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[發(fā)明專利]一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810828535.6 申請日: 2018-07-25
公開(公告)號: CN108724384B 公開(公告)日: 2019-09-10
發(fā)明(設計)人: 王成毓;楊海月 申請(專利權)人: 東北林業(yè)大學
主分類號: B27K3/04 分類號: B27K3/04;B27K3/50;B27K5/04;C09K5/14;C09K11/64
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 代理人: 賈澤純
地址: 150040 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 木材 自發(fā)光 光能 制備 儲存 稀土鋁酸鹽 發(fā)光材料 相變材料 漂白 浸入 混合物 脫木素 過氧化氫溶液 熔化 混合溶液中 木材浸漬 氫氧化鈉 亞硫酸鈉 儲能 加熱 洗滌 沸騰
【權利要求書】:

1.一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法是按以下步驟進行:

一、將木材浸入到氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中,加熱至沸騰6h~12h,然后取出并用去離子水洗滌3次~5次,得到脫木素木材;

所述的氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中氫氧化鈉的濃度為2mol/L~5mol/L;所述的氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中亞硫酸鈉的濃度為0.1mol/L~1mol/L;

二、將脫木素木材浸入到濃度為2mol/L~5mol/L的過氧化氫溶液中進行漂白,加熱至沸騰2h~4h,得到漂白后的木材;

三、在溫度為45℃~70℃的條件下,將稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和熔化后的相變材料混合,得到稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和相變材料的的混合物,在溫度為45℃~70℃的條件下,將漂白后的木材浸漬到稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和相變材料的的混合物中保持1h~3h,得到同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材;

所述的稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和熔化后的相變材料的質量比為(5~30):100。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟一中所述的木材為松木、樺木、楸木、紅橡、白橡、柞木、水曲柳、榆木或楊木。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟三中所述的熔化后的相變材料為熔化后的石蠟、熔化后的聚乙二醇或熔化后的脂肪醇。

4.根據(jù)權利要求3所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于所述的熔化后的脂肪醇為熔化后的十四醇。

5.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟三中所述的稀土鋁酸鹽發(fā)光材料為SrAl2O4:Eu2+、SrAl2O4:Eu2+,Dy3+或Sr2Al6O11:Eu2+,Dy3+

6.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟一中將木材浸入到氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中,加熱至沸騰8h~12h,然后取出并用去離子水洗滌4次~5次,得到脫木素木材。

7.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟一中所述的氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中氫氧化鈉的濃度為2.5mol/L~5mol/L;所述的氫氧化鈉和亞硫酸鈉的混合溶液中亞硫酸鈉的濃度為0.4mol/L~1mol/L。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟二中將脫木素木材浸入到濃度為2mol/L~4mol/L的過氧化氫溶液中進行漂白,加熱至沸騰2h~4h,得到漂白后的木材。

9.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟三中在溫度為50℃~70℃的條件下,將稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和熔化后的相變材料混合,得到稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和相變材料的的混合物,在溫度為50℃~70℃的條件下,將漂白后的木材浸漬到稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和相變材料的的混合物中保持2h~3h,得到同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材。

10.根據(jù)權利要求1所述的一種同時儲存熱能和光能的自發(fā)光木材的制備方法,其特征在于步驟三中所述的稀土鋁酸鹽發(fā)光材料和熔化后的相變材料的質量比為(15~30):100。

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