[發明專利]一種含氯酚醛樹脂納米材料制備及其應用

有效

• 申請號: 201810872865.5
• 申請日: 2018-08-02
• 公開（公告）號: CN109187452B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 楊萍;聶濤濤
• 申請（專利權）人: 安徽理工大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64;C08G8/14
• 代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙) 34119
• 代理人: 劉勇

1.一種具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子檢測Fe³⁺的方法，其特征在于，包括以下幾個步驟：

S1、將一定量的具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子與一定體積、濃度的Fe³⁺混合，得到混合溶液，在所有的混合溶液中，固定含氯酚醛樹脂納米粒子的濃度，且Fe³⁺的濃度控制為0-1mM，置于熒光分光光度計中檢測混合溶液熒光強度的變化；

所述含氯酚醛樹脂納米粒子的制備方法包括以下步驟：向反應釜加入反應原料對氯苯酚、六亞甲基四胺和水，于160℃烘箱里反應 6小時，對氯苯酚與六亞甲基四胺的摩爾比為2：1；將反應后的溶液取出置于離心管中，經過12000rpm離心后，留取上清液，并在去離子水中透析2-3天，得到熒光較強的含氯酚醛樹脂納米粒子；

S2、通過熒光分光光度計測試所述含氯酚醛樹脂納米粒子的最佳激發波長，并將熒光分光光度計的激發波長調到最佳激發波長，激發波長為450nm，記錄不同濃度的Fe³⁺與所述含氯酚醛樹脂納米粒子混合溶液的熒光強度；

S3、S1中所述含氯酚醛樹脂納米粒子的量定為200uL；

S4、建立線性關系，配制多份標準溶液，各份標準溶液中都含有相同劑量的所述含氯酚醛樹脂納米粒子，改變Fe³⁺的濃度，用所述含氯酚醛樹脂納米粒子作為熒光探針檢測Fe³⁺濃度的改變，建立所述含氯酚醛樹脂納米粒子熒光強度與Fe³⁺濃度之間的線性關系；

S5、檢測：在待測的含Fe³⁺水體樣品中加入與上述標準溶液中相同量的所述含氯酚醛樹脂納米粒子，得到混合溶液，檢測其混合溶液的熒光強度，根據所述線性關系，確定樣品中Fe³⁺的濃度。

2.一種具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子檢測抗壞血酸的方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將一定量的具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子與一定劑量的Fe³⁺混合，得到混合溶液，向混合溶液中加入不同濃度的抗壞血酸，熒光分析法檢測加入抗壞血酸的濃度與混合物熒光強度變化關系；

所述含氯酚醛樹脂納米粒子的制備方法包括以下步驟：向反應釜加入反應原料對氯苯酚、六亞甲基四胺和水，于160℃烘箱里反應 6小時，對氯苯酚與六亞甲基四胺的摩爾比為2：1；將反應后的溶液取出置于離心管中，經過12000rpm離心后，留取上清液，并在去離子水中透析2-3天，得到熒光較強的含氯酚醛樹脂納米粒子；

S2、通過熒光分光光度計測試所述含氯酚醛樹脂納米粒子的最佳激發波長，并將熒光分光光度計的激發波長調到最佳激發波長，激發波長為450nm，記錄不同濃度的Fe³⁺與所述含氯酚醛樹脂納米粒子混合溶液的熒光強度；

S3、S1中所述含氯酚醛樹脂納米粒子的量定為200uL；

S4、建立線性關系，配制多份標準溶液，其中，標準溶液由相同量的含氯酚醛樹脂納米粒子與一定濃度的Fe³⁺組成，將混合溶液作為熒光探針檢測抗壞血酸，建立混合溶液與抗壞血酸濃度的線性關系；

S5、檢測：在含有的抗壞血酸的脈動樣品中加入上述標準溶液，檢測待測的樣品的熒光強度，根據所述線性關系，確定樣品中抗壞血酸濃度。

3.根據權利要求1所述的具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子檢測Fe³⁺的方法，其特征在于，S1中Fe³⁺濃度與所述含氯酚醛樹脂納米粒子之間用量關系為Fe³⁺的含量不完全猝滅所述含氯酚醛樹脂納米粒子的熒光。

4.根據權利要求2所述的具有強烈黃綠色熒光發射的含氯酚醛樹脂納米粒子檢測抗壞血酸的方法，其特征在于，S1中Fe³⁺濃度與所述含氯酚醛樹脂納米粒子之間用量關系為Fe³⁺的含量不完全猝滅所述含氯酚醛樹脂納米粒子的熒光。