[發(fā)明專利]一種中藥組合物納米制劑在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810905720.0 | 申請(qǐng)日: | 2018-08-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108939054A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王冰月;樊婷婷;王琦 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 廣州加原醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K38/41 | 分類號(hào): | A61K38/41;A61K9/107;A61K47/34;A61K47/32;A61P19/08;A61P19/02;A61P29/00;A61K36/185;A61K31/122;A61K35/50 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市科學(xué)*** | 國(guó)省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米制劑 中藥組合物 紫河車 治療骨關(guān)節(jié)炎 中藥技術(shù)領(lǐng)域 聚合物膠束 沙棘黃酮 酸提取物 藻藍(lán)蛋白 八月札 納米粒 提取物 紫草素 包載 制備 | ||
1.一種中藥組合物納米制劑,其特征在于該納米制劑為包載藻藍(lán)蛋白、紫河車提取物、沙棘黃酮、八月札阿江橄酸提取物和紫草素五種原料的聚合物膠束納米粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述,其特征在于該納米制劑各原料重量份配比為:藻藍(lán)蛋白粉10-20份、紫河車提取物70-200份、沙棘黃酮200-400份、八月札阿江橄酸提取物180-250份、紫草素2-20份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述,其特征在于該納米制劑由以下重量份的原料制成:藻藍(lán)蛋白粉15份、紫河車提取物100份、沙棘黃酮300份、八月札阿江橄酸提取物200份、紫草素10份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3所述,其特征在于該納米制劑各原料中:藻藍(lán)蛋白粉中必需氨基酸總含量≥35%;紫河車提取物中丙種球蛋白含量≥0.7%,白細(xì)胞介素含量≥0.5%;沙棘黃酮中異鼠李素和槲皮素總含量≥23%;八月札阿江橄酸提取物中阿江橄酸含量≥85%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4所述,該中藥組合物納米制劑的制備方法如下:
1)將藻藍(lán)蛋白粉和紫河車提取物充分混合后,溶于碳酸氫鈉溶液中,攪拌均勻,作為水相;
2)將沙棘黃酮、八月札阿江橄酸提取物和紫草素混合均勻,用無水乙醇冷浸三次,每次24小時(shí),浸出液用石油醚萃取數(shù)次后蒸發(fā)濃縮,得粉末備用;
3)將上述2)制備的粉末和兩親性聚合物材料等體積溶于無水乙醇中,在攪拌狀態(tài)下緩慢加入上述1)水相溶液,70℃加熱3小時(shí)后,冷卻到室溫,過濾除菌,得聚合物膠束納米粒;上述兩親性聚合物材料為PEG-聚苯乙烯、PEO-聚氨基酸、PVP-聚丙烯、PEG-聚乳酸和殼聚糖-精胺中的任一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5所述的中藥組合物納米制劑,其特征在于:該中藥組合物納米制劑制備步驟1)中碳酸氫鈉溶液濃度為0.9-1.5%。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-5所述的中藥組合物納米制劑,其特征在于:該中藥組合物納米制劑制備步驟2)中的原料與無水乙醇比為1∶5-1∶10。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-5所述中藥組合物納米制劑具有治療骨關(guān)節(jié)炎作用。
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