[發明專利]一種改性滌綸纖維的方法在審
| 申請號: | 201810879545.2 | 申請日: | 2018-08-03 |
| 公開(公告)號: | CN108978181A | 公開(公告)日: | 2018-12-11 |
| 發明(設計)人: | 許耀芹 | 申請(專利權)人: | 江蘇浩業纖維科技有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/38 | 分類號: | D06M11/38;D06M15/03;D06M15/53;D06M11/155;C08G81/00;C08B37/08;D06M101/32 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 214400 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改性 改性滌綸纖維 滌綸纖維 殼聚糖 聚乙二醇接枝殼聚糖 滌綸纖維織物 氰尿酸 酰胺化 接枝 殼聚糖衍生物 氫氧化鈉溶液 抗靜電性能 預處理過程 紡織化工 接枝反應 聚乙二醇 抗菌性能 親水性能 纖維表面 粗糙化 耐水性 滌綸 手感 附著 吸附 制備 賦予 表現 | ||
1.一種改性滌綸纖維的方法,其特征在于:包括以下步驟:
第一步:預處理滌綸纖維:
將滌綸纖維用質量份數為20-22%的氫氧化鈉溶液在50-55℃溫度條件下攪拌處理1-1.5小時,機械攪拌速度為100-150轉/分鐘,滌綸纖維與氫氧化鈉溶液的固液比為1:30-40;預處理后將滌綸纖維瀝干再用冷水沖洗并且20-30℃烘干,得到預處理滌綸纖維;
第二步:制備聚乙二醇接枝殼聚糖衍生物:
取20g殼聚糖溶解于300毫升的N,N-二甲基甲酰胺溶液中,在50-55℃加熱條件下攪拌10小時,再加入20毫升鄰苯二甲酸酐,在135℃下反應6-7小時,用冰水混合物降溫沉淀,過濾,經無水乙醇、水洗滌,50℃烘干,得到酰胺化殼聚糖;
將酰胺化殼聚糖、氰尿酸、Na2CO3按照重量比30:1:3-5混合后添加混合質量10倍的N,N-二甲基甲酰胺溶液,30℃加熱攪拌反應10-15小時,過濾除去溶劑;將不溶物中添加體積比為1∶1的丙酮與乙醚混合溶液,混合溶液添加量為不溶物固體的7-10倍,50℃溫度下攪拌2-3小時后靜置沉淀,過濾,用乙醚洗滌,自然晾干,得到氰尿酸改性酰胺化殼聚糖;
按照物質的量比為1:5-7將氰尿酸改性酰胺化殼聚糖與聚乙二醇1500混合,添加混合重量20-25倍的甲苯溶液,在60-80℃溫度下攪拌反應8-10小時,攪拌速度為20-30轉/分鐘,得到聚乙二醇接枝殼聚糖衍生物溶液;
第三步:聚乙二醇接枝殼聚糖改性滌綸纖維:
將預處理滌綸纖維加入聚乙二醇接枝殼聚糖衍生物溶液中,浴比為1:20-25,升溫至120-150℃,機械攪拌反應3-5小時,攪拌速度為200-300轉/分鐘,攪拌反應結束后添加預處理滌綸纖維重量0.5%的氯化鈣溶液,降溫至80-100℃攪拌反應1-2小時,攪拌速度為400-600轉/分鐘,反應結束后將纖維瀝干后經冷水沖洗2-3次在80-90℃烘干得到改性后的滌綸纖維。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





