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[發(fā)明專利]一種黃蜀葵花黃酮類有效部位及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810825737.5 申請日: 2018-07-25
公開(公告)號: CN108567802B 公開(公告)日: 2021-08-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 趙筱萍;唐海濤;楊振中;葛海濤;馬繼梅 申請(專利權(quán))人: 江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司
主分類號: A61K36/185 分類號: A61K36/185;A61P13/12;A61K133/00
代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204 代理人: 肖明芳
地址: 225500 *** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 蜀葵 花黃 酮類 有效 部位 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,它包括如下質(zhì)量百分比的黃酮類成分:

總黃酮的質(zhì)量百分比為65~85%;其通過以下制備方法制得,具體包括如下步驟:

(1)將黃蜀葵花用濃度為80~100%乙醇水溶液回流提取后,過濾,合并提取液后濃縮并靜置;將靜置后的提取液調(diào)pH6.0~7.0后干燥,得到黃蜀葵花提取物干浸膏;

(2)將步驟(1)中制備得到的黃蜀葵花提取物干浸膏于水中加熱溶解后,除去不溶物,得到上樣液;

(3)將步驟(2)中所得的上樣液經(jīng)大孔樹脂柱吸附洗脫后,所得洗脫液經(jīng)濃縮、干燥后,即得黃蜀葵花黃酮類有效部位;其中,大孔樹脂柱吸附洗脫方法為:先將上樣液以0.5-3個床體積/小時的流速通過大孔吸附樹脂柱,靜置0~8小時;用2~6個床體積的水以0.5-3個床體積/小時的流速沖洗;用2~6個床體積的25~35%乙醇以0.5-3個床體積/小時的流速沖洗;用4~8個床體積的45~60%乙醇以0.5-3個床體積/小時的流速沖洗;用1~4個床體積的95~100%乙醇以0.5-3個床體積/小時的流速沖洗;收集45~60%乙醇洗脫液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,步驟(1)中,每次回流提取的時間為1~2h,共回流提取1~3次。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,步驟(1)中靜置后的提取液先去除油層后,再調(diào)pH。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,步驟(1)中,調(diào)pH所用試劑為氫氧化鈉;其中,干燥的方法為減壓干燥。

步驟(2)中,所述的加熱溶解的方法為:加熱至70~90℃助溶10~60分鐘。

5.根據(jù)權(quán)利要1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,步驟(3)中,洗脫液濃縮的方法為減壓濃縮,干燥的方法為減壓干燥。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位,其特征在于,其步驟包括:(1)黃蜀葵花用80%~100%乙醇回流提取1~3次,每次1~1.5小時,過濾,合并濾液回收乙醇至盡,濃縮液靜置24~48小時,去除冷藏液的油層,調(diào)pH值6.0~7.0,快速干燥,得黃蜀葵花提取物干浸膏;

(2)將黃蜀葵花提取物干浸膏混懸于水中,70~90℃加熱助溶20~60分鐘,去除不溶物,得大孔吸附樹脂上樣液;

(3)將大孔吸附樹脂上樣液以1-3個床體積/小時的流速通過大孔吸附樹脂柱,靜置1~8小時;用2~5個床體積的水以1-3個床體積/小時的流速沖洗;用2~5個床體積的25~35%乙醇以1-3個床體積/小時的流速沖洗;用4~7個床體積的45~60%乙醇以1-3個床體積/小時的流速沖洗;用12~4個床體積的95~100%乙醇以1-3個床體積/小時的流速沖洗;收集45~60%乙醇洗脫液濃縮、干燥,即得黃蜀葵花黃酮類有效部位。

7.權(quán)利要求1所述的黃蜀葵花黃酮類有效部位在制備治療腎病藥物中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用,其特征在于,所述的腎病為慢性腎炎。

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