[發(fā)明專利]一種雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810887308.0 | 申請日: | 2018-08-07 |
| 公開(公告)號: | CN108976702A | 公開(公告)日: | 2018-12-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 楊文穎 | 申請(專利權(quán))人: | 合肥滴答科技有限公司 |
| 主分類號: | C08L61/16 | 分類號: | C08L61/16;C08L65/00;C08K9/00;C08K9/04;C08K3/26;C08K5/098;C08H7/00;C08J5/22;C08G61/12 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 230000 安徽省*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雙酚A 質(zhì)子交換膜 磺化聚醚醚酮 碳酸鈣 摻雜 交換膜 木質(zhì)素 制備 氧化劑 蓖麻 力學(xué)穩(wěn)定性 耐熱穩(wěn)定性 改性處理 過氧化鈉 原料組成 質(zhì)子導(dǎo)電 成品膜 聚噻吩 三乙胺 相容性 硬脂酸 重量份 酸鈣 引入 | ||
本發(fā)明公開了一種雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜及其制備方法,所述的雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜是由下述重量份的原料組成的:碳酸鈣7?10、雙酚A 2?3、磺化聚醚醚酮110?130、蓖麻酸鈣1?2、木質(zhì)素10?18、過氧化鈉1?2、硬脂酸6?8、噻吩30?40、氧化劑0.8?1、三乙胺0.1?0.13。本發(fā)明不僅實現(xiàn)了木質(zhì)素、碳酸鈣與磺化聚醚醚酮間的分散相容性,從而提高了成品交換膜的力學(xué)穩(wěn)定性,而且通過雙酚A改性處理,能夠提高成品交換膜的耐熱穩(wěn)定性,本發(fā)明還引入了聚噻吩,從而提高了成品膜的質(zhì)子導(dǎo)電率。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于電池材料領(lǐng)域,具體涉及一種雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜及其制備方法。
背景技術(shù)
迄今最常用的質(zhì)子交換膜(PEMFC)仍然是美國杜邦公司的Nafion膜,具有質(zhì)子電導(dǎo)率高和化學(xué)穩(wěn)定性好的優(yōu)點,目前PEMFC大多采用Nafion等全氟磺酸膜,國內(nèi)裝配PEMFC所用的PEM主要依靠進口;
目前,為了提高質(zhì)子交換膜的品質(zhì),有的研究將含碳材料與導(dǎo)電聚合物共混摻雜,含碳材料可以是炭黑、石墨、納米碳等,聚合物為聚苯胺、聚吡咯等;該方法與眾多無機材料的方法類似,大多可以提高復(fù)合膜的保水能力,從而達(dá)到擴大質(zhì)子交換膜燃料電池工作溫度范圍的目的,但是復(fù)合膜會變脆且硬,成膜性變差,而且容易造成團聚,從而堵塞了質(zhì)子的傳輸通道,進而影響到復(fù)合膜的質(zhì)子傳導(dǎo)率;
因此,如何提高成膜性,提高原料間的相容性,提高膜的力學(xué)性能,避免質(zhì)子的傳輸通道堵塞,都是目前研究的重點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于針對現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜及其制備方法。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜,它是由下述重量份的原料組成的:碳酸鈣7-10、雙酚A2-3、磺化聚醚醚酮110-130、蓖麻酸鈣1-2、木質(zhì)素10-18、過氧化鈉1-2、硬脂酸6-8、噻吩30-40、氧化劑0.8-1、三乙胺0.1-0.13。
所述的氧化劑為三氯化鐵。
所述雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜的制備方法,包括以下步驟:
(1)取過氧化鈉,加入到其重量10-17倍的去離子水中,攪拌均勻,加入木質(zhì)素,升高溫度為50-60℃,保溫攪拌1-2小時,送入到烘箱中,在75-80℃下干燥至恒重,出料冷卻,得改性木質(zhì)素;
(2)取硬脂酸、碳酸鈣混合,在70-80℃下保溫加熱30-40分鐘,加入到其重量4-6倍的氯化亞砜中,超聲1-2小時,蒸餾除去氯化亞砜,得活化碳酸鈣;
(3)取上述活化碳酸鈣、改性木質(zhì)素混合,加入到混合料重量16-20倍的去離子水中,攪拌均勻,送入到冰水浴中,加入三乙胺,攪拌反應(yīng)1-2小時,出料,得木質(zhì)素改性碳酸鈣分散液;
(4)取噻吩,加入到上述木質(zhì)素改性碳酸鈣分散液中,攪拌均勻,送入到反應(yīng)釜中,通入氮氣,調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為10-15℃,加入氧化劑,攪拌反應(yīng)3-5小時,出料,抽濾,將濾餅水洗,常溫干燥,與雙酚A共混,加入到混合料重量2-3倍的氯仿中,超聲10-20分鐘,蒸餾除去氯仿,得雙酚A改性聚合物;
(5)取上述雙酚A改性聚合物,與磺化聚醚醚酮、蓖麻酸鈣混合,加入到混合料重量10-16倍的二甲基亞砜中,在100-110℃下超聲17-20小時,流延成膜,即得所述雙酚A摻雜質(zhì)子交換膜。
本發(fā)明的優(yōu)點:
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