[發(fā)明專利]一種低品位含鋅原礦的選礦方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810817164.1 | 申請日: | 2018-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN108950240A | 公開(公告)日: | 2018-12-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 岳輝偉;李世川;龍忠祥;蔣濤;劉權(quán)鋒;蔣文藝 | 申請(專利權(quán))人: | 重慶東群科技有限公司 |
| 主分類號: | C22B19/20 | 分類號: | C22B19/20;C22B3/14;C22B3/44;C22B19/34;C01G9/03;C01F11/02 |
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| 地址: | 400000*** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 選礦 低品位 鋅酸鈣 蒸氨 安全隱患 超低品位 處理工藝 二次處理 輔助物料 輔助原料 高溫高壓 工藝過程 合成步驟 環(huán)保利用 硫化處理 設(shè)備腐蝕 脫碳步驟 選礦工藝 可循環(huán) 氧化鋅 水處理 浸出 浸提 濕法 鋅氨 鋅礦 煅燒 回收率 能耗 合成 品位 精品 污染 | ||
本公開涉及一種低品位含鋅原礦的選礦方法,包括浸提步驟、脫碳步驟、鋅酸鈣合成步驟、煅燒步驟。本公開的方法將濕法浸出與選礦工藝結(jié)合,實現(xiàn)超低品位鋅礦的經(jīng)濟環(huán)保利用,適用范圍廣,無需蒸氨,簡便易行,大大降低了工藝的能耗,還避免了蒸氨導致的水處理壓力、高溫高壓安全隱患和設(shè)備腐蝕等多方面的問題;本公開的方法解決了工藝回收率及精品品位問題,解決硫化處理后原料需要二次處理工藝過程的不足;本公開的方法污染小,輔助物料可循環(huán),解決了現(xiàn)有的氧化鋅處理工藝輔助原料帶來的環(huán)境污染的問題;本公開首次實現(xiàn)了鋅氨環(huán)境下的鋅酸鈣合成。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于無機化工與選礦工藝的綜合技術(shù)領(lǐng)域,涉及低品位含鋅原礦的資源化利用,特別涉及一種低品位含鋅原礦的選礦方法。
背景技術(shù)
我國鋅的生產(chǎn)與消耗均居全球首位,國內(nèi)鋅資源不能滿足生產(chǎn),每年需進口大量的鋅原料。我國是一個氧化鋅資源比較豐富的國家,我國氧化鋅礦中鋅金屬儲量約為2800萬噸,約占世界氧化鋅礦中鋅金屬儲量的27.7%。我國氧化鋅礦總體上鋅品位低,平均品位不足5%,目前尚不能經(jīng)濟利用的呆礦、貧礦儲量占了絕大部分,其中現(xiàn)堆存含氧化鋅3%~5%的采礦尾礦及選礦尾礦上億噸。
因此,高效開發(fā)利用低品位氧化鋅礦資源,對于緩解國內(nèi)鋅原料供給不足的問題具有重要的戰(zhàn)略意義。
低品位氧化鋅礦利用的主要工藝包括:火法生產(chǎn)次氧化鋅,由于該工藝的高能耗與高污染,為國家產(chǎn)業(yè)政策所限制。
浮選是目前低品位氧化鋅礦的主要工藝,但就氧化鋅浮選工藝而言,國外氧化鋅礦選別指標為:鋅品位36%~40%,回收率60%~70%,最高達78%;我國氧化鋅礦選別指標為:鋅品位35%~38%,回收率平均為68%,最高達73%。因此選礦回收率低,精礦品位低等問題是國內(nèi)外氧化鋅礦選礦存在的共性問題,同時浮選氧化鋅需要加入大量硫化鈉進行硫化處理,硫化鋅需要經(jīng)火法處理后才能直接作為生產(chǎn)金屬鋅或生產(chǎn)氧化鋅的原料,耗能高且污染嚴重。
就鋅礦的濕法提取而言,現(xiàn)有技術(shù)中主要有硫酸浸出法、氯化鈣法、氯化銨法等。硫酸浸出法選擇性低,會將礦石中的可溶硅大量浸出,生成的膠態(tài)硅難以過濾,且酸浸法生成大量硫酸鹽渣,造成極大的環(huán)保處理壓力;硫酸浸出也無法對礦石中的硅酸鋅、鐵酸鋅成分進行處理。氯化鈣法無法有效處理原礦中硅酸鋅、鐵酸鋅等成分的浸出,且浸出率不理想,需要高溫浸出,綜合經(jīng)濟效益不佳。而在氯化銨法中,對原礦進行浸出后,從浸出液中回收鋅成分的過程非常困難,不適于工業(yè)應(yīng)用。
因此,現(xiàn)有的工藝對低品位含鋅原礦的利用尚不能令人滿意。
發(fā)明內(nèi)容
目前低品位鋅礦利用的工藝存在耗能高、選礦回收率低、造成嚴重環(huán)境污染、經(jīng)濟價值低等問題。本發(fā)明通過對鋅礦處理工藝的改進,解決低品位鋅礦利用中存在的上述問題。
為解決現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本公開提供一種低品位含鋅原礦的選礦方法,包括以下步驟:
浸提步驟:將磨細后的含鋅原礦與浸提劑混合攪拌,然后過濾,得到浸出液,其中,所述浸提劑為氨和碳酸氫銨的混合水溶液,或氨和碳酸銨的混合水溶液,或氨、碳酸氫銨和碳酸銨的混合水溶液;
脫碳步驟:向所述浸出液中加入氧化鈣和/或氫氧化鈣,攪拌,然后過濾,得到第一固體和第一濾液;
鋅酸鈣合成步驟:向所述第一濾液中加入氫氧化鈣和/或氧化鈣,攪拌進行反應(yīng),過濾得到第二固體和第二濾液;
煅燒步驟:將所述第二固體干燥,然后在650~1050℃下煅燒,使第二固體中所含的鋅酸鈣分解為氧化鋅與氧化鈣。
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