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[發(fā)明專利]一種口噴產(chǎn)品及其制備方法和應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201810791738.2 申請日: 2018-07-18
公開(公告)號: CN110731989A 公開(公告)日: 2020-01-31
發(fā)明(設(shè)計)人: 黃勝;高超;袁莉;袁利群;歐金秀 申請(專利權(quán))人: 九芝堂股份有限公司;海南九芝堂藥業(yè)有限公司;牡丹江友搏藥業(yè)有限責任公司
主分類號: A61K36/85 分類號: A61K36/85;A61K9/12;A61P1/02;A61K8/9789;A61K8/34;A61Q11/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 410205 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 口噴 制備方法和應(yīng)用 甘草提取物 金銀花 裸花紫珠 殺菌消炎 止血作用 蒲公英 牙齦炎 制備 治療
【權(quán)利要求書】:

1.一種口噴產(chǎn)品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.3~1份,金銀花提取物0~0.5份,蒲公英提取物0~0.5份,甘草提取物0~0.5份,口氣清新劑0.01~0.2份,抗氧化劑0.01~0.2份,矯味劑0~0.3份,保濕穩(wěn)定劑0.3~3份,表面活性劑0~1份,食用乙醇(95%)1~6份,純化水85~95份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,所述口氣清新劑為薄荷腦、薄荷醇、檸檬烯、百里酚、檸檬醛、桉葉油、香蘭素、香草醛、茴香腦、冰片中的一種或多種;所述抗氧化劑為半胱氨酸亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、異抗壞血酸鈉、抗壞血酸棕櫚酸酯、維生素C、維生素E中的一種或多種;所述矯味劑為木糖醇、阿斯巴甜、蔗糖、糖精鈉、甜菊苷、安賽蜜、蔗糖素、單糖漿、芳香糖漿中的一種或多種;所述的保濕穩(wěn)定劑為丙二醇、甘油、山梨糖醇、丁二醇、己二醇中的一種或多種;所述表面活性劑為吐溫80、泊洛沙姆407、月桂醇硫酸鈉中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.3~1份,金銀花提取物0~0.5份,蒲公英提取物0~0.5份,甘草提取物0~0.5份,口氣清新劑薄荷腦0.01~0.2份,抗氧化劑維生素C 0.01~0.2份,矯味劑木糖醇0~0.3份,保濕穩(wěn)定劑丙三醇0.3~3份,表面活性劑吐溫80 0~1份,食用乙醇(95%)1~6份,純化水85~95份。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.5份,金銀花提取物0.25份,蒲公英提取物0.25份,甘草提取物0.1份,薄荷腦0.05份,維生素C0.05份,木糖醇0.1份,丙三醇2份,吐溫80 0.5份,食用乙醇(95%)6份,純化水90份。

5.權(quán)利要求3或4所述的口噴產(chǎn)品的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括如下步驟:

(1)按配方比稱取各原料;

(2)將金銀花提取物、蒲公英提取物、甘草提取物和木糖醇按配方比例混合,使用純化水充分溶解并攪拌均勻,加熱至沸4~10min,靜置至室溫,得溶液A;

(3)取裸花紫珠提取物和維生素C、吐溫80溶解于純化水中,得溶液B;

(4)取薄荷腦,加入95%食用乙醇溶液充分溶解并攪拌均勻,加入丙三醇,并攪拌均勻,得溶液C;

(5)將溶液A、B和C混合,充分混勻后加余下的純化水,過篩,即得。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物為裸花紫珠分別經(jīng)水提后所得提取液干燥得到的提取物。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物的制備方法包括如下步驟:

(1)取裸花紫珠藥材,粉碎成粗粉,加入70~90%乙醇加熱回流提取1~3次,得提取液,過濾后所得濾液濃縮成裸花紫珠粗浸膏;

(2)步驟(1)所得粗浸膏均勻分散于水中,依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,除去溶劑,濃縮干燥分別得到石油醚萃取有效部位A、乙酸乙酯萃取有效部位B;

(3)收集步驟(2)中萃取分離后的水溶性部分,濃縮干燥得水溶性部分C;

(4)將有效部位A、有效部位B、水溶性部分C以重量比為A:B:C=2~3:1:4~6的比例混合,即得。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的口噴產(chǎn)品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物的制備方法為:取裸花紫珠藥材,加入70~90%乙醇加熱回流提取1~3次,提取液濾過,合并,濾液濃縮至相對密度為1.04~1.06(60℃)的清膏,加入濃縮液總重4%~6%的1%~2%的殼聚糖醋酸溶液,攪勻,冷卻,靜置16~24小時,濾過,濾液濃縮至相對密度為1.06~1.10(60℃)的清膏,加入DM-130樹脂,靜態(tài)吸附20~24h,濾過,濾液濃縮干燥得到的提取物。

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