[發(fā)明專利]一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810814863.0 | 申請日: | 2018-07-24 |
| 公開(公告)號: | CN109111786A | 公開(公告)日: | 2019-01-01 |
| 發(fā)明(設計)人: | 王琪宇;王新 | 申請(專利權(quán))人: | 寧波高新區(qū)詮寶綬新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | C09D9/04 | 分類號: | C09D9/04 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 315100 浙江省寧波市高*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 脫墨劑 制備 兩性造紙 三甲基烯丙基氯化銨 表面活性單體 甲基丙烯酸 原生纖維 造紙助劑 工藝流程 乳化性 滲透力 引發(fā)劑 共聚 油墨 洗滌 造紙 | ||
1.一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法,制備技術(shù)方案如下:
按照質(zhì)量分數(shù),將350-400份純化水、20-30份的甲基丙烯酸、60-80份的表面活性單體、0.1-0.5份4,4,5,5-四甲基-2-乙烯基-1,3,2-二氧雜硼烷, 0.1-0.5份1-乙烯基-3-辛基咪唑二腈胺鹽, 0.1-0.5份2,7-二溴-9-乙烯基-9H-咔唑,1-5份的乳化劑和0.5-1.5份的引發(fā)劑加入到混合釜中,攪拌反應20-30min,形成均勻的乳液;然后將35-45份的純化水和0.5-2.5份的引發(fā)劑加入到反應釜中,攪拌5-10min溶解,然后將引發(fā)劑溶液滴加到反應釜中,控溫60-80℃,當引發(fā)劑溶液滴加到40%-60%時,開始將含有120-180份含有25-55份的三甲基烯丙基氯化銨的溶液滴加到反應釜中,控制滴加速度,使溶液與引發(fā)劑同時滴加完畢,加料完畢后將0.5-1.5份的引發(fā)劑加入到反應釜中,繼續(xù)反應3-7h后完成反應,加入1-5份的三乙胺,繼續(xù)攪拌30-60min,然后過濾,即可得到一種兩性造紙用脫墨劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法,其特征在于:所述的乳化劑為三丁基酚聚氧乙烯醚或月桂醇聚氧乙烯醚或甘油聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚脂肪酸酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法,其特征在于:所述引發(fā)劑過氧化苯甲酰或偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法,其特征在于:所述的一種表面活性單體按照以下方案制備:
按照質(zhì)量份數(shù),將15-20份的松香酸,40-60份的乙二醇二丁醚,0.1-0.5份的催化劑氯化鋅,升溫至130-150℃,攪拌溶解,加入20-35份的聚乙二醇,在氮氣保護下,升溫至180-220℃,保溫反應60-180min,然后減壓蒸餾,將小分子以及溶劑除去,加入7-12份的1,1-二烯丙基乙醇,0.1-0.5份十二烯基丁二酸二乙醇酰胺,升溫至140-160℃,反應180-300min;完成反應后減壓抽去低分子物,即可得到一種表面活性單體。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種兩性造紙用脫墨劑的制備方法,其特征在于:所述的聚乙二醇為聚乙二醇400或聚乙二醇600或聚乙二醇800。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于寧波高新區(qū)詮寶綬新材料科技有限公司,未經(jīng)寧波高新區(qū)詮寶綬新材料科技有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201810814863.0/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:一種環(huán)保油漆清洗劑
- 下一篇:一種提高有機顏料分散性能的有機胺





