[發(fā)明專利]一種二聚酸改性的共聚酯熱熔膠及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810849720.3 | 申請日: | 2018-07-28 |
| 公開(公告)號: | CN108997570B | 公開(公告)日: | 2020-09-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 冷先勇;繆永建;冷先強;張家桔 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東舜天新材料有限公司 |
| 主分類號: | C08G63/91 | 分類號: | C08G63/91;C09J167/06 |
| 代理公司: | 東莞市科安知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44284 | 代理人: | 卿高山 |
| 地址: | 512600 廣東省韶關(guān)市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 二聚酸 改性 聚酯 熱熔膠 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明提供了一種二聚酸改性的共聚酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:(1)將含36個碳原子的二聚酸、含2?8個碳原子的二元醇和催化劑按配比加入反應(yīng)釜,混勻后在160?210℃完成酯化反應(yīng);(2)把熱塑性聚酯和穩(wěn)定劑加到步驟(1)中完成酯化反應(yīng)后的體系,并升溫到250?260℃,待反應(yīng)體系變澄清透明后,恒溫保持10?60min,在250?260℃恒溫減壓到60?140Pa,縮聚1?4h至達(dá)到所需黏度后出料,制得共聚酯熱熔膠。該制備方法反應(yīng)快速、收率高,所制得的熱熔膠具有熔點高、低溫耐受性強、熔融黏度小等特性,可滿足許多行業(yè)對高熔點、耐低溫聚酯熱熔膠的需求。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及共聚酯熱熔膠技術(shù)領(lǐng)域,具體地,涉及本發(fā)明涉及一種二聚酸改性的共聚酯熱熔膠及其制備方法。
背景技術(shù)
聚酯熱熔膠具有粘接力強、固化快、耐候性好等特性而被廣泛應(yīng)用。但目前中高溫檔的聚酯熱熔膠因結(jié)晶度高、分子鏈剛性強,大多耐低溫性較差和容易發(fā)脆,且高分子量的共聚酯熔融黏度往往比較大。這些不足使得聚酯熱熔膠的應(yīng)用領(lǐng)域受到較大限制。
中國專利CN103421460A公開了一種結(jié)晶且透明的高熔點共聚酯熱熔膠的制備方法。該產(chǎn)品結(jié)晶且透明,粘接力強,耐干洗性能好,熔點高,具有適應(yīng)在高溫條件下應(yīng)用的優(yōu)點。
中國專利CN1340585展示了高熔點聚酯熱熔膠的制造方法。該法獲得的產(chǎn)物具有適應(yīng)在高溫條件下應(yīng)用、結(jié)晶速度快、固化時間短等優(yōu)點。
中國專利CN102492388A提供了一種具有較好流動性的高熔點聚酯熱熔膠。該熱熔膠粘接性強,在高溫使用中有較好的流動保證性以及極好的潤濕流平性。
以上等專利中的高熔點共聚酯所能引入的亞甲基鏈、醚鍵等柔性鏈段比例很小,對材料的低溫耐受性和熔融黏度影響有限,性能有待改善。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種二聚酸改性的共聚酯熱熔膠及其制備方法,該制備方法反應(yīng)快速、收率高,所制得的熱熔膠具有熔點高、低溫耐受性強、熔融黏度小等特性,可滿足許多行業(yè)對高熔點、耐低溫聚酯熱熔膠的需求。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:一種二聚酸改性的共聚酯熱熔膠的制備方法,包括如下步驟:
(1)將含36個碳原子的二聚酸、含2-8個碳原子的二元醇和催化劑按配比加入反應(yīng)釜,混勻后在160-210℃完成酯化反應(yīng);
(2)把熱塑性聚酯和穩(wěn)定劑加到步驟(1)中完成酯化反應(yīng)后的體系,并升溫到250-260℃,待反應(yīng)體系變澄清透明后,恒溫保持10-60min,在250-260℃恒溫減壓到60-140Pa,縮聚1-4h至達(dá)到所需黏度后出料,制得共聚酯熱熔膠。
較佳地,步驟(1)所述反應(yīng)釜中還加入含6-18個碳原子的二元脂肪酸和含8個碳原子的二元芳香羧酸。
較佳地,所述二元脂肪酸選自1,6-己二酸、1,8-辛二酸、1,10-癸二酸、1,12-十二烷二酸、1,14-十四烷二酸、十八烷二酸中的一種或數(shù)種的混合物。
較佳地,所述二元芳香羧酸為對苯二甲酸或/和間苯二甲酸。
較佳地,所述二元醇選自乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、1,5-戊二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、二甘醇中的一種或數(shù)種的組合物。
較佳地,所述二元脂肪酸與所述二元醇的摩爾比為1:2.0~2.5。
較佳地,所述催化劑選自鈦系、錫類或銻系,催化劑總用量為所述二元脂肪酸和所述二元醇質(zhì)量總和的0.3%-1.5%。
優(yōu)選的,所述催化劑為鈦酸四丁酯。
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