[發(fā)明專利]一種離體乳牙保存液及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810793957.4 | 申請日： | 2018-07-19 |
| 公開（公告）號： | CN109105362B | 公開（公告）日： | 2021-11-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 高雪華;海泉 | 申請（專利權(quán)）人： | 成都清科生物科技有限公司 |
| 主分類號： | A01N1/02 | 分類號： | A01N1/02 |
| 代理公司： | 成都正華專利代理事務(wù)所(普通合伙) 51229 | 代理人： | 李蕊 |
| 地址： | 610041 四川省成都市中國（四川*** | 國省代碼： | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 乳牙 保存 及其 制備 方法 | ||
1.一種離體乳牙保存液，其特征在于，包括以下重量份的組分：
葡萄糖0.5~1.2份、還原型谷胱甘肽0.01~0.05份、氨基酸0.1~0.5份、人血白蛋白1~5份、Ve 0~1份、海藻糖0.1~0.3份、溫敏水凝膠10~20份、抗菌藥物0.3~1.5份，以及磷酸鹽緩沖液70~90份；
其中，所述溫敏水凝膠的制備方法如下：
將聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸以及交聯(lián)劑混合，再加入引發(fā)劑，攪拌均勻，靜置反應(yīng)10~15h后，取出反應(yīng)產(chǎn)物洗滌3~5次；其中，聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、交聯(lián)劑以及引發(fā)劑的重量比為5~10:0.5~1:0.5~1:0.15~0.3:0.5~1；
所述抗菌藥物包括青霉素、鏈霉素和兩性霉素B；其中，青霉素、鏈霉素和兩性霉素B的重量比為：0.2~0.6:0.1~0.5:0.01~0.05。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離體乳牙保存液，其特征在于，包括以下重量份的組分：
葡萄糖1份、還原型谷胱甘肽0.05份、人血白蛋白3份、氨基酸0.5份、Ve 1份、海藻糖0.2份、溫敏水凝膠12份、抗菌藥物0.82份，以及磷酸鹽緩沖液84份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離體乳牙保存液，其特征在于，所述聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、交聯(lián)劑以及引發(fā)劑的重量比為8:1:0.6:0.15:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的離體乳牙保存液，其特征在于，所述交聯(lián)劑為殼聚糖。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的離體乳牙保存液，其特征在于，所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀、過氧化月桂酰或過硫酸鈉。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的離體乳牙保存液，其特征在于，所述青霉素、鏈霉素和兩性霉素B的重量比為：0.5:0.3:0.02。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的離體乳牙保存液，其特征在于，所述磷酸鹽緩沖液pH值為7.2~7.6。
8.權(quán)利要求1~7任一項所述的離體乳牙保存液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
在無菌條件下，按配方將權(quán)利要求1中各組分混合，制備得到離體乳牙保存液。
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