[發明專利]一種改性防氈縮羊毛纖維的制備方法

在審

• 申請號: 201810904540.0
• 申請日: 2018-08-09
• 公開（公告）號: CN109137513A
• 公開（公告）日: 2019-01-04
• 發明（設計）人: 馬成玉
• 申請（專利權）人: 合肥五凡工程設計有限公司
• 主分類號: D06M15/03
• 分類號: D06M15/03;D06M13/188;D06M11/76;D06M16/00;D06M11/50;D06M11/30;D06M101/12
• 代理公司: 北京和信華成知識產權代理事務所(普通合伙) 11390
• 代理人: 胡劍輝

本發明公開了一種改性防氈縮羊毛纖維的制備方法，具體制備過程如下：第一步，配置氧化抗菌溶液；第二步，將氧化抗菌溶液加入攪拌罐中，水浴加熱至40?45℃，然后將羊毛纖維倒入攪拌罐中；第三步，配置復合酶解液；第四步，將第二步處理后的羊毛纖維浸漬在復合酶解液中，常溫酶解反應；第五步，配置殼聚糖溶液，然后將殼聚糖溶液加入攪拌罐中，加入第四步中制備的羊毛纖維攪拌5h后撈出，然后在常溫下風干。本發明先對羊毛纖維進行氧化使羊毛纖維的蛋白外露，然后通過蛋白酶對外露的蛋白質進行酶解，通過酶解作用增加了羊毛纖維表面的陰離子，便于殼聚糖吸附在羊毛纖維的表面，使得羊毛纖維防氈縮性能提高的同時質地柔軟。

技術領域

本發明屬于領域，涉及一種改性防氈縮羊毛纖維的制備方法。

背景技術

毛纖維集合體或毛織物在皂洗溶液、酸性溶液或其他類似水溶液中受到反復擠壓揉搓，纖維互相纏繞和氈并，纖維間間隙變小，并漸趨緊密，不能再恢復分散原狀，這一特性稱氈縮性。氈縮性會影響到毛織物的服用性能，因此，對于毛織物進行防氈縮整理具有很重要的意義。

現有的防氈縮方法通過氧化法或者包裹殼聚糖，單純氧化法處理后的羊毛纖維表面粗糙不柔軟，同時單純使用殼聚糖進行處理的羊毛纖維防氈縮性能較低。

發明內容

本發明的目的在于提供一種改性防氈縮羊毛纖維的制備方法，先對羊毛纖維進行氧化使羊毛纖維的蛋白外露，然后通過蛋白酶對外露的蛋白質進行酶解，通過酶解作用后促進了磺酸丙氨酸的生成，增加了羊毛纖維表面的陰離子，便于殼聚糖吸附在羊毛纖維的表面，使得羊毛纖維防氈縮性能提高的同時質地柔軟，并且長期洗滌過程中不會對防氈縮性能有影響。

本發明的目的可以通過以下技術方案實現：

一種改性防氈縮羊毛纖維的制備方法，具體制備過程如下：

第一步，將次氯酸鈉溶解于水中配置成濃度為0.21-0.23mol/L的次氯酸鈉溶液，同時向次氯酸鈉溶液中加入高錳酸鉀，混合溶解后得到氧化抗菌溶液；

第二步，將氧化抗菌溶液加入攪拌罐中，水浴加熱至40-45℃，然后將羊毛纖維倒入攪拌罐中，恒溫攪拌反應3-4h后撈出羊毛纖維倒入40℃的清水中漂洗3-4次，然后置于50℃的烘干室中烘干待用；氧化抗菌溶液中含有一定量的金屬鈉離子和鉀離子，在氧化前金屬離子滲入羊毛鱗片層內部，有利于氧化作用的進行；通過次氯酸鈉和高錳酸鉀的氧化作用，能夠打開羊毛的二硫鍵，將羊毛鱗片層中的二硫鍵氧化成-SO₃H,使羊毛表面的蛋白質外漏，進而能夠提高羊毛纖維酶解過程中酶分子與羊毛纖維作用位點，進而提高酶解效率，并且氧化后的羊毛鱗片蓬松，鈍化程度均勻，易于蛋白酶分解反應的進行；同時在高錳酸鉀氧化后的產物中含有錳酸根離子，錳酸根離子具有一定的氧化抗菌能力，可以提高羊毛纖維的抗菌性能；

第三步，取角蛋白酶和堿性蛋白酶加入去離子水中，攪拌溶解后，加入濃度為0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液，調節pH＝7.8-8.3,得到復合酶解液；

第四步，將第二步處理后的羊毛纖維浸漬在復合酶解液中，常溫酶解反應14-17h，取出羊毛纖維在50℃的烘干室中烘干待用；通過酶解作用后促進了磺酸丙氨酸的生成，增加了羊毛纖維表面的陰離子；

第五步，將殼聚糖加入冰醋酸溶液中配制成濃度為1％-1.1％的殼聚糖溶液，待殼聚糖溶解完全后加入濃度為0.1mol/L的碳酸氫鈉溶液調節溶液至中性，然后將殼聚糖溶液加入攪拌罐中，升溫至60-70℃，加入第四步中制備的羊毛纖維攪拌5h后撈出，然后在常溫下風干；由于羊毛纖維表面含有大量的陰離子，能夠與殼聚糖中的羥基和氨基發生反應，使得殼聚糖能夠均勻的包覆在羊毛纖維的表面，同時由于羊毛纖維表面的鱗片層遭到破壞，使得殼聚糖能夠順利的滲入羊毛纖維內部，實現對羊毛纖維徹底的包裹，通過纖維素間殼聚糖的粘結作用，可以降低纖維素間的摩擦系數，從而有效的改善羊毛的防氈縮性能；

第一步中，每升次氯酸鈉溶液中加入高錳酸鉀30-35g；