[發明專利]一種治療老年癡呆癥的藥物及其制備方法在審
| 申請號: | 201810854817.3 | 申請日: | 2018-07-31 |
| 公開(公告)號: | CN108653681A | 公開(公告)日: | 2018-10-16 |
| 發明(設計)人: | 董新芳;李耀宗 | 申請(專利權)人: | 董新芳 |
| 主分類號: | A61K36/9066 | 分類號: | A61K36/9066;A61P25/28 |
| 代理公司: | 安徽省阜陽市科潁專利事務所 34108 | 代理人: | 孟力 |
| 地址: | 236300 安徽省阜*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 老年癡呆癥 制備 治療 何首烏 桃仁 當歸 發明藥物 清熱涼血 養血祛風 重量配比 胡桃仁 石菖蒲 丹參 開竅 補肝 赤芍 川芎 豁痰 行氣 益腎 郁金 人參 復發 紅花 | ||
本發明公開了一種治療老年癡呆癥的藥物及其制備方法,其主要是由赤芍、川芎、當歸、桃仁、紅花、丹參、石菖蒲、郁金、人參、何首烏、胡桃仁按一定重量配比制備而成,本發明藥物具有清熱涼血、行氣開郁、養血祛風、開竅豁痰、補肝益腎的功能,用于治療老年癡呆癥見效快、療效好,不復發。
技術領域
本發明涉及一種治療老年癡呆癥的藥物及其制備方法,屬中藥領域。
技術背景
老年癡呆是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。中醫則認為老年癡呆癥與肝陽上亢、思慮傷脾、腎精虧虛、痰濕蒙閉有關。由于西藥治療副作用大,因此人們對有效治療老年癡呆癥的中藥藥物存在極大的需求,至今為止,還沒有發現關于本發明的有關報道。
發明內容
本發明人在祖傳醫方的基礎上,又經過臨床試驗的反復驗證,終于找到了有效治療老年癡呆癥的藥物,從而完成了本發明。
本發明的目的就是提供一種有效治療老年癡呆癥的中藥組合藥物。
本發明的另一目的就是提供了該中藥組合藥物的制備方法。
本發明是選擇赤芍、川芎、當歸、桃仁、紅花、丹參、石菖蒲、郁金、人參、何首烏、胡桃仁藥物進行組合制備的,將這些藥物組合使得各藥物功效產生協同作用,從而能夠有效治療老年癡呆癥。其中,選用赤芍是因為其性味苦,微寒,歸肝經,有清熱涼血,散瘀止痛的功能,治溫毒發狂,吐血衄血,目赤腫痛,肝郁脅痛,經閉痛經,癎瘕腹痛,跌撲損傷,癰腫瘡瘍。選用川芎是因為其性味辛,溫,入肝、膽經,有行氣開郁,祛風燥濕,活血止痛的功能,治風冷頭痛旋暈,脅痛腹疼,寒痹筋攣,經閉,難產,產后瘀阻塊痛,癰疽瘡瘍。選用當歸是因為其性味甘辛,溫,入心、肝、脾經,有補血和血,調經止痛,潤燥滑腸的功能,治月經不調,經閉腹痛,癥瘕結聚,崩漏,血虛頭痛,眩暈,痿痹,腸燥難便,赤痢后重,癰疽瘡瘍,金瘡,跌撲損傷。選用桃仁是因為其性味苦甘,平,入心、肝、大腸經,有破血行瘀,潤燥滑經的功能,治經閉,癥瘕,熱病蓄血,血痹,瘧疾,跌打損傷,瘀血腫痛,血燥便秘。選用紅花是因為其性味辛,溫,入心、肝經,有活血通經,去瘀止痛的功能,治經閉,癥瘕,難產,死胎,產后惡露不行,瘀血作痛,癰腫,跌撲損傷。選用丹參是因為其性味苦,微溫,入心、肝經,有活血去瘀,安神寧心,排膿,止痛的功能,治心絞痛,月經不調,痛經,以閉,血崩帶下,癥瘕,積聚,瘀血腹痛,骨節疼痛,驚悸不眠,惡瘡腫毒。選用石菖蒲是因為其性味辛苦,微溫,入心、肝、脾經,有開竅,豁痰,理氣,活血,散風,去濕的功能,治癲癎,痰厥,熱病神昏,健忘,氣閉耳聾,心胸煩悶,胃痛,腹痛,風寒濕痹,癰疽腫毒,跌打損傷。選用郁金是因為其性味辛苦,涼,入心、肺、肝經,有行氣解隨,涼血破瘀的功能,治胸腹脅肋諸痛,失心癲狂,熱病神昏,吐血,衄血,尿血,血淋,婦女倒經,黃疸。選用人參是因為其性味甘微甘,溫,入脾、肺經,有大補元氣,固脫生津,安神的功能,治勞傷虛損,食少,倦怠,反胃吐食,大便滑泄,虛咳喘促,自汗暴脫,驚悸,健忘,眩暈頭痛,陽萎,尿頻,消渴,婦女崩漏,小兒慢驚及久虛不復,一切氣血津液不足之癥。選用何首烏是因為其性味苦甘澀,微溫,入肝、腎經,有補肝,益腎,養血,祛風的功能,治肝腎陰虧,發須早白,血虛頭暈,腰膝軟弱,筋骨酸痛,遺精,崩帶,久瘧,久痢,慢性肝炎,癰腫,瘰疬,腸風,痔疾。選用胡桃仁是因為其性味甘,溫,入腎、肺經,有補腎固精,溫肺定喘,潤腸的功能,治腎虛喘嗽,腰痛腳弱,陽痿,遺精,小便頻數,石淋,大便燥結。
本發明組分的藥物用量也是發明人經過大量摸索總結得出的,各組分的用量在下述重量范圍內都具有較好的療效:
赤芍5-15克、川芎5-15克、當歸10-20克、桃仁3-7克、紅花5-10克、丹參10-20克、石菖蒲3-9克、郁金3-9克、人參3-9克、何首烏15-25克、胡桃仁5-15克。
優選為
赤芍10克、川芎10克、當歸15克、桃仁5克、紅花8克、丹參15克、石菖蒲6克、郁金6克、人參6克、何首烏20克、胡桃仁10克。
本發明藥物的制備方法如下
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