[發(fā)明專利]一種抗人CSF-1R單克隆抗體及其用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201810788911.3
• 申請(qǐng)日: 2018-07-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109053888B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-06-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳明久;譚巍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 博奧信生物技術(shù)(南京)有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/28
• 分類號(hào): C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P35/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P9/10;A61P19/00
• 代理公司: 南京縱橫知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 32224
• 代理人: 董建林

1.一種抗人CSF-1R單克隆抗體，其特征在于，該抗體包含：重鏈和輕鏈；

所述的重鏈和輕鏈均包括可變區(qū)，該可變區(qū)包括互補(bǔ)決定區(qū)；

所述重鏈的互補(bǔ)決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3分別用CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3表示；

所述輕鏈的互補(bǔ)決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3分別用CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3表示；

所述的CDR-H1的氨基酸序列為SEQ ID NO：3所示；

所述的CDR-H2的氨基酸序列為SEQ ID NO：4所示；

所述的CDR-H3的氨基酸序列為SEQ ID NO：5所示；

所述的CDR-L1的氨基酸序列為SEQ ID NO：6所示；

所述的CDR-L2的氨基酸序列為SEQ ID NO：7所示；

所述的CDR-L3的氨基酸序列為SEQ ID NO：8所示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗人CSF-1R單克隆抗體，其特征在于，重鏈可變區(qū)氨基酸序列為SEQ ID NO：1所示；輕鏈可變區(qū)氨基酸序列為SEQ ID NO：2所示。

3.一種核苷酸分子，其特征在于，該核苷酸分子編碼如權(quán)利要求1或2所述的抗人CSF-1R單克隆抗體。

4.一種表達(dá)載體，其特征在于，該表達(dá)載體含有如權(quán)利要求3所述的核苷酸分子。

5.一種宿主細(xì)胞，其特征在于，該宿主細(xì)胞含有如權(quán)利要求4所述的表達(dá)載體。

6.一種權(quán)利要求1或2所述的抗人CSF-1R單克隆抗體的制備方法，其特征在于，該制備方法包含如下步驟：

步驟1：制備含有表達(dá)權(quán)利要求1或2任一項(xiàng)所述的抗人CSF-1R單克隆抗體的核苷酸分子的表達(dá)載體；

步驟2：用步驟1的表達(dá)載體轉(zhuǎn)染真核宿主細(xì)胞；

步驟3：培養(yǎng)步驟2轉(zhuǎn)染的真核宿主細(xì)胞；

步驟4：分離純化，獲得所述的抗體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的抗人CSF-1R單克隆抗體的制備方法，其特征在于，所述的表達(dá)載體含有如權(quán)利要求3所述的核苷酸分子。

8.包括權(quán)利要求1或2所述的抗人CSF-1R單克隆抗體的抗體免疫偶聯(lián)綴合物、雙特異性分子、嵌和抗原受體或藥物組合物。

9.權(quán)利要求1或2所述的抗人CSF-1R單克隆抗體在制備抗腫瘤藥物、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎藥物、動(dòng)脈粥樣硬化藥物或骨重塑藥物中的應(yīng)用。