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[發明專利]一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法在審

專利信息
申請號: 201810792001.2 申請日: 2018-07-18
公開(公告)號: CN108822580A 公開(公告)日: 2018-11-16
發明(設計)人: 楊建林;楊建順 申請(專利權)人: 安徽楊柳青鈣業科技股份有限公司
主分類號: C09C1/02 分類號: C09C1/02;C09C3/08;C09C3/10;C09C3/06;C09D7/62;C09J11/04
代理公司: 合肥東信智谷知識產權代理事務所(普通合伙) 34143 代理人: 王學勇
地址: 242000 安*** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 活性納米碳酸鈣 納米碳酸鈣漿料 低粘度 制備 脫水 氫氧化鈣懸浮液 脂肪酸衍生物 復合改性劑 晶形調節劑 納米碳酸鈣 脂肪酸 超聲振蕩 粒徑分布 平均粒徑 去離子水 水性體系 研磨 乳化劑 相容性 二氧化碳 改性 過篩 碳化 加熱
【權利要求書】:

1.一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

(1)向濃度為20%的氫氧化鈣懸浮液中通入帶有二氧化碳的窯氣,控制溫度25~45℃進行碳化,并同時加入氫氧化鈣質量0.5~5%的晶形調節劑,直至漿料pH=7.0,得到納米碳酸鈣漿料;

(2)將制得的納米碳酸鈣漿料靜置,待納米碳酸鈣漿料的pH穩定;

(3)向穩定后的納米碳酸鈣漿料中通入溫度為50~70℃帶有二氧化碳的窯氣,并同時向納米碳酸鈣漿料中加入氫氧化鈣質量5~10%的脂肪酸或脂肪酸衍生物改性劑對納米碳酸鈣進行表面改性,以500~800r/min的速度攪拌,保持1~3h;

(4)將經過表面改性后的納米碳酸鈣漿料經壓濾脫水、干燥、粉碎;

(5)將粉碎后的納米碳酸鈣與復合改性劑按質量比為6:(1~3)混合攪拌加熱至200~300℃,轉入球磨機中研磨45~60min;

(6)將研磨后的混合粉末與去離子水混合,攪拌并加入聚氧乙烯醚作為乳化劑,超聲振蕩30~45min,結束后經脫水、干燥、粉碎、過篩即得低粘度活性納米碳酸鈣。

2.如權利要求1所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述步驟(1)中晶形調節劑為十二烷基苯磺酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮的混合物。

3.如權利要求2所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述十二烷基苯磺酸鈉與聚乙烯吡咯烷酮的質量比為1:(50~100)。

4.如權利要求1所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述步驟(3)中脂肪酸或脂肪酸衍生物的碳鏈長度為8~18個碳原子。

5.如權利要求1或4所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述脂肪酸為亞油酸、棕櫚酸、亞麻酸中的至少一種。

6.如權利要求1所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述步驟(5)中復合改性劑的制備方法為:將十二烷基苯磺酸鈉、聚丙烯酰胺、乙烯基雙硬脂酰胺、有機膨潤土按質量比(25~35):(2~5):(10~15):(2~8)均勻混合,然后用氫化蓖麻油調成膠狀,用高溫高壓水蒸氣處理30~45min,最后干燥,加入滑石粉研磨30min。

7.如權利要求6所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述水蒸氣的壓力不低于8.7MPa,溫度不低于300℃。

8.如權利要求6所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述滑石粉的質量為干燥后粉末質量的0.5~2%。

9.如權利要求1所述的一種低粘度活性納米碳酸鈣的制備方法,其特征在于,所述步驟(6)中超聲振蕩所用超聲頻率為100~200kHz。

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