[發(fā)明專利]一種有機電致發(fā)光器件在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201810789043.0 | 申請日: | 2018-07-18 |
| 公開(公告)號: | CN108658837A | 公開(公告)日: | 2018-10-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 韓春雪;周雯庭 | 申請(專利權(quán))人: | 長春海譜潤斯科技有限公司 |
| 主分類號: | C07D209/56 | 分類號: | C07D209/56;C07D209/88;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D333/76;C07D307/91;C07C211/61;C07D495/16;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 130000 吉林省長春市北湖科技*** | 國省代碼: | 吉林;22 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 有機電致發(fā)光器件 電子傳輸層 空穴傳輸層 發(fā)光效率 驅(qū)動電壓 使用壽命 載流子 電子傳輸層材料 空穴傳輸層材料 有機電致發(fā)光 電子遷移 復合幾率 發(fā)光層 通式I | ||
本發(fā)明公開了一種有機電致發(fā)光器件,涉及有機電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域。采用本發(fā)明所述的通式I的化合物作為空穴傳輸層,通式II的化合物作為電子傳輸層,從而得到本發(fā)明所述的一種有機電致發(fā)光器件。使用本發(fā)明電子傳輸層材料和空穴傳輸層材料,能夠提高電子傳輸層電子遷移速度的同時,通過對空穴傳輸層進行適當調(diào)整,使得發(fā)光層中載流子注入及復合幾率增加,從而提高器件的發(fā)光效率和使用壽命,同時還能有效降低有機電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓,解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的發(fā)光效率低、使用壽命短、驅(qū)動電壓高的問題,是一類性能優(yōu)良的OLED材料。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及有機電致發(fā)光技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種有機電致發(fā)光器件。
背景技術(shù)
1987年Kodak公司的Tang等發(fā)明了三明治型有機雙層薄膜發(fā)光器件,這一突破性進展,讓人們看到了OLED技術(shù)走向?qū)嵱没?、走向商業(yè)市場的巨大潛力,掀起了有機發(fā)光二極管的研究熱潮。30年來,OLED技術(shù)取得了日新月異的發(fā)展,已經(jīng)從實驗室研究走向工業(yè)化生產(chǎn)。
目前,OLED材料的發(fā)展已經(jīng)到了一個比較成熟的階段,國內(nèi)外的材料公司提供著數(shù)以百計的創(chuàng)新材料供以選用。有機電荷傳輸材料是一類當有載流子(電子或空穴)注入時,在電場作用下,可以實現(xiàn)載流子的可控定向有序遷移從而實現(xiàn)電荷傳輸?shù)挠袡C半導體材料。相對于無機材料,有機電荷傳輸材料具有成本低、毒性小、易于加工成型和進行化學修飾以滿足不同需要、可以制作全柔性器件等優(yōu)點。有機電荷傳輸材料可分有機空穴傳輸材料和有機電子傳輸材料。由于電子的傳輸速度低于空穴的傳輸速度,導致在發(fā)光層載流子不匹配,造成器件性能的顯著下降,從而影響了器件效率的降低以及壽命的縮短。
總體來看,未來OLED的方向是發(fā)展高效率、高亮度、長壽命、低成本的白光器件和全彩色顯示器件,但該技術(shù)的產(chǎn)業(yè)化進程仍面臨許多關(guān)鍵問題,如何平衡載流子匹配,從而得到一種驅(qū)動電壓低、發(fā)光效率高、使用壽命長的有機電致發(fā)光器件成為亟待解決的問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種有機電致發(fā)光器件,本發(fā)明提供的一種有機電致發(fā)光器件具有良好的載流子平衡性及更高的光取出效率,其具有驅(qū)動電壓低、發(fā)光效率高、使用壽命長的優(yōu)點,其提供的制備該有機發(fā)光器件的化合物使用的原料易得,合成方法簡單,易操作。
本發(fā)明提供了一種有機電致發(fā)光器件,包括陰極、陽極、位于所述陰極和所述陽極之間的有機物層,其中有機物層包括空穴傳輸層和電子傳輸層,所述的空穴傳輸層含有化學式I所示的化合物,所述的電子傳輸層含有化學式II所示的化合物:
其中,Ra、Rb獨立地選自氫、取代或未取代的C1~C10烷基、取代或未取代的C6~C25芳基,Ra、Rb兩者可連接成環(huán);
Ar1、Ar2、Ar3、Ar4獨立地選自如下基團中的任意一種:
L選自如下基團中的任意一種:
R1、R2、R3、R4、R5獨立地選自H、氰基、鹵素原子、取代或未取代的C1~C10烷基、取代或未取代的C6~C25芳基、取代或未取代的C3~C18雜芳基中的一種;R6、R7、R8、R9、R10、R獨立地選自取代或未取代的C1~C10烷基、取代或未取代的C6~C25芳基、取代或未取代的C3~C18雜芳基中的一種;
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