[發明專利]一種三七丹參膠囊及其制備方法

在審

• 申請號: 201810802196.4
• 申請日: 2018-07-20
• 公開（公告）號: CN108685981A
• 公開（公告）日: 2018-10-23
• 發明（設計）人: 劉波
• 申請（專利權）人: 深圳市博奧生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61K9/48;A61P17/00;A61P25/20;A61P39/00;A61P37/08;A61P17/04
• 代理公司: 重慶百潤洪知識產權代理有限公司 50219
• 代理人: 劉立春

1.一種三七丹參膠囊，其特征在于，包括內容物和膠囊殼，按重量份計，所述內容物包括三七粉150～300份、丹參提取物150～250份、酵母β-葡聚糖10～50份、二氧化硅1～10份以及硬脂酸鎂0.5～2.5份。

2.如權利要求1所述的三七丹參膠囊，其特征在于，所述三七粉為200～250份，所述丹參提取物為170～210份，所述酵母β-葡聚糖為25～40份，所述二氧化硅為2～5份，所述硬脂酸鎂為1～2份。

3.如權利要求2所述的三七丹參膠囊，其特征在于，所述三七粉為225份，所述丹參提取物為186.67份，所述酵母β-葡聚糖為33.33份，所述二氧化硅為3.6份，所述硬脂酸鎂為1.4份。

4.如權利要求1所述的三七丹參膠囊，其特征在于，所述三七粉的細度高于100目，所述三七粉經過輻照殺菌后用于制備三七丹參膠囊。

5.如權利要求1所述的三七丹參膠囊，其特征在于，所述丹參提取物為50～75％的乙醇提取丹參制得的濃縮液。

6.如權利要求1～5任一項所述的三七丹參膠囊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

制備內容物：按照配比稱取三七粉、丹參提取物、酵母β-葡聚糖、二氧化硅以及硬脂酸鎂，混合均勻并過80目篩；

壓制成型：取膠囊殼料液和內容物料液壓制成型，制得0.45g/粒的三七丹參膠囊。

7.如權利要求6所述的三七丹參膠囊的制備方法，其特征在于，還包括益生菌發酵步驟，向制得的內容物中添加純化水稀釋，將稀釋的內容物轉移至105～121℃下熟化、滅菌5～15min，自然冷卻至室溫，接種益生菌劑1～10份，35～40℃條件下低氧發酵5～10天，低氧發酵結束后，濃縮發酵液待用；

其中，內容物料液與純化水的重量之比為1:1～5，低氧發酵過程中每間隔6～12h攪拌內容物料液一次，所述低氧發酵中的溶氧濃度為6～10％；

以及，所述益生菌劑為鼠李糖乳桿菌和植物乳桿菌中的至少一種與保加利亞桿菌、長雙歧桿菌及米曲霉組成的混合菌劑。

8.如權利要求7所述的三七丹參膠囊的制備方法，其特征在于，所述益生菌劑為鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、保加利亞桿菌、長雙歧桿菌和米曲霉組成的混合菌劑，所述益生菌劑為3～10份；

其中，鼠李糖乳桿菌、植物乳桿菌、保加利亞桿菌、長雙歧桿菌以及米曲霉的數量之比為1:1～5:1:1～5:10。

9.如權利要求7所述的三七丹參膠囊的制備方法，其特征在于，所述益生菌劑為4.5份，38℃條件下低氧發酵7天；

所述發酵液濃縮至含水量低于25％。

10.如權利要求7所述的三七丹參膠囊的制備方法，其特征在于，所述益生菌劑中，鼠李糖乳桿菌的數量為1×10⁶個，植物乳桿菌的數量為4×10⁶個，保加利亞桿菌的數量為1×10⁶個，長雙歧桿菌的數量為4×10⁶個，米曲霉的數量為8×10⁶個。