[發(fā)明專利]一種莽草酸的提取方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810924897.5
• 申請日: 2018-08-14
• 公開（公告）號: CN109053419A
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃陳玉
• 申請（專利權(quán)）人: 南寧市黃陳生豬養(yǎng)殖場
• 主分類號: C07C51/42
• 分類號: C07C51/42;C07C51/47;C07C51/43;C07C51/50;C07C62/32
• 代理公司: 南寧深之意專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 45123
• 代理人: 黃南概

本發(fā)明提供一種莽草酸的提取方法，所述的莽草酸提取于如八角、雪松、銀杏葉、馬尾松針、楓香樹葉、檸檬桉樹葉等天然物質(zhì)中，將原料粉碎后經(jīng)過水粗提取，然后接種甜酒曲進(jìn)行發(fā)酵，利用根霉和毛霉將原料分解成葡萄糖，然后酵母利用糖發(fā)酵生成乙醇，最后加入β?環(huán)糊精溶液與發(fā)酵產(chǎn)物酒精一起進(jìn)行二次提取，經(jīng)過脫色過濾結(jié)晶后即可得到莽草酸。本發(fā)明提取莽草酸的工藝簡單，原料利用率高，具有很好的經(jīng)濟效益。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于天然活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種莽草酸的提取方法。

背景技術(shù)

莽草酸又稱3,4,5-三羥基-1-環(huán)己烯-1-甲酸，分子式：C₇H₁₀O₅，主要存在于木蘭科植物八角茴香的干燥果實中，也存在于其他高等植物、微生物中，如巴山冷杉、馬尾松等。由莽草酸衍生出來的物質(zhì)“達(dá)菲”是對抗流感有奇效，引起大家的廣泛關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)，除此之外莽草酸具有明顯的抗血栓作用，還對人類的神經(jīng)有驚厥作用。

中國發(fā)明專利CN200910039670.3，一種從八角中提取莽草酸的方法，先用超臨界CO₂流體萃取八角中的茴香油；然后用室溫水浸泡除油后的八角；再用反滲透膜裝置濃縮莽草酸提取液；經(jīng)過脫色、結(jié)晶得到莽草酸。該發(fā)明工藝簡單、穩(wěn)定、易于控制，莽草酸提取率可達(dá)9％以上；采用反滲透膜裝置濃縮，降低了能源和時間的消耗。

中國發(fā)明專利CN201610128508.9，一種從八角中提取分離莽草酸的方法，具體包括如下步驟：1)前處理：將八角經(jīng)過提取后得到的浸膏，加入同等重量的純凈水，放入高速分散乳化機處理，得到高速分散乳化物；2)柱層析：將步驟1)得到的高速分散乳化物，通過陰離子樹脂柱，使得莽草酸被交換吸附后，再用氫氧化鈉溶液洗脫，得洗脫液；3)脫鹽：將步驟2)得到的洗脫液過陽離子樹脂柱脫鹽，除去鈉鹽；4)結(jié)晶：將除鹽后的洗脫液濃縮后，加入丙酮中，使莽草酸沉淀結(jié)晶，再用丙酮進(jìn)行重結(jié)晶。現(xiàn)有技術(shù)得到的莽草酸含量一般不超過99％，而該發(fā)明得到的莽草酸含量在99.6％以上。

中國發(fā)明專利CN201010174776.7，從雪松松針中提取、分離、純化莽草酸的生產(chǎn)工藝，該工藝以晾干的新鮮雪松松針為原料，以工業(yè)乙醇為提取溶媒回流提取，并經(jīng)溶劑萃取、硅膠柱分離、重結(jié)晶生產(chǎn)莽草酸。該方法具有原料價格低廉，生產(chǎn)過程中有機溶劑循環(huán)使用，生產(chǎn)成本低，所得產(chǎn)品純度高，步驟簡單、易于推廣等特點。

目前，獲得莽草酸的主要途徑是通過植物進(jìn)行提取，原料主要為八角茴香，然而，由于八角茴香在世界范圍內(nèi)分布極少且生長周期長，加之提取工藝繁瑣復(fù)雜、成本高，嚴(yán)重限制了莽草酸的產(chǎn)量和利用率。檸檬桉樹廣泛應(yīng)用于工礦、建筑、交通、造紙等方面，也適于公共綠地的綠化種植，每年用于工業(yè)的檸檬桉處理剩下的葉子直接丟棄，造成浪費，檸檬桉樹葉中含有莽草酸，可用于代替八角原料。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)中莽草酸來源少，原料利用低的缺陷，本發(fā)明提供一種莽草酸的提取方法，可以從八角、雪松、銀杏葉、馬尾松針、楓香樹葉、檸檬桉樹葉等天然物質(zhì)中有效提取出莽草酸。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的：

一種莽草酸的提取方法，將天然物質(zhì)粉碎后經(jīng)過水粗提取，然后利用甜酒曲發(fā)酵，再經(jīng)過二次提取，過濾脫色結(jié)晶后即可；

所述的提取方法，包含以下步驟：

（1）取天然物質(zhì)經(jīng)60℃烘干后粉碎過60~80目篩，按照料水比1:（20~30）加水，在80~100℃水浴中浸提3~4h，待其冷卻至室溫后于2000~3000rpm下離心分離去掉殘渣，得到提取液；

（2）將提取液加熱濃縮至原體積的0.5~0.6倍，接種甜酒曲，在30~35℃的無氧條件下發(fā)酵6~8天，得到發(fā)酵液；

（3）在發(fā)酵液中加入質(zhì)量濃度0.5%的β-環(huán)糊精溶液，混合均勻得到的混合液1經(jīng)過巴氏滅菌50~60min，得到混合液2；