[發明專利]一種磁性納米光催化劑及其制備方法在審
| 申請號： | 201810923259.1 | 申請日： | 2018-08-14 |
| 公開（公告）號： | CN108940284A | 公開（公告）日： | 2018-12-07 |
| 發明（設計）人： | 朱永法;徐忠彬;嚴哲婷 | 申請（專利權）人： | 江蘇仁凈環保科技有限公司 |
| 主分類號： | B01J23/745 | 分類號： | B01J23/745;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 215000 江蘇省蘇州市蘇州工*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 光催化劑 磁性納米 納米級 制備 亞甲基藍溶液 催化劑 二氧化鈦光催化劑 聚乙烯吡咯烷酮 光催化活性 可見光響應 可見光照射 回收 苯甲酸鈉 外加磁場 重量份數 光降解 殼聚糖 可重復 尿囊素 外磁場 再利用 降解 回收率 復合 重復 | ||
1.一種磁性納米光催化劑，其特征在于，包括以下重量份數的原料：15-30份納米級Fe3O4、45-60份納米級TiO2、10-15份苯甲酸鈉、12-25份聚乙烯吡咯烷酮、10-15份尿囊素、10-20份殼聚糖。
2.根據權利要求1所述的磁性納米光催化劑，其特征在于，包括以下重量份數的原料：22份納米級Fe3O4、52份納米級TiO2、13份苯甲酸鈉、20份聚乙烯吡咯烷酮、12份尿囊素、15份殼聚糖。
3.一種根據權利要求1-2任一所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將納米級Fe3O4分散在40-70份無水乙醇中，超聲，得到懸濁液；
(2)將苯甲酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮混合，然后將混合物加入100-120份的無水乙醇中，得到混合液A；
(3)將殼聚糖和尿囊素溶解在50-80份55-80℃的水中，得到混合液B；
(4)將步驟(1)得到的懸濁液與步驟(2)得到的混合液A混合；然后經超聲處理10-20min；然后將所得物置于65-80℃下水浴加熱20-40min，得到混合液C；
(5)將步驟(3)得到的混合液B滴加到步驟(4)所得的混合液C中，置于75-80℃下水浴加熱20-30min，然后靜置1-2h，得到棕色產物；
(6)將步驟(5)得到的棕色產物磁性分離，并用蒸餾水和無水乙醇交替洗滌三次；
(7)將步驟(6)得到的產物與納米級TiO2混合均勻，然后置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入50-80份無水乙醇，在70-75℃下恒溫反應2-4h；
(8)將步驟(7)得到的產物冷卻至室溫，磁分離固體產物，并用無水乙醇洗滌三次，置于50-60℃下干燥，粉碎至200-300目，即得。
4.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)將納米級Fe3O4分散在48份無水乙醇中，超聲，得到懸濁液。
5.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)將苯甲酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮混合，然后將混合物加入110份的無水乙醇中，得到混合液A。
6.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)將殼聚糖和尿囊素溶解在60份65℃的水中，得到混合液B。
7.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)將步驟(1)得到的懸濁液與步驟(2)得到的混合液A混合；然后經超聲處理13min；然后將所得物置于70℃下水浴加熱30min，得到混合液C。
8.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(5)將步驟(3)得到的混合液B滴加到步驟(4)所得的混合液C中，置于78℃下水浴加熱22min，然后靜置1.3h，得到棕色產物。
9.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(7)將步驟(6)得到的產物與納米級TiO2混合均勻，然后置于聚四氟乙烯高壓反應釜中，加入70份無水乙醇，在72℃下恒溫反應3h。
10.根據權利要求3所述的磁性納米光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(8)將步驟(7)得到的產物冷卻至室溫，磁分離固體產物，并用無水乙醇洗滌三次，置于55℃下干燥，粉碎至250目，即得。
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