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[發(fā)明專利]一種復(fù)合聚酰胺熱熔膠的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810795753.4 申請日: 2018-07-19
公開(公告)號: CN108841355A 公開(公告)日: 2018-11-20
發(fā)明(設(shè)計)人: 裘友玖;張桂芳;朱華 申請(專利權(quán))人: 佛山陵朝新材料有限公司
主分類號: C09J175/08 分類號: C09J175/08;C09J177/02;C09J177/06;C09J11/06;C09J11/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 528500 廣東省佛山市*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 熱熔膠 界面處 聚酰胺熱熔膠 聚氨酯 復(fù)合 塑料 偶極 制備 聚丙烯 聚乙烯 非極性材料 硅烷偶聯(lián)劑 化學(xué)鍵連接 松香 承載能力 共聚酰胺 應(yīng)力傳遞 粘合條件 粘接性能 粘結(jié)效果 萜烯樹脂 非極性 膠黏劑 界面層 弱極性 相容性 粘材料 粘合 減小 均一 氫鍵 相態(tài) 粘附 粘結(jié) 金屬 橋梁 應(yīng)用 改進
【說明書】:

發(fā)明涉及一種復(fù)合聚酰胺熱熔膠的制備方法,屬于膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用聚氨酯與塑料之間強的偶極?偶極和氫鍵作用使得兩者具有很好的相容性的特點,通過硅烷偶聯(lián)劑與松香萜烯樹脂的協(xié)同作用,將聚氨酯與共聚酰胺復(fù)合,提高熱熔膠的粘接性能,改善非極性材料表面的粘合條件,尤其是對聚丙烯、聚乙烯等難粘材料的粘合,在相界面處形成橋梁,通過化學(xué)鍵連接增強了界面處的粘附力,減小了界面張力,增加了界面層厚度,提高了相界面處應(yīng)力傳遞和承載能力,形成均一穩(wěn)定的相態(tài),從而顯著改進了熱熔膠的性能,改善了熱熔膠對非極性或弱極性塑料的粘結(jié)效果不好的缺點,實現(xiàn)金屬和塑料的粘結(jié),擴展了熱熔膠的應(yīng)用范圍。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種復(fù)合聚酰胺熱熔膠的制備方法,屬于膠黏劑技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

熱熔膠是一種熱塑性樹脂為主要粘結(jié)物質(zhì)的膠黏劑,室溫下是固體,加熱融化、冷卻固化后可以實現(xiàn)高粘結(jié)力的粘結(jié)。熱熔膠是100%的固體物質(zhì),不含溶劑,生產(chǎn)工藝簡單、施工方便、固化快,可反復(fù)加熱而不影響性能,避免了對環(huán)境帶來危害,被稱為綠色膠粘劑,因此其得到了廣泛的發(fā)展和應(yīng)用。

聚酰胺熱熔膠一般分為兩類:第一類為尼龍型熱熔膠,它是由短碳鏈的二元酸和二元胺縮聚或其它己內(nèi)酰胺縮聚合成的。最突出的特點是軟化點范圍窄,溫度稍低于熔點就會固化,其結(jié)構(gòu)規(guī)整,分子量較髙,使得結(jié)晶度、熔點和熔融粘度都較高;另一類是由植物脂肪酸的二聚體或三聚體與有機胺縮合成的脂肪酸性聚酰胺,分子量較低。這類熱熔膠的熔點較低,韌性好,粘結(jié)強度高,已經(jīng)大范圍用在制鞋、汽車、土木建筑和家具等行業(yè)中。

以聚酰胺聚合物為主要粘結(jié)材料的熱熔膠是聚酰胺熱熔膠,其粘結(jié)性能優(yōu)異,被稱為高檔熱熔膠。聚酰胺是分子鏈上含有酰胺基團重復(fù)單元的線型熱塑性聚合物,一般是由二元胺和二元酸縮聚而成或由內(nèi)聚酰胺開環(huán)聚合而得。聚酰胺分子中含有大量的氨基、羥基和酰胺基等極性基團,其粘結(jié)機理是極性基團中的氫原子可以與被粘材料表面上羥基的氧原子形成氨鍵,從而實現(xiàn)牢固的粘結(jié)。聚酰胺熱熔膠具有很好的粘結(jié)性能,耐高溫,對金屬、木材、織物等都表現(xiàn)出很好的粘結(jié)強度,已經(jīng)廣泛地應(yīng)用在制鞋、服裝、電子電器、汽車制造業(yè)中。ABS塑料是丙烯腈、丁二烯、苯乙烯三種成分組成的熱塑性樹脂,該聚合物的極性較低,化學(xué)性質(zhì)非常穩(wěn)定,分子鏈中不含有活潑氫原子,與聚酰胺高分子間的相互作用非常弱,所以聚酰胺熱熔膠對ABS塑料的粘結(jié)效果很差,還需進一步改善。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題:針對現(xiàn)有聚酰胺熱熔膠的分子鏈中含有很多-COOH、-NHCO-等極性基團,對很多材料的親和力很強,尤其對金屬具有良好的粘結(jié)強度,但是其對非極性或弱極性塑料的粘結(jié)效果不好問題,提供了一種復(fù)合聚酰胺熱熔膠的制備方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

(1)取尼龍6、尼龍66、尼龍510、硬脂酸、去離子水加入到高壓釜中保壓反應(yīng)1~2h,將壓力緩慢降至常壓后加入硅烷偶聯(lián)劑KH-570,在常壓條件下保溫反應(yīng)1~2h,冷卻至室溫后出料,得共聚酰胺;

(2)取二異氰酸酯裝入反應(yīng)釜中抽真空后通入氮氣,再加入聚醚二元醇N210,加熱至50~60℃保溫反應(yīng)1~2h,冷卻至室溫后得聚氨酯預(yù)聚體;

(3)取共聚酰胺、聚氨酯預(yù)聚體、端基環(huán)氧蠟、松香萜烯樹脂、抗氧劑1010裝入高速攪拌機中攪拌3~5min后轉(zhuǎn)入雙螺桿擠出機中熔融擠出,得復(fù)合聚酰胺熱熔膠。

步驟(1)所述尼龍6、尼龍66、尼龍510、硬脂酸、去離子水、硅烷偶聯(lián)劑KH-570的重量份為28~42份尼龍6,26~39份尼龍66,18~27份尼龍510,1.6~2.4份硬脂酸,10~15份去離子水,1~2份硅烷偶聯(lián)劑KH-570。

步驟(1)所述保壓反應(yīng)過程為抽真空至釜內(nèi)真空度為1~100Pa,通入氮氣至釜內(nèi)壓力為1.5~1.8MPa,再加熱至240~250℃,保持壓力反應(yīng)1~2h。

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