[發明專利]一種醫用彈性繃帶在審
| 申請號: | 201810906106.6 | 申請日: | 2018-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN109023929A | 公開(公告)日: | 2018-12-18 |
| 發明(設計)人: | 張明 | 申請(專利權)人: | 安徽玉然經編科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M13/00 | 分類號: | D06M13/00;D06M15/09;D06M15/11;D06L1/14;D06M101/02;D06M101/18;D06M101/24;D06M101/32 |
| 代理公司: | 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129 | 代理人: | 羅滬光 |
| 地址: | 233000 安徽省蚌埠*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 醫用彈性繃帶 繃帶 固化 海藻酸鈉纖維 聚乙烯醇纖維 甲殼素纖維 柔韌性 不適癥狀 滌綸纖維 患部皮膚 減少痛苦 科學配比 透氣性能 膠乳液 可塑性 乳膠絲 收縮性 無粉塵 吸水性 重量輕 放熱 抗菌 銀菊 愈傷 整齊 醫生 | ||
1.一種醫用彈性繃帶,其特征在于,所述的醫用彈性繃帶由滌綸纖維、海藻酸鈉纖維、乳膠絲、甲殼素纖維和聚乙烯醇纖維混紡織造,經銀菊膠乳液涂覆而成,其中超細滌綸纖維的重量份數為95~105份,海藻酸鈉纖維的重量份數為10~15份,乳膠絲的重量份數為10~20份,甲殼素的重量份數為5~10份,聚乙烯醇纖維的重量份數為5~10份、銀菊膠乳液維的重量份數為10~15份。
2.根據權利要求1所述的一種醫用彈性繃帶,其特征在于,其制備方法包括以下步驟:第一步、前處理:稱量各原料,采用抗菌液分別對超細滌綸纖維、海藻酸鈉纖維、乳膠絲、甲殼素和聚乙烯醇纖維進行表面浸漬處理;第二步,織造:采用超細滌綸纖維、海藻酸鈉纖維、乳膠絲和甲殼素和聚乙烯醇纖維的混紡絲線織造而成,織物組織設計采用緞紋組織,再經過適當的加捻,使用噴水織機制成坯布;第三步、上漿、上油:將第二步制備的坯布進行上漿和上油處理;第四步、退漿精煉:采用低浴比中壓噴射溢流機進行退漿精煉處理,工藝處方和條件如下:退漿浴PH值6~7,退漿酶:5%~25%;過氧乙酸:1%~10%;去離子水:40%~82%;溫度:60~70℃,時間:3~5min,得退漿后胚布;第五步、膠乳涂覆:將第四步得到的退漿后的胚布涂覆銀菊膠乳液,后經紫外交聯照射定型,得覆膠彈性繃帶;第六步、縮伸印花:將覆膠彈性繃帶在70~90℃下烘干后進行縮伸工藝,然后加入6~12g/L的上漿整理劑進行上漿處理,再用油墨進行印花,其中縮伸工藝的處理溫度為70~90℃,上漿整理劑為羧甲基纖維素或羧甲基淀粉鈉;第七步、后定型烘干:印花后進行后定型烘干處理,先進行清水浸軋,再在120~140℃條件下烘干定型。
3.根據權利要求1所述的一種醫用彈性繃帶,其特征在于,所述銀菊膠乳液為3~4年以上的銀膠菊的莖和根,經機械粉碎、溶劑抽提得到的乳膠溶液。
4.根據權利要求1所述的一種醫用彈性繃帶,其特征在于,所述海藻酸鈉纖維為,海藻酸鈉水溶液與氯化鈣溶液以400~480r/min的速度混合20~35min,混合后再以25ml/min的速度添加0.1~0.3mol/L的碳酸鈉溶液和分散劑EDTA-2Na,繼續攪拌25~35min,后放置在20~25℃,60%RH的恒溫恒濕箱中保存2~3h,制得所需改性竹纖然后將烘干后的纖維放入質量分數為0.2%的NaCl水溶液中浸泡30min,真空干燥,得到的改性海藻酸鈉纖維。
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