[發(fā)明專利]一種醚基燃料在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810900330.4 | 申請日: | 2018-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN109628163A | 公開(公告)日: | 2019-04-16 |
| 發(fā)明(設計)人: | 潘榮強;路蕓;盧星 | 申請(專利權(quán))人: | 潘榮強 |
| 主分類號: | C10L1/02 | 分類號: | C10L1/02;C10L1/04;C10L1/10;C10L1/12;C10L1/16;C10L1/182;C10L1/183;C10L1/185;C10L1/188;C10L1/223;C10L1/24;C10L10/00 |
| 代理公司: | 北京風雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人: | 朱親林 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 醚基燃料 氫氧化鈉 異辛醇 燃燒 丙烯酸 尾氣催化轉(zhuǎn)化器 六水合硝酸鈰 燃料 苯胺化合物 燃燒推進劑 酯交換反應 安全性能 催化活性 環(huán)保意義 燃料爆震 燃料技術(shù) 燃燒過程 燃燒效率 燃燒性能 烷基酯類 原料合成 苯甲醛 甲醇鈉 抗爆性 穩(wěn)定劑 相分離 硝酸銅 加水 甲醇 磨損 甲醛 發(fā)動機 | ||
本發(fā)明涉及一種醚基燃料,屬于燃料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明以六水合硝酸鈰、硝酸銅等為原料,得到催化活性劑,使得醚基燃料的轉(zhuǎn)化率得到提高;以丙烯酸與異辛醇等為原料,得到中間體,再加入氫氧化鈉和異辛醇進行酯交換反應,最后加入甲醇和甲醇鈉,得到烷基酯類燃燒推進劑,其具有環(huán)保意義,不會增加發(fā)動機的磨損,不損壞尾氣催化轉(zhuǎn)化器,而且加水后也不發(fā)生相分離,使得燃燒得到推進,增加了燃燒效率;以苯甲醛、氫氧化鈉為原料合成中間體后,再與甲醛和苯胺化合物反應生成抗暴穩(wěn)定劑,達到消除燃料爆震燃燒的目的,使得燃料在燃燒過程中具有穩(wěn)定的燃燒性能,增強了燃料的安全性能。本發(fā)明解決了目前醚基燃料抗爆性差、燃燒完成性不高的問題。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及燃料領(lǐng)域,特別涉及一種醚基燃料。
背景技術(shù)
能源枯竭和環(huán)境污染是世界面臨的嚴重問題。隨著世界汽車保有量的迅速增長,世界范圍內(nèi)石油系燃料的供需矛盾日益突出,汽車發(fā)動機消耗石油總量巨大,廢氣排放成為當今大氣污染的主要來源之一。從資源、環(huán)境、經(jīng)濟等方面考慮,目前已使用的燃料中,低碳醇汽油,醚基復合汽油等汽油雖然氧化硫,氧化氮,一氧化碳等尾氣排放量大幅度降低,但是具有抗爆性一般、燃燒完成性不高,所以急需研發(fā)一種醚基燃料,來滿足人們的需求。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對目前醚基燃料抗爆性差、燃燒完成性不高的問題,提供一種醚基燃料。
為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用如下所述的技術(shù)方案是:
一種醚基燃料,按重量份數(shù)計包括如下組分,包括40~70份醚基燃料基料、30~50份汽油,還包括3~7份催化活性劑、6~9份燃燒推進劑、3~6份抗爆穩(wěn)定劑、1~3份緩蝕劑;
所述催化活性劑的制備方法,包括如下步驟:
按質(zhì)量份數(shù)計,取7~9份六水合硝酸鈰、3~6份硝酸銅、3~6份硝酸鎂、80~90份蒸餾水攪拌混合,調(diào)節(jié)pH至9~10,得混合物,取混合物按質(zhì)量比10~20:4~9加入氧化鎂,升溫至95~100℃攪拌混合,靜置,抽濾,取抽濾渣干燥,得干燥物,取干燥物保溫,冷卻至室溫,粉碎過60目篩,收集過篩顆粒,即得催化活性劑。
所述干燥物的保溫條件為:于500~550℃保溫4~6h。
所述燃燒推進劑的制備方法,包括如下步驟:
(1)按質(zhì)量份數(shù)計,取1~3份對苯二酚、8~15份甲基丙烯酸、1~3份對甲苯磺酸、70~90份甲苯、15~20份異辛醇,升溫至80~95℃攪拌混合,減壓蒸餾,經(jīng)無水硫酸鈉干燥,得干燥物;
(2)取干燥物按質(zhì)量比30~50:8~13:40~60加入異辛醇,升溫至120~150℃攪拌混合,靜置,取上層液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)物,取甲醇按質(zhì)量比3~6:2~4加入甲醇鈉攪拌混合,再加入甲醇質(zhì)量1~3倍的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)物和甲醇質(zhì)量3~6%的對苯二酚,于65~70℃攪拌混合,減壓蒸餾,即得燃燒推進劑。
所述抗爆穩(wěn)定劑的制備方法,包括如下步驟:
S1.取丙酮按質(zhì)量比8~10:1~3加入氫氧化鈉溶液,再加入丙酮質(zhì)量3~6%的苯甲醛,于25~30℃攪拌混合,調(diào)節(jié)pH至7~7.2,得混合物,取混合物按質(zhì)量比7~10:3~5加入氯化鈉,靜置,取下層液減壓蒸餾,得減壓蒸餾物;
S2.取苯胺按質(zhì)量比1~3:10~15加入無水乙醇,再加入苯胺質(zhì)量1~3倍的質(zhì)量分數(shù)為35%的氯化氫無水乙醇溶液,于0~4℃攪拌混合,得攪拌混合物,取攪拌混合物按質(zhì)量比10~20:7~9:0.3~0.5加入甲醛溶液、減壓蒸餾物,攪拌混合,靜置,過濾,取濾渣經(jīng)無水乙醇洗滌,得洗滌物,取洗滌物按質(zhì)量比1~3:8~10加入無水乙醇,調(diào)節(jié)pH至7~8,抽濾,取抽濾渣,即得抗爆穩(wěn)定劑。
所述緩蝕劑:取苯并三唑、苯胺、咪唑啉按質(zhì)量比3~7:1~3:1~3混合即得。
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