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[發(fā)明專利]壓電阻尼材料的制備方法及其應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810916540.2 申請日: 2018-08-13
公開(公告)號: CN109177421B 公開(公告)日: 2021-01-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 倪楠楠 申請(專利權(quán))人: 江蘇三強(qiáng)復(fù)合材料有限公司
主分類號: B32B37/00 分類號: B32B37/00;B32B3/24;B32B9/00;B32B9/04;B32B27/38;B32B27/20;B32B27/26;C08L27/16;C08K7/04;C08L63/00;C08K3/04;C08J5/18
代理公司: 常州信策知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 32352 代理人: 袁程斌
地址: 213000 江*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 壓電 阻尼 材料 制備 方法 及其 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.壓電阻尼材料的制備方法,其特征在于:包括以下生產(chǎn)步驟:

步驟1:將PZT纖維加入PVDF溶液內(nèi)攪拌混合均勻,并制成壓電陶瓷薄片,然后對壓電陶瓷薄片進(jìn)行極化處理,所述步驟1中的壓電陶瓷薄片的厚度在0.1~0.5mm,所述的步驟1中的PZT纖維和PVDF的質(zhì)量比為20~40%;

步驟2:將石墨烯或者VGCF加入到改性環(huán)氧樹脂中,然后加入胺類固化劑室溫凝膠后壓制得到粘彈性導(dǎo)電薄片,所述的步驟2中的粘彈性導(dǎo)電薄片的厚度在0.1~0.5mm,所述的步驟2中的石墨烯或者VGCF與改性環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1~5%,所述的步驟2中的胺類固化劑與環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為5~15%;

步驟3:將步驟1得到的壓電陶瓷薄片和步驟2得到的粘彈性導(dǎo)電薄片按照相同的寬度交替鋪放得到壓電阻尼材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓電阻尼材料的制備方法,其特征在于:所述的改性環(huán)氧樹脂為液態(tài)縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂,所述液態(tài)縮水甘油醚型環(huán)氧樹脂為雙酚A二縮水甘油醚、雙酚F二縮水甘油醚和雙酚S二縮水甘油醚其中的一種,所述改性環(huán)氧樹脂的固化條件為:75~90℃,1.5~2.5小時(shí),升溫至115~125℃,1.5~2.5小時(shí)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的壓電阻尼材料的制備方法,其特征在于:所述的壓電陶瓷薄片的表面均布設(shè)有通孔,所述的通孔的孔徑為2~10mm,且通孔的總面積小于壓電陶瓷薄片表面積的10%。

4.一種共固化壓電阻尼結(jié)構(gòu)材料,其特征在于:將權(quán)利要求1得到的壓電阻尼材料放置在碳纖維復(fù)合材料預(yù)浸料層間并固化得到共固化壓電阻尼結(jié)構(gòu)材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種共固化壓電阻尼結(jié)構(gòu)材料,其特征在于:所述的壓電阻尼材料與碳纖維復(fù)合材料預(yù)浸層的層數(shù)比為1:8~3:8。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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