[發(fā)明專利]一種炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法及其在芒果病害防治上的應(yīng)用

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• 申請日: 2018-08-07
• 公開（公告）號: CN108991020A
• 公開（公告）日: 2018-12-14
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 韋紹仙
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西田東縣東辰農(nóng)業(yè)開發(fā)有限公司
• 主分類號: A01N63/04
• 分類號: A01N63/04;A01N59/16;A01N59/00;A01N25/04;A01P1/00;A01P3/00;A01P7/04
• 代理公司: 北京天奇智新知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11340
• 代理人: 牙斐穎

本發(fā)明公開了一種炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法及其在芒果病害防治上的應(yīng)用，炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法為將炭團菌置于培養(yǎng)基中培養(yǎng)得到培養(yǎng)液，采用紗布將培養(yǎng)液過濾除菌后，采用乙醇、丙醇、乙二醇混合液萃取得到初級萃取物，將初級萃取物進行超臨界萃取得到所述炭團菌發(fā)酵液提取物。炭團菌發(fā)酵液提取物的應(yīng)用于芒果病害防治方法為：將炭團菌發(fā)酵液提取物制備成試劑定期噴灑于芒果，該試劑含有如下組分：炭團菌發(fā)酵液提取物、氫氧化銅、葡萄糖、雙氧水、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、二氧化鈦、月桂酸。本發(fā)明炭團菌發(fā)酵液提取物具有較強殺菌抑菌能力，應(yīng)用于芒果的病蟲防害可殺死侵染芒果的病原菌，芒果基本不發(fā)生病害。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及果樹種植技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法及其在芒果病害防治上的應(yīng)用。

背景技術(shù)

炭團菌在真菌分類系統(tǒng)中，隸屬于子囊菌亞門(Ascomycotina)、核菌綱(Pyrenomycetes) 球殼目(Sphaeriales)、炭角菌科(Xylaiaccac)、炭團菌屬(Hypoxylon)。目前，有關(guān)炭團菌屬的研究主要集中在兩方面，一是由炭團菌引起的病害，二是對該屬內(nèi)幾種海洋真菌代謝產(chǎn)物的研究與應(yīng)用。

芒果病害主要有：芒果炭疽病、流膠枝枯病、細菌性黑斑病和芒果灰斑病，芒果蟲害主要有：芒果橫紋尾夜蛾(俗稱梢螟或鉆心蟲)、芒果扁喙葉蟬(芒果短頭葉蟬)、柑桔小實蠅、芒果脊胸天牛，芒果癭蚊，切葉象甲，蚜蟲和介殼蟲?，F(xiàn)有的研究中，發(fā)現(xiàn)炭團菌的發(fā)酵底物提取物具有一定的抑菌活性，但是對炭團菌提取物的作用和應(yīng)用較少?，F(xiàn)有的芒果病蟲害防治主要采用化學(xué)防治，對天然無殘留的滅菌防蟲的研究較少。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中對炭團菌研究利用率低，而芒果的病害防治主要采用化學(xué)農(nóng)藥，具有農(nóng)藥殘留，有副作用的技術(shù)問題，提供一種炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法及其在芒果病害防治上的應(yīng)用。

為解決上述問題，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：

一種炭團菌發(fā)酵液提取物的提取方法，包括如下步驟：

(1)炭團菌的培養(yǎng)：將炭團菌置于培養(yǎng)基中，于25～28℃下培養(yǎng)5～6d得到培養(yǎng)液，所述培養(yǎng)基配方為馬鈴薯2g，大豆蛋白5g、樟子松纖維6g、葡萄糖12g，KH₂PO₄、MgSO₄、水100ml；

(2)醇提取：采用紗布將培養(yǎng)液過濾除菌后，采用質(zhì)量之比為10:5:2的乙醇、丙醇、乙二醇混合液萃取得到初級萃取物，將初級萃取物置于超臨界萃取斧中進行超臨界萃取，以無水乙醇為夾帶劑萃取30～40min得到所述炭團菌發(fā)酵液提取物；所述超臨界二氧化碳萃取溫度為40～60℃，萃取壓力為70kpa，二氧化碳流速為25L/min。

本發(fā)明的目的還在于提供一種將所述炭團菌發(fā)酵液提取物在芒果病害防治上的應(yīng)用方法，具體應(yīng)用方法為將所述炭團菌發(fā)酵液提取物制備成試劑定期噴灑于芒果；所述的試劑含有質(zhì)量份的如下組分組成：炭團菌發(fā)酵液提取物80～100份、氫氧化銅1～3份、葡萄糖2～5份、雙氧水1～6份、非離子表面活性劑2～6份、陽離子表面活性劑4～8份、二氧化鈦0.1～0.3份、月桂酸1～3份。

優(yōu)選的，所述的非離子表面活性劑為多元醇型。

優(yōu)選的，所述非離子表面活性劑為失水山梨醇酯、蔗糖酯的一種或兩種。

優(yōu)選的，所述的陽離子表面活性劑為季銨鹽陽離子表面活性劑。

進一步的，所述試劑由如下方法制備得到：將炭團菌發(fā)酵液提取物與陰離子表面活性劑、陽離子表面活性，劑混合后采用超聲分散10～20min后添加二氧化鈦、月桂酸、氫氧化銅、葡萄糖、雙氧水，再采用超聲分散和機械攪拌的共同作用下混合攪拌80～90min即得所述試劑。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較具有以下有益效果：