[發明專利]用于醫學臨床檢驗的采血管及其制備方法

有效

• 申請號: 201810868598.4
• 申請日: 2018-08-02
• 公開（公告）號: CN108852372B
• 公開（公告）日: 2020-12-08
• 發明（設計）人: 張嫄;明亮
• 申請（專利權）人: 鄭州大學第一附屬醫院
• 主分類號: A61B5/15
• 分類號: A61B5/15
• 代理公司: 鄭州豫乾知識產權代理事務所(普通合伙) 41161
• 代理人: 李保平

1.用于醫學臨床檢驗的采血管，包括采血管本體（1）和蓋體（2），其特征在于：所述采血管本體（1）頂部的外表面開設有環形卡槽（3），所述采血管本體（1）的頂部且位于環形卡槽（3）的頂部開設有導向槽（4），所述蓋體（2）的底部開設有安裝槽（5），所述安裝槽（5）內壁的兩側均固定連接有彈片（6），且兩個彈片（6）相對的一側均固定連接有與環形卡槽（3）相適配的卡頭（7），所述蓋體（2）的內部且位于安裝槽（5）的兩側均開設有擠壓槽（8），所述擠壓槽（8）的內壁固定連接有擠壓彈簧（9），所述擠壓彈簧（9）的一側固定連接有T型擠壓頭（10），所述T型擠壓頭（10）遠離擠壓彈簧（9）的一側貫穿安裝槽（5）并延伸至安裝槽（5）的內部，所述采血管本體（1）的外壁固定連接有透明防護套筒（13），且采血管本體（1）的內壁噴涂有功能層（14），所述功能層（14）的原料按重量份包括：甘油醛5-10份、L-半胱氨酸2-5份、檸檬酸鈉1-2份、乙二胺四乙酸鹽15-30份、二乙烯三胺五羧酸鹽1-3份、乙醇20-25份、氟化鈉4-6份和水40-50份；所述的用于醫學臨床檢驗的采血管的制備方法步驟為：

S1、首先將5-10份的甘油醛、2-5份的L-半胱氨酸和1-2份的檸檬酸鈉加入10-20份水溶解，得到糖酵解復合抑制劑；

S2、再分別將15-30份的乙二胺四乙酸鹽、1-3份的二乙烯三胺五羧酸鹽、20-25份的乙醇、4-6份氟化鈉分別加入20-40份水溶解、混合、定容，可制成氨羥絡合劑，然后分別將S1制得的糖酵解復合抑制劑和氨羥絡合劑進行均勻混合，從而可制得功能試劑；

S3、利用采血管生產線上定量噴頭將S2中制得的功能試劑從硅化好的采血管本體（1）管口自上而下噴涂至距管底2cm處結束，進行35-45℃進行烘干；

S4、首先選取相應材料作為蓋體（2）加工材料，再對蓋體（2）原材料進行沖孔，可先后得到安裝槽（5）和擠壓槽（8），然后分別將擠壓彈簧（9）和T型擠壓頭（10）安裝在擠壓槽（8）內，再將彈片（6）安裝在安裝槽（5）的內壁上，并在安裝槽（5）的一側固定卡頭（7）；

S5、之后在采血管本體（1）的頂部分別開設環形卡槽（3）和導向槽（4），并將彈性密封墊圈（11）套在采血管本體（1）的頂部，同時將橡膠密封頭（12）安裝在蓋體（2）上，從而實現對蓋體（2）和采血管本體（1）的加工工作；

S6、將S3烘干后的采血管本體（1）按預置真空容量抽真空、然后將S5中制得的蓋體（2）套在采血管本體（1）的頂部，與此同時可將卡頭（7）沿著導向槽（4）滑入環形卡槽（3）內，再將蓋體（2）旋轉九十度，使T型擠壓頭（10）在擠壓彈簧（9）的作用下很好的卡入環形卡槽（3），彈性密封墊圈（11）可很好的擠壓進行密封，從而即可完成采血管本體（1）與蓋體（2）的生產組裝；

S7、將S6組裝完成后的采血管進入采血管下道工序生產環節，預置真空度、熱合、包裝入庫。

2.根據權利要求1所述的用于醫學臨床檢驗的采血管，其特征在于：所述采血管本體（1）位于安裝槽（5）內部的外表面套設有彈性密封墊圈（11），且蓋體（2）的頂部固定連接有橡膠密封頭（12）。