[發明專利]一種以乙酸鈉為基體的稀土銪復合熒光材料及其制備方法在審
| 申請號: | 201810798625.5 | 申請日: | 2018-07-19 |
| 公開(公告)號: | CN110734760A | 公開(公告)日: | 2020-01-31 |
| 發明(設計)人: | 陶棟梁;金鳳;宋苗苗;王永忠;姜廣鵬;陳繼堂;張琳;崔玉民;張宏;李慧泉 | 申請(專利權)人: | 阜陽師范學院 |
| 主分類號: | C09K11/06 | 分類號: | C09K11/06 |
| 代理公司: | 11426 北京康思博達知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人: | 路永斌;劉冬梅 |
| 地址: | 236037 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合熒光材料 制備 乙酸鈉 熒光 噻吩甲酰三氟丙酮 材料壽命 發光材料 設定條件 有機配體 銪配合物 發光體 稀土銪 氧化磷 銪離子 苯基 產率 量子 | ||
1.一種稀土熒光材料,其特征在于,所述熒光材料為復合熒光材料,其紫外可見光譜的最大吸收波長在340nm附近。
2.根據權利要求1所述的稀土熒光材料,其特征在于,其熒光強度可達2400000CPS,量子產率可達29.88%。
3.根據權利要求1或2所述的稀土熒光材料,其特征在于,
所述稀土熒光材料包括稀土配合物以及基體,所述基體為含氧無機鹽;優選地,所述基體包括乙酸鈉、乙酸鉀、乙酸鈉、碳酸鉀、碳酸鈣、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀中的一種或幾種,更優選為乙酸鈉。
4.根據權利要求1或2所述的稀土熒光材料,其特征在于,
所述稀土配合物為稀土化合物的雙配體配合物,所述稀土化合物為鋱、銪、鏑或鉺的化合物,優選為銪的化合物;更優選地,所述銪的化合物為氯化銪;
所述雙配體為第一配體、第二配體,所述第一配體為β-二酮類,包括乙酰丙酮,2-噻吩甲酰三氟丙酮,乙酰水楊酸根離子,優選為2-噻吩甲酰三氟丙酮;所述第二配體為鄰菲羅啉或三苯基氧化磷。
5.一種稀土熒光材料的制備方法,優選制備根據權利要求1至4任一所述的稀土熒光材料,其特征在于,該方法包括以下步驟:
步驟1:預處理基體物質;
步驟2:將配體與稀土化合物混合,得到溶液;
步驟3:將步驟2的溶液與基體物質在設定條件下反應;
步驟4:后處理,得到最終產物。
6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
步驟1中,所述基體物質為含氧無機鹽;
所述預處理包括將基體物質與分散劑混合并任選超聲震蕩,所述分散劑為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種。
7.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
步驟2中,所述配體為雙配體,所述雙配體為2-噻吩甲酰三氟丙酮、三苯基氧化磷,其摩爾比為(0.5~4.5):1;
所述稀土化合物為三氯化銪;
優選地,所述溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇中的一種或多種,更優選為與步驟1中所用分散劑相同。
8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述三氯化銪由包括以下的步驟制備:
步驟2-1,將氧化銪溶于溶劑,并加熱到設定溫度;
步驟2-2,向步驟2-1中加入酸并反應;
步驟2-3,后處理,得到產品;
優選地,
步驟2-1中,所述溶劑為甲醇、乙醇、異丙醇或水,更優選為水;設定溫度為35~65℃;
步驟2-2中,所述酸為鹽酸,優選為濃鹽酸;和/或采用滴加方式加入酸;
步驟2-3中,后處理包括過濾,將濾液蒸發結晶,然后過濾并收集晶體產品。
9.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
步驟3中,所述設定條件包括反應溫度為50~95℃,反應時間為1~5h。
10.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,
步驟4中,所述后處理包括反應結束后,降至室溫,過濾,干燥,優選地,干燥溫度為60~110℃。
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