[發(fā)明專利]一種組織修復支架及其制備方法和應用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810879252.4
• 申請日: 2018-08-03
• 公開（公告）號: CN108744065B
• 公開（公告）日: 2021-08-31
• 發(fā)明（設計）人: 陳紅慶
• 申請（專利權(quán)）人: 廣州博敏科技有限公司
• 主分類號: A61L27/58
• 分類號: A61L27/58;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/18
• 代理公司: 北京林達劉知識產(chǎn)權(quán)代理事務所(普通合伙) 11277
• 代理人: 劉新宇;李茂家

1.一種組織修復支架的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

取可生物降解的合成高分子化合物溶于第一溶劑中后，加入功能性粉體，得到漿體；然后利用3D打印技術(shù)將所述漿體打印擠出至第二溶劑中析出成型，

其中，所述第二溶劑為所述可生物降解的合成高分子化合物的不良溶劑，所述第一溶劑和所述第二溶劑可以混溶；

所述組織修復支架包含有相連的骨修復層和軟骨修復層；所述骨修復層和軟骨修復層包括纖維束，所述纖維束包括一根或兩根以上的纖維絲，至少一根所述纖維絲的表面和/或內(nèi)部具有功能性粉體；

所述組織修復支架至少部分地具有多個孔結(jié)構(gòu)，至少部分所述孔結(jié)構(gòu)由所述纖維束之間相互搭接形成，且貫穿所述骨修復層和所述軟骨修復層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述功能性粉體的粒度為1nm~500μm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述可生物降解的合成高分子化合物在第一溶劑中的加入量為0.05g/mL~1g/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述漿體中，所述功能性粉體的加入量為0.01g/mL~1g/mL。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的組織修復支架的制備方法，其特征在于，所述第二溶劑包括水和/或乙醇；所述第一溶劑包括二氧六環(huán)、乙酸、氯仿、六氟異丙醇和二甲基亞砜中的一種或兩種以上的組合。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，所述組織修復支架至少部分地具有多個孔結(jié)構(gòu)，所述組織修復支架的平均孔徑在50μm-1000μm之間，孔隙率在20%~95%之間。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，至少部分所述孔結(jié)構(gòu)由所述纖維束之間相互搭接形成，且貫穿所述組織修復支架；和/或，至少部分所述孔結(jié)構(gòu)形成于所述纖維絲的內(nèi)部。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，所述可生物降解的合成高分子化合物包括聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚羥基乙酸和聚乳酸-羥基乙酸共聚物中的一種或兩種以上的組合。

9.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，至少一根所述纖維絲的表面具有凹陷結(jié)構(gòu)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其特征在于，單根所述纖維絲的平均直徑在50μm~1000μm之間。

11.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的制備方法，其特征在于，所述功能性粉體包括具有成骨活性的粉體組分和/或具有成軟骨活性的粉體組分。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制備方法，其特征在于，所述具有成骨活性的粉體組分包括具有成骨活性的無機物組分、具有成骨活性的高分子微球和動物源骨基質(zhì)中的一種或兩種以上的組合；所述具有成軟骨活性的粉體組分包括動物源軟骨基質(zhì)和/或具有成軟骨活性的高分子微球。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的制備方法，其特征在于，所述具有成骨活性的高分子微球包含有促成骨細胞增殖的生長因子；所述具有成軟骨活性的高分子微球包含有促成軟骨細胞增殖的生長因子。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，以所述具有成骨活性的高分子微球的質(zhì)量為基準，所述促成骨細胞增殖的生長因子的含量為0.1ng/g~50ng/g。

15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的制備方法，其特征在于，以所述具有成軟骨活性的高分子微球的質(zhì)量為基準，所述促成軟骨細胞增殖的生長因子的含量為0.1ng/g~50ng/g。