[發明專利]漆蠟酰基氨基酸表面活性劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201810822646.6
• 申請日: 2018-07-25
• 公開（公告）號: CN108837774B
• 公開（公告）日: 2020-06-09
• 發明（設計）人: 陳虹霞;王成章
• 申請（專利權）人: 中國林業科學研究院林產化學工業研究所
• 主分類號: B01F17/28
• 分類號: B01F17/28;C11D1/10;A61K8/44;A61Q5/02;A61Q19/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.漆蠟?；被岜砻婊钚詣┑闹苽浞椒?，其步驟在于：

第一步

在三口燒瓶中加入質量體積比為10:1~5:1的漆蠟和50~70%的濃硫酸，在80～120℃下反應16～24 h，反應結束后，用蒸餾水洗至中性，干燥得到漆蠟脂肪酸，采用氣相色譜測定漆蠟脂肪酸組成；

第二步

在三口燒瓶中加入摩爾比為1:1~1:3的漆蠟脂肪酸和氯化亞砜，在70～90℃下反應4～12 h，反應結束后，減壓蒸餾，去除過量的氯化亞砜，再升溫至100~130℃，二次減壓蒸餾，除去剩余的氯化亞砜，得到黃色透明液體，即為漆蠟脂肪酰氯；

第三步

在三口燒瓶中加入摩爾質量比為1:1~1:1.5的氨基酸和氫氧化鈉，再加入與氨基酸和氫氧化鈉等質量的蒸餾水，常溫攪拌反應至溶液澄清透明，冷凍干燥或40℃真空干燥除去水分，得到氨基酸鈉鹽；

第四步

在三口燒瓶中加入質量體積分數為30%～40%的氨基酸鈉鹽水溶液，加入無水乙醇，兩者的體積比為2:1~1:5，加入漆蠟脂肪酰氯，漆蠟脂肪酰氯與氨基酸鈉鹽的摩爾比為1:1~1:1.5，在20～35℃下控制pH在10～12，反應2～6h；反應結束后，用10%~30%的鹽酸調節溶液pH值至1～2，反應液升溫到60～80℃，減壓除去溶劑，然后靜置分層，得到上層油相，然后加入與油相的質量體積比為1:1～1:5的蒸餾水，用質量體積分數為10%～30%的氫氧化鈉水溶液調節pH至7~10，冷凍干燥或40℃真空干燥除去水分，得到淡黃色粉末，為漆蠟?；被岜砻婊钚詣瑴y試漆蠟?；被岜砻婊钚詣┑谋砻鎻埩?、臨界膠束濃度、乳化性能和泡沫性能。

2.根據權利要求1所述漆蠟?；被岜砻婊钚詣┑闹苽浞椒?，其特征在于第一步中的漆蠟是來源于野漆樹、漆樹和緬紅漆品種的一種漆籽經過壓榨、水化脫膠、吸附脫色和真空脫臭后得到的。

3.根據權利要求1所述漆蠟酰基氨基酸表面活性劑的制備方法，其特征在于第一步中的漆蠟脂肪酸的組成為65~75%的棕櫚酸、10~15%油酸、5-10%的硬脂酸、2~5%的二十烷酸和1～3%的二元脂肪酸。

4.根據權利要求1所述漆蠟酰基氨基酸表面活性劑的制備方法，其特征在于第三步中的氨基酸為亮氨酸、異亮氨酸、苯丙氨酸、賴氨酸、谷氨酸、肌氨酸、甘氨酸、纈氨酸和丙氨酸中的一種或幾種。

5.根據權利要求1所述漆蠟?；被岜砻婊钚詣┑闹苽浞椒?，其特征在于第四步中得到的漆蠟?；被岜砻婊钚詣?，純度為88.1%～95.7%。

6.根據權利要求1所述漆蠟酰基氨基酸表面活性劑的制備方法，其特征在于第四步中得到的漆蠟?；被岜砻婊钚詣?，其表面張力為22 mN/m～34 mN/m，臨界膠束濃度為3.185×10^-4mol?L^-1~9.703×10^-4mol?L^-1，乳化性能為在摩爾體積為0.01mol·L^-1時，從乳化的液體石蠟中分出10mL水的時間為45s~8.5min，泡沫性能為發泡能力為85mm~150mm，靜置5min后，泡沫高度降為80mm~135mm。