[發(fā)明專利]一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥及制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201810804136.6 | 申請(qǐng)日： | 2018-07-20 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN108888597A | 公開(kāi)（公告）日： | 2018-11-27 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 陳慶;曾軍堂 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 成都新柯力化工科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/14 | 分類號(hào)： | A61K9/14;A61K31/704;A61K47/34;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 610091 四川省*** | 國(guó)省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 靶向治療 阿霉素類藥物 腫瘤 膠體液 癌細(xì)胞 制備 膀胱癌 超支化聚磷酸酯 二氧化硅氣凝膠 可生物降解性 生物相容性 耐藥性 沉淀洗滌 成骨肉瘤 溶酶體膜 靶向性 穿透性 殼聚糖 有效地 乳腺癌 乙醇 靶向 水中 肝癌 殺死 指向 攜帶 治療 | ||
1.一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述納米藥是通過(guò)在AB型環(huán)狀磷酸酯單體的本體聚合過(guò)程中，將阿霉素類藥物埋入支化空穴中，再進(jìn)行沉淀、洗滌、真空干燥而制得，具體的制備步驟為：
a、將阿霉素類藥物與二氧化硅氣凝膠、殼聚糖加入水中，攪拌分散，制成膠體液；
b、向步驟a制得的膠體液中加入AB型環(huán)狀磷酸酯單體，升溫進(jìn)行本體聚合，生成超支化聚磷酸酯，并將阿霉素類藥物埋入支化空穴中；
c、將步驟b制得的負(fù)載阿霉素類藥物的超支化聚磷酸酯分散于乙醇中，采用丙酮進(jìn)行沉淀、洗滌，再真空干燥處理，制得用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，二氧化硅氣凝膠的孔隙率為95~99%，平均孔徑為30~50nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，阿霉素30~40重量份、二氧化硅氣凝膠10~15重量份、殼聚糖8~12重量份、水33~52重量份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟a中，攪拌分散的攪拌速度為120~200r/min，時(shí)間為20~30min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟b中，膠體液30~50重量份、AB型環(huán)狀磷酸酯單體50~70重量份。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟b中，聚合溫度為50~60℃，壓力為50~100kPa，時(shí)間為3~5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟c中，超支化聚磷酸酯20~30重量份、乙醇70~80重量份。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟c中，洗滌采用無(wú)水乙醇，洗滌的次數(shù)為3~5次。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥的制備方法，其特征在于：所述步驟c中，真空干燥的溫度為50~70℃，真空度為0.005~0.01Pa，時(shí)間為24~36h。
10.權(quán)利要求1~9任一項(xiàng)所述方法制備得到的一種用于腫瘤精準(zhǔn)靶向治療的納米藥。
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