[發(fā)明專利]一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810812425.0 | 申請日： | 2018-07-23 |
| 公開（公告）號： | CN109135653A | 公開（公告）日： | 2019-01-04 |
| 發(fā)明（設計）人： | 侯高明;陳志國;章明秋;陳育城;阮文紅;林秋云;范鵬 | 申請（專利權）人： | 中山市康和化工有限公司 |
| 主分類號： | C09J175/08 | 分類號： | C09J175/08;C09J175/06;C09J5/08;C08G18/48;C08G18/42;C08G63/672 |
| 代理公司： | 中山市高端專利代理事務所(特殊普通合伙) 44346 | 代理人： | 鐘作亮 |
| 地址： | 528400 廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 乙基麥芽酚 環(huán)保型聚氨酯 膠粘劑 制備 多羥基化合物 聚氨酯預聚體 有機溶劑殘留 軟包裝 耐高溫蒸煮 異氰酸酯基 混合配置 人體健康 溶劑殘留 影響食品 制備工藝 包裝袋 粘膠劑 復膜 膠層 離層 羥基 滲入 破裂 安全 健康 | ||
1.一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，包括A、B兩個組分，所述A組分為異氰酸酯基(NCO)封端的聚氨酯預聚體，B組分為羥基(OH)封端的多羥基化合物，所述A組分與B組分按n(NCO)/n(OH)＝1.8～2.5混合配置；
所述的A組分包括以下重量份原料：
所述的B組分包括以下重量份原料：
2.根據權利要求1所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述A組分與B組分的自制低聚物樹脂為小分子多元酸、小分子多元醇與聚醚多元醇通過聚酯反應制得。
3.根據權利要求2所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的小分子多元酸為己二酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸二甲酯、癸二酸、鄰苯二甲酸酐、偏苯三酸酐、馬來酸酐中的一種或多種。
4.根據權利要求2所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的小分子多元醇為新戊二醇、甲基丙二醇、1,2-乙二醇、1,4-丁二醇、一縮二乙二醇、1,2-丙二醇中的一種或多種。
5.根據權利要求2所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的聚醚多元醇為聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇和聚四氫呋喃醚二醇中的一種或幾種。
6.根據權利要求1或2或3或4或5所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的A組分與B組分中的多異氰酸酯，為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、甲基環(huán)己基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、四甲基間苯二亞甲基二異氰酸酯中的一種或多種的混合物。
7.根據權利要求1或2或3或4或5所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的B組分中的功能摻雜材料為檸檬酸鐵、檸檬酸鐵銨、氯化鐵、氯化亞鐵、甘氨酸亞鐵、聚合氯化鋁、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、硬脂酸鐵、二茂鐵甲酸、氨基二茂鐵、乳酸亞鐵中的一種或多種的混合物。
8.根據權利要求1或2或3或4或5所述的一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑，其特征在于，所述的偶聯劑為主要為有機硅偶聯劑KH-550；所述的消泡劑為有機硅氧烷類、聚氧烯醇胺醚類中的一種或多種；所述的流平劑為改性有機硅流平劑。
9.一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：
A組分的制備方法，包括以下步驟：
A1：將小分子多元酸、小分子多元醇與聚醚多元醇通過聚酯反應，得到自制低聚物樹脂；
A2：將聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇真空脫水冷卻，按照權利要求1中A組分的原料配比稱量原料，室溫下，將聚氧化丙烯二醇加入多異氰酸酯中，反應1.5～2.0h；再加入自制低聚物樹脂，反應1.5～2.0h；最后加入聚氧化丙烯三醇，升溫至70～95℃反應2.0～5.0h，制得A組分；
B組分的制備方法，包括以下步驟：
B1：將小分子多元酸、小分子多元醇與聚醚多元醇通過聚酯反應，得到自制低聚物樹脂；
B2：按照權利要求1中B組分的原料配比稱量原料，室溫下，加入自制低聚物樹脂，升溫至150～160℃后加入功能摻雜材料反應0.5～1.0h，降溫至70～95℃加入多異氰酸酯，反應2.0～5.0h。然后降溫至50～60℃，再加入偶聯劑、消泡劑和流平劑，充分攪拌均勻制得B組分。
雙組分混合：將A組分與B組分按n(NCO)/n(OH)＝1.8～2.5混合均勻，即得耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑。
10.另一種耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：
A組分的制備方法，包括以下步驟：
A1：將小分子多元酸、小分子多元醇與聚醚多元醇通過聚酯反應，得到自制低聚物樹脂；
A2：將聚氧化丙烯二醇、聚氧化丙烯三醇真空脫水冷卻，按照權利要求1中A組分的原料配比稱量原料，室溫下，將聚氧化丙烯二醇加入多異氰酸酯中，反應1.5～2.0h；再加入自制低聚物樹脂，反應1.5～2.0h；最后加入聚氧化丙烯三醇，升溫至70～95℃反應2.0～5.0h；
B組分的制備方法，包括以下步驟：
B1：將小分子多元酸、小分子多元醇與聚醚多元醇通過聚酯反應，得到自制低聚物樹脂；
B2：按照權利要求1中B組分的原料配比稱量原料，室溫下，將多異氰酸酯加入自制低聚物樹脂中，升溫至70～95℃保溫反應2.0～5.0h后，降溫至50～60℃，加入功能摻雜材料、偶聯劑、消泡劑和流平劑，充分攪拌均勻。
雙組分混合：將A組分與B組分按n(NCO)/n(OH)＝1.8～2.5混合均勻，即得耐乙基麥芽酚環(huán)保型聚氨酯膠粘劑。
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