[發(fā)明專利]一種尿液跟蹤分析方法和裝置在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810844017.3 | 申請(qǐng)日: | 2018-07-27 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109065187A | 公開(kāi)(公告)日: | 2018-12-21 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙凱;趙靜 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 趙凱 |
| 主分類號(hào): | G16H80/00 | 分類號(hào): | G16H80/00;G01N33/48 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 266000 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 尿液 檢驗(yàn)數(shù)據(jù) 方法和裝置 比較數(shù)據(jù) 分析 尿液分析儀 病情檢查 病情判斷 技術(shù)效果 檢驗(yàn)報(bào)告 尿液分析 身份信息 醫(yī)療檢測(cè) 用戶使用 精準(zhǔn)度 跟蹤 檢驗(yàn) 監(jiān)測(cè) 監(jiān)控 | ||
本發(fā)明提供了一種尿液跟蹤分析方法和裝置,涉及醫(yī)療檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,所述方法包括:獲得第一用戶的第一身份信息;獲得第一用戶的第一時(shí)間的第一尿液;對(duì)所述第一尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第一檢驗(yàn)數(shù)據(jù);獲得第一用戶的第二時(shí)間的第二尿液;對(duì)所述第二尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù);根據(jù)第一檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得第一比較數(shù)據(jù);根據(jù)第一比較數(shù)據(jù)獲得第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。解決了現(xiàn)有技術(shù)中的尿液分析儀,從用戶使用角度來(lái)講,非專業(yè)人士無(wú)法自行進(jìn)行病情判斷,且無(wú)法遠(yuǎn)程對(duì)患者的病情進(jìn)行監(jiān)測(cè)的技術(shù)問(wèn)題,達(dá)到了可自行進(jìn)行病情檢查,降低尿液分析的難度,提高了分析精準(zhǔn)度,使得分析的結(jié)果更為可靠,還可遠(yuǎn)程進(jìn)行監(jiān)控的技術(shù)效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種尿液跟蹤分析方法和裝置。
背景技術(shù)
尿液檢測(cè)是醫(yī)師對(duì)臨床病人進(jìn)行的常規(guī)檢查項(xiàng)目,能反映人體多方面的指標(biāo)狀況,包括尿常規(guī)分析、尿液中有形成分檢測(cè)(如尿紅細(xì)胞、白細(xì)胞等)、蛋白成分定量測(cè)定、尿酶測(cè)定等。尿液檢查對(duì)臨床診斷、判斷療效和預(yù)后有著十分重要的價(jià)值。
在現(xiàn)有技術(shù)中對(duì)尿液進(jìn)行檢測(cè)的尿液分析儀,從用戶使用角度來(lái)講,非專業(yè)人士無(wú)法自行進(jìn)行病情判斷,且無(wú)法遠(yuǎn)程對(duì)患者的病情進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明實(shí)施例提供了一種尿液跟蹤分析方法和裝置,解決了現(xiàn)有技術(shù)中的尿液分析儀,從用戶使用角度來(lái)講,非專業(yè)人士無(wú)法自行進(jìn)行病情判斷,且無(wú)法遠(yuǎn)程對(duì)患者的病情進(jìn)行監(jiān)測(cè)的技術(shù)問(wèn)題,達(dá)到了可自行進(jìn)行病情檢查,降低尿液分析的難度,提高了分析精準(zhǔn)度,使得分析的結(jié)果更為可靠,還可遠(yuǎn)程進(jìn)行監(jiān)控的技術(shù)效果。
鑒于上述問(wèn)題,提出了本申請(qǐng)實(shí)施例以便提供一種尿液跟蹤分析方法和裝置。
第一方面,本發(fā)明提供了一種尿液跟蹤分析方法,所述方法包括:獲得第一用戶的第一身份信息;獲得第一用戶的第一時(shí)間的第一尿液;對(duì)所述第一尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第一檢驗(yàn)數(shù)據(jù);獲得第一用戶的第二時(shí)間的第二尿液;對(duì)所述第二尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù);根據(jù)第一檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得第一比較數(shù)據(jù);根據(jù)第一比較數(shù)據(jù)獲得第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。
優(yōu)選的,所述方法還包括:根據(jù)第一時(shí)間和第二時(shí)間獲得第一時(shí)間差;判斷第一時(shí)間差是否滿足預(yù)定條件,當(dāng)不滿足預(yù)定條件時(shí),根據(jù)第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。
優(yōu)選的,所述方法還包括:根據(jù)第一時(shí)間和第二時(shí)間獲得第一時(shí)間差;獲得第一用戶在第一時(shí)間差內(nèi)的服藥記錄;根據(jù)服藥記錄獲得對(duì)尿液的第一影響度;根據(jù)第一影響度調(diào)整所述第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。。
優(yōu)選的,所述方法還包括:根據(jù)第一時(shí)間和第二時(shí)間獲得第一時(shí)間差;根據(jù)第一時(shí)間差獲得第二影響度;根據(jù)第二影響度調(diào)整所得第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。
優(yōu)選的,所述方法還包括:獲得第一用戶的歷史病史;根據(jù)歷史病史獲得第三影響度;根據(jù)第三影響度調(diào)整所述第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告。
優(yōu)選的,所述方法還包括:獲得第一用戶的待確診病名;根據(jù)待確診病名獲得目標(biāo)檢驗(yàn)數(shù)據(jù);根據(jù)第一用戶的檢驗(yàn)報(bào)告和所述目標(biāo)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)獲得第一比對(duì)結(jié)果;根據(jù)第一比對(duì)結(jié)果確定確認(rèn)參考報(bào)告。
第二方面,本發(fā)明提供了一種尿液跟蹤分析裝置,所述裝置包括:
第一獲得單元,所述第一獲得單元用于獲得第一用戶的第一身份信息;
第二獲得單元,所述第二獲得單元用于獲得第一用戶的第一時(shí)間的第一尿液;
第三獲得單元,所述第三獲得單元用于對(duì)所述第一尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第一檢驗(yàn)數(shù)據(jù);
第四獲得單元,所述第四獲得單元用于獲得第一用戶的第二時(shí)間的第二尿液;
第五獲得單元,所述第五獲得單元用于對(duì)所述第二尿液進(jìn)行檢驗(yàn)獲得第二檢驗(yàn)數(shù)據(jù);
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于趙凱,未經(jīng)趙凱許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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