[發(fā)明專利]一種從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810867909.5 | 申請日: | 2018-08-02 |
| 公開(公告)號: | CN108836987A | 公開(公告)日: | 2018-11-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 楊金鳳 | 申請(專利權(quán))人: | 賀州學(xué)院 |
| 主分類號: | A61K36/22 | 分類號: | A61K36/22;A61P35/00;A61K129/00 |
| 代理公司: | 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390 | 代理人: | 胡劍輝 |
| 地址: | 542899 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 提取物 惡性黑色素瘤 漆樹皮 亞臨界萃取 超濾液 上清液 漆樹 制備 大孔吸附樹脂 減壓蒸餾濃縮 黃酮化合物 混合提取物 酶解混合物 亞臨界流體 蒸餾水混合 超濾分離 氮?dú)獗Wo(hù) 滅酶處理 脫溶處理 纖維素酶 乙醇溶液 制備工藝 超濾膜 納濾膜 再使用 乙醇 醇味 酶解 吸附 洗脫 萃取 過濾 蒸發(fā) | ||
1.一種從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,包括以下步驟:
(1)將干燥后的漆樹皮粉碎后與蒸餾水混合,加入纖維素酶進(jìn)行酶解,得到酶解混合物;
(2)將酶解混合物進(jìn)行滅酶處理后,置于亞臨界萃取釜中,再加入乙醇和亞臨界流體,在氮?dú)獗Wo(hù)下進(jìn)行亞臨界萃取,萃取后離心,收集上清液;
(3)對上清液進(jìn)行蒸發(fā)脫溶處理,得到混合提取物;
(4)采用超濾膜對混合提取物進(jìn)行超濾分離,收集超濾液;
(5)采用納濾膜對超濾液進(jìn)行過濾,以除去小分子物質(zhì),得到漆樹汁提取物;
(6)采用大孔吸附樹脂對漆樹汁提取物中的黃酮化合物進(jìn)行吸附,再使用乙醇溶液進(jìn)行洗脫,減壓蒸餾濃縮至無醇味,得到抑制惡性黑色素瘤提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,漆樹皮、亞臨界流體和乙醇的用量比為1g∶20~50mL∶20~50mL。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述亞臨界萃取壓力為5MPa~10MPa,萃取溫度為25℃~50℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述亞臨界流體為丙烷、丁烷、二甲醚、四氟乙烷中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述纖維素酶的酶活力為30000~60000U/g。所述酶解的溫度為40℃~50℃,酶解時間為0.5h~1h。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(2)中,所述滅酶處理具體為:將酶解混合液在75℃~85℃下處理25min~30min。所述纖維素酶的質(zhì)量為漆樹皮質(zhì)量的0.5wt%~1.0wt%。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(4)中,所述超濾膜的分子截留量為5000u~10000u,超濾的壓力控制在0.25MPa~0.35MPa。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(5)中,所述納濾膜的直徑為1~10nm。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(6)中,所述大孔吸附樹脂為D-101型,所述乙醇溶液的體積分?jǐn)?shù)為65%~75%。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的從漆樹皮中制備抑制惡性黑色素瘤提取物的方法,其特征在于,所述步驟(6)中,所述減壓蒸餾的真空度0.04~0.06Mpa,溫度為43℃~48℃。
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