[發明專利]一種血管緊張素轉換酶檢測試劑盒

在審

• 申請號: 201810844601.9
• 申請日: 2018-07-27
• 公開（公告）號: CN108645804A
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 黃信用;呂崇翔;曹春梅
• 申請（專利權）人: 金華市強盛生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種血管緊張素轉換酶檢測試劑盒，盒中試劑由以下成分組成：三羥甲基氨基甲烷緩沖液100mmol/L，N?[3?(2?呋喃基)丙烯酰]?L?苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸(FAPGG)2.5mmol/L，顯色染料5mmol/L，硼酸80mmol/L，膽酸10mmol/L，防腐劑0.7g/L，穩定劑20mmol/L。本發明完全利用酶學方法，酶解反應具有特異性高的特點，通過FAPGG直接與ACE作用，定量反映出被測樣品中ACE的活性，測試結果準確；該方法在普通紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀上便可快速檢測，不需要特殊或額外儀器，測試成本低廉，可用于檢測各種樣品，便于推廣應用。

技術領域

本發明屬生物化學檢測領域，特別是一種血管緊張素轉換酶檢測試劑盒。

背景技術

血管緊張素轉換酶(ACE)是腎素—血管緊張素系統的關鍵酶、催化血管緊張素II的生成。ACE的活性與體內血管緊張素II的水平成正比，因此，測定ACE的活力可以了解血管緊張素II的水平，監測血管緊張素抑制劑(ACEI)的治療效果。1985年至今，國外Buttery等對ACE的活性自動化測定方法進行了廣泛地研究，其中較簡便、靈敏的方法已被Slgma發展為商品試劑盒。在這個方法中，人工合成底物n-(3-(2-呋喃基)丙烯酰)苯丙氨酰甘氨酰甘氨酸(FAPGG)經ACE水解造成340nm吸光度下降，通過檢測340nm吸光度變化度量ACE的活性。

然而，Slgma商品試劑盒的靈敏度較低，不能滿足臨床診斷的需要。這也是在此以前ACE測定未被廣泛應用于臨床的原因。國內關于ACE測定方面的研究尚是空白。

發明內容

本發明的目的是：提供一種酶法測定血管緊張素轉換酶活性的方法，以及應用該方法配制而成的血管緊張素轉換酶診斷試劑盒。采用該試劑盒中的試劑，能夠利用紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀進行血管緊張素轉換酶活性測定，而且測定速度快、準確度高，豐富和提高醫學領域血管緊張素轉換酶活性檢測技術。

為實現上述目的，本發明提供了如下技術方案：

一種血管緊張素轉換酶檢測試劑盒，盒中試劑由以下成分組成：

優選地，所述緩沖液為三羥甲基氨基甲烷緩沖液。

優選地，所述穩定劑為乙二醇、丙二醇、或者氯化鈉中的至少一種。

優選地，所述緩沖液的PH范圍是6.0～11.0。

優選地，所述防腐劑為疊氮鈉、硫柳汞、大環內酯類抗生素中的至少一種。

通過采用上述技術方案，本發明具有以下有益效果：本發明完全利用酶學方法，酶解反應具有特異性高的特點，通過FAPGG直接與ACE作用，定量反映出被測樣品中ACE的活性，測試結果準確；該方法在普通紫外/可見光分析儀或者半自動/全自動生化分析儀上便可快速檢測，不需要特殊或額外儀器，測試成本低廉，可用于檢測各種樣品，便于推廣應用。

具體實施方式

為了使本領域的技術人員可以更好地理解本發明，下面結合實施例對本發明技術方案進一步說明。

一種血管緊張素轉換酶檢測試劑盒，盒中試劑由以下成分組成：

優選地，所述緩沖液為三羥甲基氨基甲烷緩沖液。

優選地，所述穩定劑為乙二醇、丙二醇、或者氯化鈉中的至少一種。

優選地，所述緩沖液的PH范圍是6.0～11.0。

優選地，所述防腐劑為疊氮鈉、硫柳汞、大環內酯類抗生素中的至少一種。

以上所述實施例僅表達了本發明的優選實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發明專利范圍的限制。應當指出的是，對于本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形、改進及替代，這些都屬于本發明的保護范圍。因此，本發明專利的保護范圍應以所附權利要求為準。