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[發(fā)明專利]一種高性能石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201810833358.0 申請(qǐng)日: 2018-07-26
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109021620B 公開(kāi)(公告)日: 2020-08-14
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王焱;孫靜;陸冠宏;方向明 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)科學(xué)院上海硅酸鹽研究所
主分類號(hào): C09C1/40 分類號(hào): C09C1/40;C09C3/10;C09C3/06;C09D5/24;C09D5/36
代理公司: 上海瀚橋?qū)@硎聞?wù)所(普通合伙) 31261 代理人: 曹芳玲;鄭優(yōu)麗
地址: 200050 *** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 性能 石墨 導(dǎo)電 珠光顏料 復(fù)合材料 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料,其特征在于,所述石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料包括:珠光顏料、以及包覆于珠光顏料表面的石墨烯包覆層;所述石墨烯包覆層中分散有導(dǎo)電高分子聚合物;所述石墨烯的質(zhì)量百分含量為0.1~5%,所述導(dǎo)電高分子聚合物的質(zhì)量百分含量為0.1~5%;所述導(dǎo)電高分子聚合物為聚噻吩、聚吡咯、聚乙炔、聚苯胺和全氟磺酸型聚合物中的至少一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料,其特征在于,所述復(fù)合材料層的厚度為5~30nm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料,其特征在于,所述珠光顏料包括核心反射層和折射層,所述核心反射層包括云母、鋁片、玻璃片中的至少一種,所述折射層包括二氧化鈦、三氧化二鐵、二氧化鋯、氧化鉛、四氧化三鐵、二氧化硅、二氧化錫中的至少一種;優(yōu)選地,所述珠光顏料的折射層的直徑為1~300μm,厚度為0.001~1μm;更優(yōu)選地,所述珠光顏料的折射層的厚度為20~200nm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料,其特征在于,所述石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料的電阻率為2~108?·cm。

5.一種如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,包括:

將氧化石墨烯基珠光顏料分散于溶劑中并調(diào)節(jié)pH至堿性,得到氧化石墨烯基珠光顏料分散液;

在所述氧化石墨烯基珠光顏料分散液中加入導(dǎo)電高分子聚合物,采用溶劑熱0.5~120小時(shí)或加熱攪拌0.5~120小時(shí),再經(jīng)抽濾、洗滌和烘干,得到所述石墨烯基導(dǎo)電珠光顏料復(fù)合材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述氧化石墨烯基珠光顏料中氧化石墨烯與珠光顏料的質(zhì)量比為1:(20~1000)。

7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑為水或有機(jī)溶劑,所述有機(jī)溶劑為甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮、丁酮、苯、甲苯、DMF、DMSO和乙二醇中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,采用pH調(diào)節(jié)劑使所述氧化石墨烯基珠光顏料分散液的pH至堿性,優(yōu)選pH至9~14;所述pH調(diào)節(jié)劑為氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀、四甲基氫氧化銨、水合肼中的至少一種;優(yōu)選地,所述氨水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1~10%,優(yōu)選為5%。

9.根據(jù)權(quán)利要求5-8中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述導(dǎo)電高分子聚合物和氧化石墨烯珠光顏料的質(zhì)量比為1:(0.1~10),優(yōu)選為1:(0.2~2),更優(yōu)選為1:(0.5~1)。

10.根據(jù)權(quán)利要求5-9中任一項(xiàng)所述的制備方法,其特征在于,所述溶劑熱的反應(yīng)溫度為60~180℃、優(yōu)選為80~100℃,或者所述加熱攪拌的溫度為室溫~100℃、優(yōu)選為80~100℃;優(yōu)選地,所述溶劑熱或加熱攪拌的時(shí)間為1~4小時(shí)。

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