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[發明專利]一種均勻內交聯海藻酸鈉膜及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201810895740.4 申請日: 2018-08-08
公開(公告)號: CN109294001B 公開(公告)日: 2020-09-18
發明(設計)人: 葉秀芳;陳東初;盧俊麒;余鋼 申請(專利權)人: 佛山科學技術學院
主分類號: C08L5/04 分類號: C08L5/04;C08L5/08;C08B37/08;C08J5/18
代理公司: 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 代理人: 許英偉
地址: 528000 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 均勻 交聯 海藻 酸鈉膜 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種均勻內交聯海藻酸鈉膜,其特征在于,包含以下重量份的各組份:海藻酸鈉1-5份,殼寡糖-鈣絡合物0.05-1份,0.1M的NaOH溶液0.05-1份,有機酸1-5份,甘油2-10份,去離子水40-85份。

2.根據權利要求1所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)按配方將海藻酸鈉粉末加入去離子水中,加熱體系至60℃,攪拌制備得到海藻酸鈉水溶液,冷卻至室溫;

(2)向上述海藻酸鈉水溶液中加入甘油,攪拌分散均勻后,加入0.1M的NaOH溶液調節體系pH值在10左右;

(3)將殼寡糖-鈣絡合物溶解在適量的去離子水中,制備得到1-5g/100mL濃度的殼寡糖-鈣絡合物水溶液;

(4)在1000-2000rpm的攪拌速度下,將(3)中的殼寡糖-鈣絡合物水溶液滴加到(2)溶液中,攪拌時間15-20min;

(5)在2000-3000rpm的攪拌速度下,5-15min內向上述(4)體系中滴加有機酸,調節體系的pH值在5.5-6.5之間;

(6)將(5)中得到的海藻酸鈉成膜液真空過濾并脫氣,取10-20mL的處理好的成膜液于直徑為10cm的培養皿中,將培養皿至于20℃,濕度30-40%的環境中72h后,得到均勻內交聯的海藻酸鈉膜濕膜;

(7)將(6)中得到的海藻酸鈉膜濕膜置于105℃的烘箱中干燥至少24h,得到均勻內交聯的海藻酸鈉膜干膜。

3.根據權利要求2所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,所述海藻酸鈉水溶液的濃度在0.2-1g/100mL之間;殼寡糖-鈣絡合物水溶液的濃度在1-5g/100mL之間。

4.根據權利要求2所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,所述海藻酸鈉與殼寡糖-鈣絡合物的質量比在1:0.1-0.2之間。

5.根據權利要求2所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,所述海藻酸鈉與甘油的質量比在1:0.5-2之間。

6.根據權利要求2所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,所述有機酸為檸檬酸或葡萄糖酸內酯,將有機酸配制成0.05-0.1M的酸溶液使用。

7.根據權利要求2所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,其中,所述殼寡糖-鈣絡合物的制備方法包括以下步驟:

(1)鈣鹽濃溶液的配制

將鈣鹽溶解在去離子水中,配制得到鈣鹽濃溶液,控制鈣鹽水溶液的濃度在50-85g/100mL;

(2)殼寡糖-鈣絡合物的制備

按配方將殼寡糖溶解在步驟(1)中的鈣鹽濃溶液中,加入pH調節劑,調節體系pH值在9-10之間,在室溫下絡合30-45min;

(3)殼寡糖-鈣絡合物的醇沉

向步驟(2)中的絡合體系中加入無水乙醇,控制無水乙醇與絡合物體系的體積比在1.5-2:1之間,充分混合后,使殼寡糖-鈣絡合物沉淀1-2h;

(4)殼寡糖-鈣絡合物的分離與提純

將步驟(3)離心分離5000-10000rpm/15-20min,并用無水乙醇洗滌沉淀2-3次,真空干燥,得到純白色的殼寡糖-鈣絡合物。

8.根據權利要求7所述一種均勻內交聯海藻酸鈉膜的制備方法,其特征在于,所述殼寡糖為低分子量的水溶性殼聚糖,其分子量在1000-3000Da之間,所述鈣鹽為水溶性鈣鹽,所述水溶性鈣鹽為氯化鈣,溴化鈣,碘化鈣或硝酸鈣,所述水溶性殼寡糖與水溶性鈣鹽的質量比為1:30-80之間。

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