[發(fā)明專利]一種具有止咳功效的藥物組合物及其制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810835513.2 | 申請日: | 2018-07-26 |
| 公開(公告)號: | CN108567837A | 公開(公告)日: | 2018-09-25 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王彥萍 | 申請(專利權)人: | 新疆天山紅藥業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/736 | 分類號: | A61K36/736;A61K9/16;A61P11/14;A61P11/00;A61P31/16 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李青 |
| 地址: | 830000 新疆維吾爾自治區(qū)*** | 國省代碼: | 新疆;65 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 藥物組合物 破布木果 甘草 制備 咳嗽 藥膏 止咳 溶劑提取法 濕法制粒 藥物領域 藥用輔料 止咳化痰 重量份數 干咳 重量份 可用 樂性 少痰 流感 濃縮 | ||
1.一種具有止咳功效的藥物組合物,其特征在于,其按重量份數計包括:
巴旦仁90~130份、破布木果8~12份、榅桲子8~12份g、甘草55~65份、白皮松子仁16~24份。
2.根據權利要求1所述的具有止咳功效的藥物組合物,其特征在于,按重量份數計,所述巴旦仁為95~125份、所述破布木果為9~11份、所述榅桲子為9~11份、所述甘草為57~63份、所述白皮松子仁為18~22份。
3.一種如權利要求1或2所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,其包括:
按重量份數,將所述巴旦仁、所述破布木果、所述榅桲子、所述甘草和所述白皮松子仁混合并采用溶劑提取法進行提取、濃縮,得到藥膏;以及
將所述藥膏干燥后與藥用輔料混合,濕法制粒后,進行制劑。
4.根據權利要求3所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述溶劑提取法為煎煮法,所述藥膏的制備方法包括:將所述巴旦仁、所述破布木果、所述榅桲子、所述甘草和所述白皮松子仁形成的混合藥材與水按照料液比1:13~18混合,煎煮2~4次,每次1~2h,煎煮后合并藥液,減壓濃縮至相對密度為1.20~1.25的所述藥膏。
5.根據權利要求4所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述減壓濃縮的壓力為-0.07~-0.09MPa,所述減壓濃縮的溫度為60~75℃。
6.根據權利要求3所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述藥用輔料包括乳糖,所述乳糖為70~90重量份。
7.根據權利要求3所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述藥膏再與所述藥用輔料混合前于50~70℃下進行真空干燥,隨后將所得的藥粉過70~90目篩。
8.根據權利要求7所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述濕法制粒包括:將所述藥粉與所述藥用輔料的混合物與40~50%的乙醇溶液混合制軟材,過13~15目篩制粒,得濕顆粒。
9.根據權利要求8所述的藥物組合物的制備方法,其特征在于,所述藥物組合物為顆粒劑,所述制劑的步驟包括:將所述濕顆粒于50~70℃下干燥,并過13~15目篩整粒。
10.一種如權利要求1或2所述的藥物組合物在制備治療病毒性感冒的藥物中的用途。
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