方法。

背景技術

目前,業內常用的現有技術是這樣的:胃潰瘍是消化系統常見病、多發病,胃潰瘍屬中醫胃脘痛范疇,肝郁脾虛是其致病的重要因素。將蛋白質組學引入中醫證候學的研究是探討肝郁脾虛證機理的又一新的切入點,以及其整體、動態性的核心思想,與中醫學的整體觀和辨證觀等理論體系有著驚人的類似之處,而這種研究思路與中醫整體觀和中藥多靶點整合調節的特點不謀而合,具有明顯的中醫特色。

肝郁脾虛證模型多大采用多因素復合方式進行復制。從肝郁和脾虛兩個方面來復建。在肝郁模型的建立上,主要采用藥物、捆綁、夾尾激怒打斗、模型等方法。藥物主要通過引起肝中毒來建立肝郁模型,但肝中毒是否等同于肝郁,這是至今仍在爭議的觀點。捆綁、夾尾激怒打斗雖能復建肝郁模型,但因為在實驗過程中,無法避免對大鼠造成損傷甚至死亡,而這些損傷總會或多或少的影響實驗結果。故我們總結已有的方法,對上述方法進行改良,夾尾巴但不激怒大鼠合并模型法來復建穩定的、安全的肝郁模型。

在脾虛模型的建立上,主要有苦寒瀉下、飲食偏嗜、飲食失節、勞倦等方法。飲食偏嗜因老鼠的依從性差,復建不明顯。飲食失節、勞倦等雖能見建立脾虛模型,但其結果弱于苦寒瀉下法。大黃乃大苦大寒之藥,瀉下力最強。故實驗上,我們采用大黃來復建脾虛模型。

綜上所述,現有技術存在的問題是:

(1)在肝郁模型的建立時,無法避免對大鼠造成損傷甚至死亡,而這些損傷會影響實驗結果;

(2)在脾虛模型的建立時,老鼠的依從性差,復建不明顯,結果不理想。

解決上述技術問題的難度和意義:

肝郁脾虛證是中醫名詞,但如何驗證所復制的動物模型具有這一證候,是目前的最普遍的論點。故如何選取蛋白,進行比較從而揭示證候的本質,是本實驗的需要考慮的難點。在注射乙酸過程中,很容易引起大鼠的死亡,尋找其死亡原因,并規范操作,有利于中醫藥事業的發展。

發明內容

針對現有技術存在的問題,本發明提供了一種肝郁脾虛證胃潰瘍模型及其構建方法。

本發明是這樣實現的,一種肝郁脾虛證胃潰瘍模型,所述肝郁脾虛證胃潰瘍模型采用多因素復合模擬中醫病因并結合乙酸法;每日上午以3ml/只灌服大黃制劑液,日1次;每日上午以木夾夾大鼠尾中部30min/只,日1次;每日下午將動物負重,放入水深50cm、水溫28℃的水槽中游泳,第15天禁食,于禁食24h后,在富有腺體的部位注射50%的冰乙酸0.03-0.05ml。

本發明的另一目的在于提供一種所述肝郁脾虛證胃潰瘍模型的構建方法,所述肝郁脾虛證胃潰瘍模型的構建方法包括以下步驟:

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