[發明專利]一種蛋白分離用聚丙烯材料及其制備方法

在審

• 申請號: 201810856798.8
• 申請日: 2018-07-31
• 公開（公告）號: CN108912210A
• 公開（公告）日: 2018-11-30
• 發明（設計）人: 柴建鋒
• 申請（專利權）人: 柴建鋒
• 主分類號: C07K1/14
• 分類號: C07K1/14;B01J20/26;B01D71/26
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• 代理人: 暫無信息

1.一種蛋白分離用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：包括以下原料組分：大孔聚丙烯、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、甘油、丙烯酸、水、過硫酸銨，所述的大孔聚丙烯、丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、甘油、丙烯酸、水、過硫酸銨的質量份數比為32：32～45：0.9～4：0.4～7：0.3～3：46～67：0.3～1，其中，所述的大孔聚丙烯由聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、改性聚偏二氯乙烯、改性無機粉體、聚氨酯預聚體、聚乙烯醇1788和KH-550偶聯劑反應制得，所述的聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、改性聚偏二氯乙烯、改性無機粉體、聚氨酯預聚體、聚乙烯醇1788和KH-550偶聯劑的質量份數比為61：39～47：18～25：38～51：16～21：2～6：1～3，所述的改性聚偏二氯乙烯由聚偏二氯乙烯、二氧化硅氣凝膠、硅溶膠和KH-550偶聯劑反應制得，所述的聚偏二氯乙烯、二氧化硅氣凝膠、硅溶膠和KH-550偶聯劑的質量份數比為88：2～8：8～19：1～2，所述的改性無機粉體由碳酸鈉、草酸鈉、乙酸鈉、尿素、硫脲和KH-560偶聯劑反應制得，所述的碳酸鈉、草酸鈉、乙酸鈉、尿素、硫脲和KH-560偶聯劑的質量份數比為67：35～47：15～23：27～35：15～22：1～3，所述的聚氨酯預聚體由二苯基甲烷二異氰酸酯、尿素、氨基樹脂、丙三醇、聚四氫呋喃二醇PTMEG650、碳酸銨和二月桂酸二丁基錫反應制得，所述的二苯基甲烷二異氰酸酯、尿素、氨基樹脂、丙三醇、聚四氫呋喃二醇PTMEG650、碳酸銨和二月桂酸二丁基錫的質量份數比為23：2～4：0.6～2：3.1～3.3：22～27：18～31：0.3～1。

2.根據權利要求1所述一種蛋白分離用聚丙烯材料的制備方法，其特征在于：所述的蛋白分離用聚丙烯材料是由以下制備方法制得的：(1)、將二苯基甲烷二異氰酸酯、丙三醇、聚四氫呋喃二醇PTMEG650和二月桂酸二丁基錫按照質量份數比為23：3.1～3.3：22～27：0.3～1加入到反應釜中，攪拌速度為135r/min，維持體系溫度45 ℃條件下反應28min，將反應釜溫度升溫至70～83℃反應15～31min，將反應釜溫度降溫至35℃，將質量份數比為2～4：0.6～2：18～31的尿素、氨基樹脂和碳酸銨按照0.12質量份/min添加至反應釜中，維持上述反應條件下繼續反應40min，得到聚氨酯預聚體；(2)、將碳酸鈉、草酸鈉、乙酸鈉、尿素、硫脲和KH-560偶聯劑按照質量份數比為67：35～47：15～23：27～35：15～22：1～3添加至球磨機中，筒體轉速為12r/min，維持筒體反應溫度5 ℃條件下反應15min，得到改性無機粉體；(3)、將聚偏二氯乙烯、二氧化硅氣凝膠、硅溶膠和KH-550偶聯劑按照質量份數比為88：2～8：8～19：1～2加入到球磨機中，筒體轉速為19r/min，維持筒體反應溫度10 ℃條件下反應35min，將球磨溫度升溫至85℃球磨35min，將球磨溫度降溫至5℃球磨25min，即得到改性聚偏二氯乙烯；(4)、將聚丙烯和聚甲基丙烯酸甲酯按照質量份數比為61：39～47加入到球磨機中，筒體轉速為22r/min，維持筒體反應溫度16 ℃條件下反應25min，將質量份數比為18～25：38～51：16～21：2～6：1～3的改性聚偏二氯乙烯、改性無機粉體、聚氨酯預聚體、聚乙烯醇1788和KH-550偶聯劑添加至球磨機中，維持上述反應條件下繼續球磨23min，將產物轉移至平板硫化機中，于198～217℃保壓26～40min成型，產物經3mol/L鹽酸加壓浸漬處理45～60min，產物經500mL水超聲處理5次，干燥，即得到大孔聚丙烯；(5)、將丙烯酰胺、甲叉雙丙烯酰胺、甘油、丙烯酸、水、過硫酸銨按照質量份數比為32～45：0.9～4：0.4～7：0.3～3：46～67：0.3～1加入到反應釜中，攪拌速度為150r/min，維持體系溫度26 ℃條件下反應26min，將產物加入到質量份數比為32的大孔聚丙烯中，于25～40℃水浴熱處理30～75min，即得到蛋白分離用聚丙烯材料。