[發明專利]一種淋巴癌康復液及其制備方法

在審

• 申請號: 201810836212.1
• 申請日: 2018-07-26
• 公開（公告）號: CN108686060A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 郭巧琴;劉人豪;李玉強
• 申請（專利權）人: 廣西中綠醫藥科技有限公司
• 主分類號: A61K36/88
• 分類號: A61K36/88;A61K36/888;A61K36/8888;A61P35/00
• 代理公司: 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427
• 代理人: 陳娟

1.一種淋巴癌康復液，其特征在于，包括蕉科植物萃取液和組合中藥提取液。

2.如權利要求1所述淋巴癌康復液，其特征在于，包括下述質量份原料：蕉科植物萃取液95-105份、組合中藥提取液5-20份。

3.如權利要求2所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的原料包括蕉科植物樹皮、蕉科植物樹莖、蕉科植物樹葉中的一種或多種。

4.如權利要求2所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述組合中藥提取液的原料包括以蟲草、仙茅、制半夏、補骨脂、獨活、石菖蒲、仙鶴草、三棱、莪術、山慈姑、生黃芪中的兩種或多種。

5.如權利要求3所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的制備方法為：

Ⅰ.將蕉科植物樹皮置于蕉科植物樹皮質量1-10倍的90-100℃水中燙3-8min，瀝干表面水分；將蕉科植物樹皮、蕉科植物樹莖、蕉科植物樹葉按(1-4)：(2-5)：(1-3)的質量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；

Ⅱ.將上述蕉科植物粉末置于零下50-零下40℃下冷凍2-10min，取出后微波解凍3-5min，重復冷凍和解凍步驟1-3次，得到冷凍解凍處理的粉末；將冷凍解凍處理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷凍解凍處理的粉末、乙醇水溶液的質量體積比為1：(5-15)(g/mL)，先高頻超聲波處理，再低頻超聲波處理，接著再在50-80℃下提取1-4h，經過濾后得到提取液和濾渣；

Ⅲ.向上述濾渣中加入酶、磷酸緩沖溶液，所述濾渣、酶、磷酸緩沖溶液的質量體積比為1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/mL),在35-50℃下進行酶解，滅酶活，微波處理所得酶解液5-15min，得到微波輔助酶解液；

Ⅳ.將上述提取液和微波輔助酶解液合并，混合均勻后超濾，得到蕉科植物萃取液。

6.如權利要求3所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的制備方法為：

Ⅰ.將蕉科植物樹皮置于蕉科植物樹皮質量1-10倍的90-100℃水中燙3-8min，瀝干表面水分；將蕉科植物樹皮、蕉科植物樹莖、蕉科植物樹葉按(1-4)：(2-5)：(1-3)的質量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；

Ⅱ.對上述蕉科植物粉末進行蒸汽爆破處理，得到蒸汽爆破處理的粉末；

Ⅲ.將上述蒸汽爆破處理的粉末置于零下50-零下40℃下冷凍2-10min，取出后微波解凍3-5min，重復冷凍和解凍步驟1-3次，得到冷凍解凍處理的粉末；將冷凍解凍處理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷凍解凍處理的粉末、乙醇水溶液的質量體積比為1：(5-15)(g/mL)，先高頻超聲波處理，再低頻超聲波處理，接著再在50-80℃下提取1-4h，經過濾后得到提取液和濾渣；

Ⅳ.上述濾渣中加入酶、磷酸緩沖溶液，所述濾渣、酶、磷酸緩沖溶液的質量體積比為1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/mL),在35-50℃下進行酶解，滅酶活，微波處理所得酶解液5-15min，得到微波輔助酶解液；

Ⅴ.將上述提取液和微波輔助酶解液合并，混合均勻后超濾，得到蕉科植物萃取液。

7.如權利要求4所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述組合中藥提取液的制備方法為：

Ⅰ.按質量比將各原料混合，得到混合原料；

Ⅱ.將混合原料干燥后粉碎，向所得混合粉末中加入混合粉末質量3-10倍50-80wt％乙醇水溶液后，進行超臨界萃取，得到超臨界萃取物和超臨界萃余物；再向上述超臨界萃余物中加入超臨界萃余物質量8-15倍的40-60wt％甲醇水溶液，在50-80℃下提取1-4h，得到提取液；

Ⅲ.合并上述超臨界萃取物和提取液，混合均勻后過濾，得到組合中藥提取液。

8.如權利要求5或6所述淋巴癌康復液，其特征在于，所述高頻超聲波處理的超聲波頻率為60-100kHz；所述低頻超聲波處理的超聲波頻率為20-40kHz。