[發(fā)明專利]一種ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810824147.0 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-25 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109046466A | 公開（公告）日： | 2018-12-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程建華;楊草;陳元彩 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J31/26 | 分類號(hào)： | B01J31/26;C02F1/30;C02F101/38;C02F103/34 |
| 代理公司： | 廣州市華學(xué)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44245 | 代理人： | 向玉芳 |
| 地址： | 510640 廣*** | 國(guó)省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 光催化劑 碳基材料 制備方法和應(yīng)用 多孔碳材料 復(fù)合光催化材料 內(nèi)酰胺類抗生素 制備技術(shù)領(lǐng)域 氨基功能化 催化劑材料 硅烷偶聯(lián)劑 硫代乙酰胺 氨基修飾 操作工藝 催化活性 氮?dú)鈼l件 高溫碳化 納米顆粒 條件要求 對(duì)設(shè)備 孔結(jié)構(gòu) 氯化鎘 去除 制備 催化劑 污染物 水體 | ||
1.一種ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)按質(zhì)量比計(jì)，將硝酸鋅：甲酸鈉：2-甲基咪唑＝1：1～3：1～3溶于甲醇中，攪拌后靜置，經(jīng)離心、洗滌、真空干燥后制得ZIF-8；
(2)將步驟(1)所制得的ZIF-8在保護(hù)氣體條件下，于950～1100℃加熱2～5h，冷卻至室溫后制得多孔碳材料C-ZIF；
(3)取步驟(2)所制得的多孔碳材料C-ZIF分散于3-氨丙基三甲氧基硅烷中，在50～70℃下攪拌反應(yīng)，經(jīng)洗滌干燥后制得氨基修飾的多孔碳材料C-ZIF，其中，多孔碳材料C-ZIF與3-氨丙基三甲氧基硅烷的質(zhì)量比為1：5～10；
(4)將步驟(3)所制得的氨基修飾的多孔碳材料C-ZIF在水中超聲分散均勻，加入氯化鎘和硫代乙酰胺，經(jīng)攪拌、離心、洗滌、干燥后即得所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述多孔碳材料C-ZIF：氯化鎘：硫代乙酰胺的質(zhì)量比為1：1：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述硝酸鋅與甲醇的摩爾比為1：700～1000。
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述加熱的升溫速率為5～10℃/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)所述攪拌的時(shí)間為0.5～2h，靜置時(shí)間為12～24h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述的攪拌時(shí)間為6～10h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述的攪拌時(shí)間為3～5h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一項(xiàng)所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)所述的保護(hù)氣體為稀有氣體或氮?dú)狻?/p>
9.權(quán)利要求1～8任一項(xiàng)所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑的制備方法制備的光催化劑。
10.權(quán)利要求9所述的ZIF-8衍生碳基材料負(fù)載CdS的光催化劑在降解水體中β-內(nèi)酰胺類抗生素污染物的應(yīng)用。
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