[發(fā)明專利]一種長效抗菌材料的新的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810852296.8 | 申請日: | 2018-07-27 |
| 公開(公告)號: | CN108948069A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 李學(xué)軍;陳華榮;張順;李玉鸞 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇康普生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C07F7/18 | 分類號: | C07F7/18;A01N55/10;A01N33/12;A01P1/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 225300 江蘇省泰*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 十八烷基二甲基叔胺 氯丙基三甲基硅烷 長效抗菌材料 丙二醇甲醚 生產(chǎn)過程 制備 冷卻 生物醫(yī)藥技術(shù) 三口反應(yīng)瓶 異丙醇溶劑 氮?dú)獗Wo(hù) 緩慢升溫 物理抗菌 真空油泵 純化水 異丙醇 溶劑 取樣 加熱 生產(chǎn)成本 過量 檢測 生產(chǎn) | ||
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種長效抗菌材料的新的制備方法。本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:在三口反應(yīng)瓶中加入十八烷基二甲基叔胺,攪拌,再依次加入氯丙基三甲基硅烷和丙二醇甲醚,氮?dú)獗Wo(hù)下,加熱至回流攪拌35h,冷卻,取樣,檢測產(chǎn)品含量合格后,接上真空油泵,緩慢升溫至100℃,依次蒸去溶劑丙二醇甲醚、過量的氯丙基三甲基硅烷和未反應(yīng)的十八烷基二甲基叔胺,真空下冷卻至室溫,卸去真空,加入異丙醇,即得到產(chǎn)品的異丙醇溶劑,然后與一定重量比例的純化水混合后攪拌,就可以得到物理抗菌液。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:在生產(chǎn)過程中的效率更高,生產(chǎn)過程更加簡化,從整體上大大降低了生產(chǎn)成本,使它在生產(chǎn)時的效果更好。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種長效抗菌材料的新的制備方法。
背景技術(shù)
季銨鹽抗菌劑的抗菌機(jī)理是利用表面靜電吸附,使細(xì)菌的組織發(fā)生變化,從而使酶蛋白質(zhì)與核酸變性。這類抗菌整理劑為陽離子表面活性劑。
浙江大學(xué)蔣波在《γ-氯丙基三甲氧基硅烷季銨化反應(yīng)規(guī)律研究》這篇文章中詳細(xì)介紹了一種有機(jī)硅季銨鹽長效抗菌材料的制備。
其結(jié)構(gòu)為:
CN200710085136中也提到了這種有機(jī)硅季銨鹽長效抗菌材料的制備。
其結(jié)構(gòu)為:
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種長效抗菌材料的新的制備方法,它采用了全新的生產(chǎn)方法,避免了現(xiàn)有技術(shù)中采用價(jià)格高昂的催化劑進(jìn)行生產(chǎn)的方式,從而降低了在生產(chǎn)過程中的生產(chǎn)成本,本發(fā)明的生產(chǎn)方法在生產(chǎn)過程中不需要采用縛酸劑去除過量的胺,使其在生產(chǎn)過程中的效率更高,生產(chǎn)過程更加簡化,從整體上降低了生產(chǎn)成本,使它在生產(chǎn)或使用過程中的效果都更好。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種長效抗菌材料的新的制備方法,其特征在于,包括:1)在一個三口反應(yīng)瓶中加入20.00g十八烷基二甲基叔胺的步驟;2)對加入的十八烷基二甲基叔胺進(jìn)行均勻攪拌的步驟;3)再依次往所述三口反應(yīng)瓶中加入30.0g氯丙基三甲基硅烷和50g丙二醇甲醚的步驟;4)在所述三口反應(yīng)瓶的其中一個輸入口上連接氮?dú)廨斔脱b置,確保所述三口反應(yīng)瓶中完全處于氮?dú)獾谋Wo(hù)之下的步驟;5)對所述三口反應(yīng)瓶進(jìn)行加熱至回流后進(jìn)行攪拌并保持35小時的步驟;6)對其進(jìn)行冷卻,并且冷卻至室溫的步驟;7)對冷卻后的產(chǎn)品進(jìn)行取樣,檢測取樣的產(chǎn)品含量,確保產(chǎn)品的含量達(dá)到80%以上的步驟;8)將所述三口反應(yīng)瓶的其中一個輸入口上連接氮?dú)廨斔脱b置取下,并在此輸入口接上真空油泵的步驟;9)對所述三口反應(yīng)瓶進(jìn)行抽真空處理,然后對所述三口反應(yīng)瓶進(jìn)行緩慢升溫至100攝氏度,依次蒸去溶劑丙二醇甲醚、過量的氯丙基三甲基硅烷和未反應(yīng)的十八烷基二甲基叔胺的步驟;10)所述三口反應(yīng)瓶在真空的情況下進(jìn)行冷卻至室溫的步驟;11)取下真空油泵,并向所述三口反應(yīng)瓶內(nèi)加入50g異丙醇,得到產(chǎn)品的異丙醇溶劑的步驟;12)將得到的異丙醇溶劑與純化水按照重量比為1:100的比例進(jìn)行混合并且進(jìn)行均勻攪拌的步驟。
進(jìn)一步的,對所述三口反應(yīng)瓶進(jìn)行冷卻時采用水冷卻的方式進(jìn)行冷卻。
進(jìn)一步的,所述三口反應(yīng)瓶的其中一個輸入口位置連接溫度檢測裝置,通過所述溫度檢測裝置可以準(zhǔn)確了解所述三口反應(yīng)瓶內(nèi)的溫度情況。
本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明在生產(chǎn)過程中的效率更高,生產(chǎn)過程更加簡化,從整體上大大降低了生產(chǎn)成本,使它在生產(chǎn)時的效果更好。
具體實(shí)施方式
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