[發明專利]一種Au@CeO2 有效
| 申請號： | 201810895310.2 | 申請日： | 2018-08-08 |
| 公開（公告）號： | CN109174096B | 公開（公告）日： | 2021-01-15 |
| 發明（設計）人： | 關靜茹;周建華;李金擇;吳東遙;周亞舉;王會琴;霍鵬偉;閆永勝 | 申請（專利權）人： | 江蘇大學 |
| 主分類號： | B01J23/66 | 分類號： | B01J23/66;C07C1/02;C07C9/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 au ceo base sub | ||
1.一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
(1)CeO2/HATP復合光催化劑的制備：
稱取ATP溶于鹽酸溶液中水浴攪拌，離心，洗滌，干燥，得到功能化的凹凸棒土HATP；
分別將六水硝酸鈰Ce(NO3)3·6H2O和氫氧化鈉溶于去離子水中，兩者混合后，加入HATP攪拌，然后將混合溶液放入真空反應釜，用烘箱水熱處理后，取出自然冷卻至室溫，得到的催化劑用去離子水乙醇洗滌多次，干燥，即得CeO2/HATP復合光催化劑；
(2)Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備：
將四水氯金酸溶于純凈水中，得到氯金酸溶液；將步驟(1)制備的CeO2/HATP復合光催化劑溶于純凈水中，攪拌，然后往CeO2/HATP溶液里面滴加氯金酸溶液，然后用檸檬酸鈉溶液還原Au納米粒子，然后將混合溶液倒入高壓反應釜用烘箱水熱處理后，取出自然冷卻至室溫，離心干燥得固體，將得到的固體研磨，即得到Au@CeO2/HATP復合光催化劑。
2.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，水浴攪拌的溫度為80℃，時間為10-24h，鹽酸溶液的濃度為1M。
3.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述六水硝酸鈰與氫氧化鈉的摩爾比為1：(2.770-11.084)。
4.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述六水硝酸鈰與HATP的質量比為1：(0.2886-1.154)。
5.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述水熱處理溫度為160-200℃；水熱時間為16-30h。
6.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述氯金酸的濃度為0.02564mol/L；檸檬酸鈉溶液的質量百分濃度為2wt％。
7.根據權利要求4所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述四水氯金酸與CeO2/HATP的質量比為1：(55.55-500)。
8.根據權利要求1所述的一種Au@CeO2/HATP復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述水熱溫度為100-160℃；水熱時間為6-20h。
9.根據權利要求1～8中任意一項所述制備方法制得的Au@CeO2/HATP復合光催化劑，其特征在于，所述Au@CeO2/HATP形貌為，立方體狀的二氧化鈰CeO2和球形的金Au納米粒子分散在棒狀結構的HATP上面，其中，CeO2尺寸為10-35nm。
10.將權利要求9所述的Au@CeO2/HATP復合光催化劑用于紫外光下CO2轉換為甲烷的用途。
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