[發(fā)明專利]一種用于靜脈輸液用的無菌輸液港輔助植入裝置

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810859569.1
• 申請日: 2018-07-23
• 公開（公告）號: CN109224191A
• 公開（公告）日: 2019-01-18
• 發(fā)明（設計）人: 郝楠
• 申請（專利權）人: 西安交通大學醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61M5/158
• 分類號: A61M5/158
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發(fā)明公開了一種用于靜脈輸液用的無菌輸液港輔助植入裝置，包括用于無菌港導管導向安裝的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括針鞘，針鞘的前端呈尖頭狀結構，且針鞘的內(nèi)部設有與其同軸設置的針腔，且針腔貫穿所述的針鞘；所述針鞘的后端口處套接有針鞘頭，本發(fā)明使用中，快速溶解粘合部隨針鞘一起被送入體內(nèi)，在5分鐘?7分鐘內(nèi)快速溶解粘合部逐漸崩解，此時便可進行導管的插入，而崩解之后，左半針鞘與右半針鞘之間可以快速分開，從而可以有效的進行分離取出，這樣極大的降低了針鞘的取出難度，避免了對導管的牽拉，因此取出的成功率有效的被提高了，同時利用特定的具有免疫能力的抗原制劑可以減少穿刺過程中出現(xiàn)的細菌以及病毒感染。

技術領域

本發(fā)明涉及醫(yī)療領域，尤其是涉及一種用于靜脈輸液用的無菌輸液港輔助植入裝置。

背景技術

植入式靜脈輸液港(Port)又稱植入式中央靜脈導管系統(tǒng)，簡稱輸液港，是一種可以完全植入體內(nèi)的閉合靜脈輸液系統(tǒng)，主要由自帶縫合硅膠樹脂隔膜的注射座和不透射線的導管系統(tǒng)組成。穿刺隔具有自動“修復”穿刺損傷的功能，能讓22G無損傷針穿刺2 000次、能讓19G無損傷針穿刺1 000次而不會出現(xiàn)滲漏。可用于長期高濃度輸注化療藥物、完全腸外營養(yǎng)液、血制品以及血標本的采集等所有的靜脈治療。輸液港操作步驟少、維護少，增加了病人活動的自由，提高了患者的生活質(zhì)量。

現(xiàn)有的無菌港植入手法成熟，但是在導管在引導插入時需要將穿刺鞘取出，而穿刺鞘在取出時容易牽拉導管，造成導管位置偏移。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為克服上述情況不足，旨在提供一種能解決上述問題的技術方案。

一種用于靜脈輸液用的無菌輸液港輔助植入裝置，包括用于無菌港導管導向安裝的穿刺鞘，其中穿刺鞘主要包括針鞘，針鞘的前端呈尖頭狀結構，且針鞘的內(nèi)部設有與其同軸設置的針腔，且針腔貫穿所述的針鞘；所述針鞘的后端口處套接有針鞘頭，針鞘頭的內(nèi)部設有前后貫通式的導入腔道，且導入腔道與針腔相連通并與針腔同軸設置；穿刺鞘的具體使用流程如下，利用導絲旋轉推進擴張器和穿刺鞘，使之進入鎖骨下靜脈內(nèi)，保留約2cm的針鞘在體外即可，松開擴張器和穿刺鞘之間的鎖，隨后撤回擴張器和導絲，將穿刺鞘留在血管內(nèi)，并用拇指堵住穿刺鞘的開口以防止進氣，如果同時囑患者摒住呼吸會更有效防止進氣，隨后將導管自穿刺鞘的針腔放入靜脈中，并通過透視定位的方式確定導管尖端位于上腔靜脈理想位置，以此方式來實現(xiàn)導管的放置；

所述針鞘的外表面上噴涂加工有多個影像標記點，其中影像標記點沿著針鞘的走向等距間隔設置，利用影像標記點配合造影設備來準確的確定針鞘位于靜脈的實際位置；

所述針鞘呈分體式結構，其中針鞘由左半針鞘和右半針鞘構成，左半針鞘與右半針鞘的結構大小相同，且左半針鞘與右半針鞘之間呈左右對稱設置并拼合固定，其中針鞘的前端部以及中后部表面均涂抹有快速溶解粘合部，快速溶解粘合部呈周向涂抹在針鞘的外表面，從而實現(xiàn)左半針鞘和右半針鞘之間的連接。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述快速溶解粘合部按重量份計包括以下組分，具有免疫能力的抗原制劑1-3份、具有增強免疫反應的基質(zhì)70-90份、佐劑1-3份、基質(zhì)形成劑輔劑1-2份。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述具有免疫能力的抗原制劑的主要成分是滅活的病毒。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述具有增強免疫反應的基質(zhì)是淀粉，且所述淀粉選自天然淀粉、改性淀粉以及組合，所述具有增強免疫反應的基質(zhì)放入皮下后在5分鐘-7分鐘內(nèi)崩解。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述佐劑選用甘露醇以及凝膠。

作為本發(fā)明進一步的方案：所述基質(zhì)形成劑輔劑是表面活性劑，其中表面活性劑選用吐溫80或者泊洛沙姆。