[發明專利]一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201810860948.2
• 申請日: 2018-08-01
• 公開（公告）號: CN109252246B
• 公開（公告）日: 2020-11-06
• 發明（設計）人: 郝繼海;李琪
• 申請（專利權）人: 青島海賽爾新材料科技有限公司
• 主分類號: D01F8/02
• 分類號: D01F8/02;D01F8/18;D01F1/10;D01F11/00;D06M13/342;D06M11/76;D06M15/03;D06M13/144;D06M101/10;D06M101/04
• 代理公司: 濟南誠智商標專利事務所有限公司 37105
• 代理人: 牟海峰

1.一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)稱取水溶性高分子溶于蒸餾水中，然后稱取納米載銀磷酸鋯，或者納米載銀磷酸鋯和納米氧化鋅，加入到該水溶性高分子溶液中，超聲分散均勻，備用；所述水溶性高分子為果膠、羧甲基殼聚糖、聚氧化乙烯、明膠、聚乙烯醇、羧甲基纖維素鈉中的一種或多種；

(2)稱取海藻酸鈉溶于步驟(1)制得的混合液中，配制得到海藻酸鈉混合水溶液，然后攪拌加熱至60℃，微波振蕩或高速攪拌2h，得到均一的紡絲溶液；

(3)將步驟(2)制備得到的紡絲溶液進行脫泡，經計量泵計量從噴絲板噴出至第一凝固浴中，第一凝固浴為氯化鈣檸檬酸水溶液，第一凝固浴的溫度為50℃，凝固時間為2-3min；然后用蒸餾水洗滌，再引入到第二凝固浴中，第二凝固浴為40℃的質量分數為5％的硫酸鋁溶液，凝固浴時間為10min；再引入到第三凝固浴中，第三凝固浴為殼聚糖醋酸溶液，第三凝固浴的溫度為30℃，凝固時間為10min；

(4)將乙二胺四乙酸鈉溶于水中，配制質量分數為5-8％的乙二胺四乙酸鈉水溶液；

(5)將步驟(3)經過凝固浴的纖維擠壓去水后，置于乙二胺四乙酸鈉水溶液中浸泡40-60min；

(6)然后向步驟(5)的乙二胺四乙酸鈉水溶液中加入碳酸鈉和碳酸氫鈉，使碳酸鈉、碳酸氫鈉與乙二胺四乙酸鈉水溶液充分混合，纖維繼續浸泡20-30min；所述碳酸鈉與乙二胺四乙酸鈉水溶液的質量比為1：50-100，碳酸氫鈉與乙二胺四乙酸鈉水溶液的質量比為1：100-150；

(7)將殼聚糖溶于質量分數為1％的醋酸水溶液，制成質量分數為2％的殼聚糖溶液；

(8)將步驟(6)中經過浸泡的纖維擠壓去水后，置于步驟(7)的殼聚糖溶液中浸泡10-20min；

(9)將步驟(8)經過浸泡的纖維擠壓出水，再經干燥、卷繞工序即得所述水溶性海藻酸鹽抗菌纖維。

2.如權利要求1所述的一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，水溶性高分子溶液中，納米載銀磷酸鋯的質量分數為0.05-0.2％，水溶性高分子的質量分數為5-10％。

3.如權利要求1所述的一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維的制備方法，其特征在于，步驟(1)的具體步驟為：稱取水溶性高分子溶于蒸餾水中，然后稱取納米載銀磷酸鋯、氧化鋅加入到該水溶性高分子溶液中，超聲分散均勻，備用，所述水溶性高分子溶液中，納米載銀磷酸鋯、氧化鋅的總質量分數為0.05-0.2％，納米載銀磷酸鋯、氧化鋅的質量比為5:1，所述水溶性高分子的質量分數為5-10％。

4.如權利要求1所述的一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述紡絲溶液中海藻酸鈉質量分數為4-6％。

5.如權利要求1所述的一種水溶性海藻酸鹽抗菌纖維的制備方法，其特征在于，步驟(7)的殼聚糖溶液中還添加有羊毛脂，羊毛脂在殼聚糖溶液中的終濃度質量分數為0.2％。