[發(fā)明專利]一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810849428.1 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-28 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN108888530A | 公開（公告）日： | 2018-11-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 高昕文;韓桂林 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 高昕文 |
| 主分類號(hào)： | A61K8/73 | 分類號(hào)： | A61K8/73;A61K8/02;A61K8/64;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 北京風(fēng)雅頌專利代理有限公司 11403 | 代理人： | 朱親林 |
| 地址： | 213000 江蘇省常州*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 絲素蛋白 復(fù)合面膜 基布材料 殼聚糖 改性 制備 儲(chǔ)存 磺酸化改性 生物大分子 生物學(xué)活性 細(xì)胞外基質(zhì) 細(xì)胞相容性 細(xì)胞 共價(jià)結(jié)合 磺化改性 面膜材料 生長因子 延緩釋放 包覆殼 磺酸化 聚糖 修飾 增殖 力學(xué) 纖維 分化 擴(kuò)散 運(yùn)輸 | ||
1.一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法，其特征在于具體制備步驟為：
（1）按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45～50份去離子水、1～2份對(duì)氨基苯磺酸、1～2份對(duì)甲苯磺酸和3～5份亞硝酸鈉置于燒杯中，攪拌混合并水浴反應(yīng)，得改性液；
（2）按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45～50份硼酸緩沖溶液、6～8份改性液和10～15份絲素蛋白置于燒杯中，攪拌混合并收集混合液，將混合液透析處理，收集透析液并真空冷凍干燥，研磨得改性蛋白顆粒；
（3）按重量份數(shù)計(jì)，分別稱量45～50份質(zhì)量分?jǐn)?shù)10％聚乙二醇溶液、10～15份改性蛋白顆粒和3～5份納米纖維素晶須置于攪拌機(jī)中，攪拌混合并超聲分散，再在室溫下靜置6～8h，制備得增強(qiáng)改性液；
（4）按質(zhì)量比1:5，將殼聚糖纖維浸泡至增強(qiáng)改性液中，在室溫下浸泡3～5h后，過濾并收集濾餅，真空冷凍干燥收集改性殼聚糖纖維，按質(zhì)量比3:7，將改性殼聚糖纖維和粘膠纖維復(fù)合并梳理成網(wǎng)，待梳理成網(wǎng)后，水刺處理，即可制備得所述的高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述的水浴反應(yīng)溫度為0～5℃。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的透析處理透析分子量為3500。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述的硼酸緩沖溶液為pH為8.0的0.2mol/L的硼酸緩沖溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高強(qiáng)改性型殼聚糖復(fù)合面膜基布材料的制備方法，其特征在于：步驟（4）所述的梳理成網(wǎng)成型量為40g/m2。
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