[發(fā)明專利]一種治療腸上皮化生的中藥組合物及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201810801370.3
• 申請日: 2018-07-20
• 公開（公告）號: CN108567957A
• 公開（公告）日: 2018-09-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 徐力;鹿競文;李秋逸
• 申請（專利權(quán)）人: 南京中醫(yī)藥大學(xué)
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P35/00;A61P1/00
• 代理公司: 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙) 32204
• 代理人: 肖明芳

本發(fā)明公開了一種治療腸上皮化生的中藥組合物及其制備方法，它的有效成分由如下重量份數(shù)的組分組成：白花蛇舌草30～80份，莪術(shù)8～15份，生薏苡仁20～30份，石見穿25～35份；本發(fā)明治療胃癌前病變腸上皮化生的中藥復(fù)方“腸化四藥”采用科學(xué)配比，各組分之間能相互協(xié)調(diào)、相互促進(jìn)，起到協(xié)同增效的作用；中醫(yī)認(rèn)為，胃癌前病變腸上皮化生的中醫(yī)病機(jī)可被歸納為脾胃虛弱，濕熱瘀毒相互搏結(jié)，中醫(yī)治療當(dāng)以扶正祛邪為治則，本發(fā)明中藥復(fù)方清熱解毒化濕，活血化瘀散結(jié)，化繁為簡，用藥精準(zhǔn)，配伍精妙，起到逆轉(zhuǎn)胃癌前病變的作用，臨床具有確切功效；并且服用方便，患者耐受性好，長期服用未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)，制成規(guī)范的中成藥制劑后可以促進(jìn)中藥規(guī)范化治療。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種治療胃癌前病變腸上皮化生的中藥組合物及其制備方法，屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

胃癌是常見的消化道腫瘤，根據(jù)2012年全球癌癥流行病學(xué)統(tǒng)計研究表明，胃癌的發(fā)病率在全世界高居第三，致死率高居第四位。在中國，胃癌是最為常見的消化道惡性腫瘤之一，發(fā)病率常年居高不下。2013年在北京舉行的第八屆全國胃癌學(xué)術(shù)大會上公布的調(diào)查中顯示，近五年來，全國每年新診斷為胃癌的病例數(shù)可高達(dá)40萬，占全球的胃癌總發(fā)病率的42％左右，而同年亦在北京舉行的第七屆中國腫瘤內(nèi)科大會上，公布的調(diào)查則顯示全國胃癌病例約占全世界總發(fā)病率約40％，而發(fā)病率仍會不斷持續(xù)升高，估計會以每年1.6％的幅度上升。

胃癌前病變(Precancerous Lesion of Gastric Cancer，PLGC)是胃癌發(fā)生的重要因素，是病理范疇，是胃癌發(fā)生的前哨，探索胃癌前病變的中醫(yī)藥治療是中醫(yī)藥抗腫瘤研究的必然趨勢和提高療效的關(guān)鍵所在。但現(xiàn)有的治療胃癌藥方多為堆砌藥理研究有抗癌功效的各種中藥(例如CN107753864A、CN107890550A)，多數(shù)抗癌藥本身就有一定的毒副作用，大劑量或者長期服用會對肝腎等臟器產(chǎn)生難以估量的毒性，濫用藥物不僅是對中藥材資源的浪費，更會對患者健康和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)造成嚴(yán)重的負(fù)面影響。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的：本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種治療胃癌前病變腸上皮化生的中藥復(fù)方“腸化四藥”，該方可顯著逆轉(zhuǎn)胃癌前病變腸上皮化生，截斷胃癌的發(fā)生。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下：

一種治療腸上皮化生的中藥組合物，它的有效成分由如下重量份數(shù)的組分組成：

白花蛇舌草30～80份，

莪術(shù)8～15份，

生薏苡仁20～30份，

石見穿25～35份。

優(yōu)選地，該中藥組合物由如下重量份數(shù)的組分組成：

白花蛇舌草30份，

莪術(shù)10份，

生薏苡仁30份，

石見穿30份。

上述中藥組合物能夠與藥學(xué)上可接受的載體結(jié)合制成各種劑型，所述的劑型包括但不限于顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑或溶液劑。

上述治療腸上皮化生的中藥組合物的制備方法，將配方量的白花蛇舌草、莪術(shù)、生薏苡仁、石見穿混合，用總藥材重量8～10倍重量的水煎煮2～3次，每次30～60分鐘后過濾煎液，煎液合并后濃縮即得。

其中，所述濃縮采用常壓濃縮、減壓濃縮或薄膜濃縮中的一種。

優(yōu)選地，所述濃縮采用60℃減壓濃縮。

進(jìn)一步地，所述中藥組合物能夠與藥學(xué)上可接受的載體結(jié)合制成各種劑型，所述的劑型包括但不限于顆粒劑、膠囊劑、片劑、丸劑或溶液劑。