[發明專利]一種改性交聯水溶性聚酯漿料及其制備方法

有效

• 申請號: 201810801830.2
• 申請日: 2018-07-20
• 公開（公告）號: CN108867061B
• 公開（公告）日: 2019-06-18
• 發明（設計）人: 楊建
• 申請（專利權）人: 四川宏揚高分子科技有限公司
• 主分類號: C08G63/60
• 分類號: C08G63/60;C08G63/688;D06M15/507;D06M101/32
• 代理公司: 成都樂易聯創專利代理有限公司 51269
• 代理人: 高煒麗

本發明公開了一種新型改性交聯水溶性聚酯漿料，包括酯化物、第三單體、復合穩定劑以及占酯化物質量比為0.01～0.05的復合交聯改性劑，所述復合交聯改性劑包括如下百分比的組分：80～85％的三羥甲基丙烷和15～20％的1.4環已烷二甲酸。本發明通過在第二酯化反應中加入80～85％的三羥甲基丙烷和15～20％的1.4環已烷二甲酸對水溶性聚酯漿料進行改性，使制備的水溶性聚酯漿料的成膜致密性好、對滌綸上漿效果好、以及在高溫條件下不發軟，從而使漿膜更耐磨。

技術領域

本發明涉及一種改性交聯水溶性聚酯漿料及其制備方法，屬于水溶性聚酯漿料技術領域。

背景技術

水溶性聚酯漿料作為一種新型環保紡織漿料，與其他漿料相比，具有良好的混溶性，并且易被微生物分解，從而環保。尤其是對滌綸纖維具有良好的粘附和退漿性能；對紗線具有良好的潤濕和滲透性。

目前，市面上銷售生產的水溶性聚酯漿料基本都是由對苯二甲酸、乙二醇、或(丙二醇、一縮二乙二醇)、間苯二甲酸進行酯交換反應，再由間苯二甲酸二甲酯5磺酸鈉或間苯二甲酸5磺酸鈉和聚乙二醇等改性酯化縮聚而成改性的水溶性聚酯漿料。該水溶性聚酯漿料存在成膜性略差、斷裂伸長略低，并且在高溫條件下漿膜發軟不耐磨，降低了織造行業(尤其是高脂高密細支紗)生產效率。

發明內容

本發明的目的在于提供一種成膜致密性好、上漿效果好、在高溫條件下不發軟且漿膜耐磨的改性交聯水溶性聚酯漿料及其制備方法。

本發明提供的改性交聯水溶性聚酯漿料，包括酯化物、水溶劑、復合穩定劑和占酯化物質量比為0.01～0.05的復合交聯改性劑，所述復合交聯改性劑包括如下百分比的組分：80～85％的三羥甲基丙烷和15～20％的1.4環已烷二甲酸。

進一步地，所述復合交聯改性劑占酯化物質量比的0.01～0.015。

進一步地，所述酯化物包括如下質量份的組分：100份的精對苯二甲酸、70～90份的乙二醇、10～30份的一縮二乙二醇、10～40份的間苯二甲酸和15～20份的第三單體；所述第三單體包括間苯二甲酸二甲酯5磺酸鈉或間苯二甲酸5磺酸鈉。

進一步地，所述水溶劑包括聚乙二醇600，其添加量為酯化物質量比的0.03～0.05。

進一步地，所述復合穩定劑包括占酯化物酯化量0.1％～0.4％的磷酸三苯酯和磷酸三甲酯混合物、以及占酯化物質量比為0.8～1.7的醋酸鈉，所述復合穩定劑的添加量為酯化物中酯化量的0.1％～0.4％。

本發明提供的改性交聯水溶性聚酯漿料的制備方法，首先在酯化物中加入進行添加催化劑、以及酯化物中酯化量0.1％-0.4％的復合穩定劑后進行攪拌，然后進行第一次酯化反應；再添加酯化物質量比0.03～0.05的水溶劑和0.01～0.05的復合交聯改性劑，進行第二次酯化反應；最后進行縮聚反應，即得到改性交聯水溶性聚酯漿料，其中，所述復合交聯改性劑包括如下百分比的組分：80～85％的三羥甲基丙烷和15～20％的1,4環已烷二甲酸。

進一步地，所述催化劑包括三氧化二銻或二氧化鍺，其添加量為酯化物中酯化量的0.1％～0.5％。

進一步地，所述第一次酯化反應的溫度為239～242℃，時間為2.0～2.5小時。

進一步地，所述第二次酯化反應的溫度為245～252℃，時間為2.0～2.5小時。

進一步地，所述縮聚反應的溫度為252～260℃，時間為3.0～3.5小時。