[發(fā)明專利]一種石墨烯-羥基磷灰石納米材料共同增強紫外光固化樹脂及制備方法、立體成型方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810818829.0 | 申請日: | 2018-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN109320667A | 公開(公告)日: | 2019-02-12 |
| 發(fā)明(設計)人: | 李妍;馮祖瑩;郝亮 | 申請(專利權)人: | 中國地質大學(武漢) |
| 主分類號: | C08F283/00 | 分類號: | C08F283/00;C08F222/20;C08K3/04;C08K3/32;B33Y70/00 |
| 代理公司: | 武漢知產時代知識產權代理有限公司 42238 | 代理人: | 鄒桂敏 |
| 地址: | 430000 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 紫外光固化樹脂 樹脂基體 增強材料 稀釋劑 羥基磷灰石納米材料 生物相容性 光引發(fā)劑 石墨烯 制備 導熱性 光固化立體成型 導電性 生物基材料 單體聚合 高效制造 交聯(lián)固化 立體成型 力學性能 仿生骨 光固化 孔隙率 質量份 可控 孔形 | ||
1.一種石墨烯-羥基磷灰石納米材料共同增強紫外光固化樹脂,其特征在于,由以下質量份的原料制得:樹脂基體35~75份,稀釋劑20~50份,光引發(fā)劑1~3份,增強材料一0~5份,增強材料二0~20份,所述樹脂基體為生物基材料,所述稀釋劑能降低粘度,同時參與光固化反應,所述光引發(fā)劑能引發(fā)單體聚合交聯(lián)固化,所述增強材料一能改善樹脂基體的導熱性、導電性及生物相容性,所述增強材料二能改善樹脂基體的力學性能及生物相容性。
2.如權利要求1所述的紫外光固化樹脂,其特征在于,由以下質量份的原料制得:樹脂基體61份,稀釋劑37份,光引發(fā)劑1.5份,增強材料一0.5份,增強材料二2份。
3.如權利要求1所述的紫外光固化樹脂,其特征在于,由以下質量份的原料制得:樹脂基體72份,稀釋劑28份,光引發(fā)劑1.2份,增強材料一3.5份,增強材料二15份。
4.如權利要求1所述的紫外光固化樹脂,其特征在于,由以下質量份的原料制得:樹脂基體40份,稀釋劑45份,光引發(fā)劑2.5份,增強材料一2.5份,增強材料二12份。
5.如權利要求1至4任一項所述的紫外光固化樹脂,其特征在于,所述樹脂基體為聚丙交酯多元醇制得的聚氨酯類低聚物,所述稀釋劑為甲基丙烯酸二縮乙二醇酯,所述光引發(fā)劑為苯基雙(2,4,6-三甲基苯甲酰基)氧化膦,所述增強材料一為石墨烯,所述增強材料二為羥基磷灰石。
6.一種石墨烯-羥基磷灰石納米材料共同增強紫外光固化樹脂的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
S1,將光引發(fā)劑溶解在稀釋劑中,得到均一溶液;
S2,將增強材料一和增強材料二加入到均一溶液中,利用超聲處理分散均勻,得到均勻懸浮液;
S3,將均勻懸浮液與樹脂基體混合,得到混合物;
S4,將混合物攪拌一段時間,攪拌結束后,去除混合物中的氣泡,即得到紫外光固化樹脂。
7.如權利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟S4中,利用分散機在1000r/min的轉速下將混合物攪拌30min,去除混合物中的氣泡的過程為:將混合物放置在真空泵中,在-1bar的壓力下,將混合物中的氣泡除去。
8.一種權利要求1至4任一項所述的紫外光固化樹脂或利用權利要求6或7所述的制備方法制備的紫外光固化樹脂的應用,其特征在于,利用所述紫外光固化樹脂通過紫外光固化立體成型技術能夠打印3D模型的實物。
9.一種權利要求1至4任一項所述的紫外光固化樹脂或利用權利要求6或7所述的制備方法制備的紫外光固化樹脂的立體成型方法,其特征在于,包括以下步驟:建立需打印的數字化3D模型,對數字化3D模型進行分層切片;將所述紫外光固化樹脂裝填到光固化打印機的料槽中,并將建立好的數字化3D模型導入光固化打印機中開始打印過程,在所述光固化打印機的紫外光光源的作用下,所述紫外光固化樹脂固化立體成型,得到3D模型的實物。
10.如權利要求9所述的紫外光固化樹脂的立體成型方法,其特征在于,每一層數字化3D模型的厚度設置為0.01~0.2mm,所述紫外光光源的功率為25W,波長為405nm。
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