[發明專利]一種水性聚氨酯壓敏膠及其制備方法與應用在審
| 申請號: | 201810860129.8 | 申請日: | 2018-08-01 |
| 公開(公告)號: | CN108977115A | 公開(公告)日: | 2018-12-11 |
| 發明(設計)人: | 齊登武;吳衛均 | 申請(專利權)人: | 深圳日高膠帶新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09J7/38 | 分類號: | C09J7/38;C09J175/08;C08G18/32;C08G18/34;C08G18/48;C08G18/58;C08G18/66;C08G18/76 |
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| 地址: | 518100 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 水性聚氨酯 壓敏膠 制備 二苯基甲烷二異氰酸酯 環氧樹脂 二月桂酸二丁基錫 水性多異氰酸酯 應用 二羥甲基丙酸 三羥甲基丙烷 聚醚多元醇 復合薄膜 耐剝離性 涂布效率 鍍鋁膜 固含量 交聯劑 耐水性 重量份 粘接 | ||
1.一種水性聚氨酯壓敏膠,其特征在于,包括如下重量份的組分:聚醚多元醇80~100份、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯80~100份、三羥甲基丙烷30~50份、二羥甲基丙酸10~15份、二月桂酸二丁基錫1~2份、環氧樹脂10~30份、N-甲基吡咯烷酮1.5~4.5份、水性多異氰酸酯交聯劑20~30份。
2.如權利要求1所述的水性聚氨酯壓敏膠,其特征在于,所述聚醚多元醇選自N220型聚醚多元醇或N210型聚醚多元醇中的一種或任意配比的混合物。
3.如權利要求1所述的水性聚氨酯壓敏膠,其特征在于,所述水性多異氰酸酯交聯劑選自甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷二異氰酸酯、二亞甲基二苯基二異氰酸酯、己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯中的一種或者兩種以上的組合物。
4.如權利要求1所述的水性聚氨酯壓敏膠,其特征在于,該水性聚氨酯壓敏膠還包括1~3份重量份的易揮發溶劑,所述易揮發溶劑選自1,4-丁二醇、乙酸乙酯中的一種或兩者的混合物。
5.一種水性聚氨酯壓敏膠的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)在裝有電動攪拌器、回流冷凝器、溫度計和恒壓滴液漏斗的四口燒瓶中,加入聚醚多元醇、水性多異氰酸酯交聯劑、二月桂酸二丁基錫,升溫后,進行保溫反應;
(2)再向四口燒瓶中加入三羥甲基丙烷、二羥甲基丙酸、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、環氧樹脂、N-甲基吡咯烷酮和丙酮,進行回流反應;
(3)然后降溫,用pH調節劑中和至pH6.5~7.5,最后用含1%己二酸二酰肼的去離子水進行剪切乳化,快速攪拌;
(4)用旋轉蒸發儀脫出丙酮,即得到乳白色聚氨酯水分散膠黏劑;
(5)干燥之后得水性聚氨酯壓敏膠。
6.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述保溫反應的條件為:在溫度為75~80℃下,保溫反應1.5~2h。
7.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述回流反應的條件為:在溫度為75~80℃,回流反應3.5~4h;在加入三羥甲基丙烷、二羥甲基丙酸、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、環氧樹脂、N-甲基吡咯烷酮時,還包括加入1~3份重量份的易揮發溶劑,所述易揮發溶劑選自1,4-丁二醇、乙酸乙酯中的一種或兩者的混合物。
8.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,降溫至35℃以下,用三乙胺中和至pH6.5~7.5;攪拌20~30min。
9.如權利要求5所述的制備方法,其特征在于,在步驟(5)中,干燥條件為通過溫度設置為110~120℃的電熱鼓風干燥箱干燥10~15min。
10.一種復合薄膜聚氨酯壓敏膠帶的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)準備一張離型膜,將如權利要求5~9任一項所述的水性聚氨酯壓敏膠預涂于離型膜的一面;
(2)將步驟(1)中處理后帶有水性聚氨酯壓敏膠的離型膜通過電熱鼓風干燥箱干燥,然后取出置于干燥環境中冷卻至室溫;
(3)將冷卻后的帶有水性聚氨酯壓敏膠的離型膜貼合于基材的一面,同時將該離型膜剝離,達到轉移貼合壓敏膠的效果;
(4)重復步驟(1)~(2),將預涂于第二張離型膜上的水性聚氨酯壓敏膠轉移、并貼合于基材的另一面,與該離型膜一同成卷,得到聚氨酯壓敏膠帶。
11.如權利要求10所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述電熱鼓風干燥箱的溫度為110~120℃,干燥10~15min。
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