[發(fā)明專利]一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810903013.8 | 申請日： | 2018-08-09 |
| 公開（公告）號： | CN109011703A | 公開（公告）日： | 2018-12-18 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 郝紅;董廣利;王君;劉建連;趙夏;段艷萍;李琳 | 申請（專利權(quán)）人： | 西北大學(xué) |
| 主分類號： | B01D17/022 | 分類號： | B01D17/022;B01D67/00;B01D69/02;B01D71/60;B01D71/76 |
| 代理公司： | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人： | 徐文權(quán) |
| 地址： | 710069 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 篩網(wǎng) 超親水 共沉積 疏油 聚合物 制備 發(fā)明制備工藝 偶氮二異丁腈 四氫呋喃溶液 沉淀物干燥 聚合物單體 澄清溶液 反應(yīng)條件 恒溫反應(yīng) 加熱反應(yīng) 清洗表面 去離子水 無水乙醚 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā) 晾干 多巴胺 混合液 上清液 異丙醇 甲醇 移除 沖洗 冷藏 配制 取出 | ||
1.一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1：取100-400目的篩網(wǎng)，清洗表面后晾干；
步驟2：配制Tris緩沖溶液或PBS緩沖溶液；
步驟3：將聚合物單體及溶有偶氮二異丁腈的四氫呋喃溶液加入到甲醇與異丙醇的混合液中，在N2保護下加熱反應(yīng)，得澄清溶液，然后降至室溫，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后，加入無水乙醚，冷藏過夜，移除上清液，將所得沉淀物干燥，即得聚合物；
步驟4：將多巴胺、步驟3得到的聚合物以及步驟1得到的篩網(wǎng)加入步驟2得到的Tris緩沖溶液或PBS緩沖溶液中，恒溫反應(yīng)結(jié)束后，取出樣品，采用去離子水沖洗，然后干燥，即得超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟1具體為：將篩網(wǎng)用無水丙酮浸泡過夜，然后依次采用無水乙醇、無水丙酮及蒸餾水分別進行超聲處理，最后自然晾干。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，所述篩網(wǎng)為不銹鋼篩網(wǎng)、鋁絲網(wǎng)、銅絲網(wǎng)、尼龍絲網(wǎng)、維綸絲網(wǎng)、芳綸絲網(wǎng)、滌綸絲網(wǎng)或腈綸纖維織物網(wǎng)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟2中Tris緩沖溶液的配制具體為：稱取三羥甲基氨基甲烷，加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙庵镣耆{(diào)節(jié)pH至7～10，即得Tris緩沖溶液，且Tris緩沖溶液的濃度為10～100mmol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟2中PBS緩沖溶液的配制具體為：分別稱取磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉加入蒸餾水?dāng)嚢枞芙庵镣耆ㄟ^改變磷酸氫二鈉和磷酸二氫鈉的加入量調(diào)節(jié)pH至7～10，即得PBS緩沖溶液，且PBS緩沖溶液的濃度為10～100mmol/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟3中偶氮二異丁腈的質(zhì)量為聚合物單體質(zhì)量的0.2％～2％；
甲醇與異丙醇的體積比為5:1～1:5；
聚合物單體占混合液的質(zhì)量濃度為5％～25％。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟3中加熱反應(yīng)的溫度為50～75℃，時間為8～24h；
干燥方式為真空干燥，干燥溫度為30℃。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟3中聚合物單體為含烯鍵陽離子型羧酸酯類、含烯鍵兩性離子羧酸酯類、含烯鍵磷酸膽堿類或丙烯酰胺類。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)的制備方法，其特征在于，步驟4中聚合物與多巴胺的質(zhì)量比為1:5～5:1，加入Tris緩沖溶液或PBS緩沖溶液中后，多巴胺的濃度為0.5～5mg/mL；
恒溫反應(yīng)采用20～60℃恒溫搖床，反應(yīng)時間為12～48h；
干燥方式為真空干燥，干燥溫度為20～60℃。
10.一種采用權(quán)利要求1-9任一項所述的制備方法制得的超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)，其特征在于，所述超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)是在100-400目的篩網(wǎng)上包覆摻雜有親水聚合物的聚多巴胺微球，所述摻雜有親水聚合物的聚多巴胺微球的粒徑為180～220nm；
所述超親水及水下超疏油共沉積篩網(wǎng)空氣中超親水，水下對油接觸角大于150°。
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